19.活性炭吸附法是工業(yè)提碘的主要方法之一,其流程如下:
完成下列填空:
(1)酸性條件下,NaNO2溶液只能將I-氧化為I2,同時生成NO.寫出反應①的離子方程式2NO2-+4H++2I-═2NO+I2+2H2O.
(2)氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀等都是常用的強氧化劑,但工業(yè)上氧化鹵水中的I-選擇了價格并不便宜的亞硝酸鈉,可能的原因是氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀等氧化性太強,還能繼續(xù)氧化碘單質(zhì).
(3)反應②發(fā)生時,溶液底部有紫黑色固體生成,有時溶液上方產(chǎn)生紫色氣體,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是碘在水中的溶解度不大,且易升華.
(4)流程中,碘元素經(jīng)過了I-→I2→I-、IO3-→I2的變化過程,這樣反復操作的目的是富集碘元素.
(5)流程中所用的NaHSO3溶液顯弱酸性,源于NaHSO3存在以下兩種程度不同的平衡體系:
①水解HSO3-+H2O?H2SO3+OH-和電離HSO3-?SO32-+H+(用離子方程式表示)
②如向0.1mol/L的NaHSO3溶液中分別加入以下物質(zhì),回答問題:
加入少量Ba(OH)2固體,水解平衡向逆反應方向移動;加入少量NaClO固體,溶液的pH減。ㄟx填:增大、減小、不變).

分析 1)亞硝酸鈉具有氧化性,碘離子具有還原性,酸性條件下,二者發(fā)生氧化還原反應生成一氧化氮和碘和水;
(2)氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀等氧化性太強,還能繼續(xù)氧化碘單質(zhì);
(3)碘在水中的溶解度不大,且易升華;
(4)流程中,碘元素經(jīng)過了I2→I-、IO3-→I2的變化過程,這樣反復的原因是富集碘元素;
(5)①NaHSO3溶液存在以下的平衡:①水解:HSO3-+H2O?H2SO3+OH-和②電離:HSO3-?SO32-+H+;
②加入Ba(OH)2,OH-濃度增大,平衡逆向移動,加入少量NaClO固體,發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和氯化鈉,溶液pH減。

解答 解:(1)亞硝酸鈉具有氧化性,碘離子具有還原性,酸性條件下,二者發(fā)生氧化還原反應生成一氧化氮和碘和水,離子反應方程式為:2NO2-+4H++2I-═2NO+I2+2H2O,
故答案為:2NO2-+4H++2I-═2NO+I2+2H2O;
(2)氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀等氧化性太強,還能繼續(xù)氧化碘單質(zhì),故工業(yè)上氧化鹵水中I-選擇了價格并不便宜的亞硝酸鈉;
故答案為:氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀等氧化性太強,還能繼續(xù)氧化碘單質(zhì);
(3)反應②發(fā)生時,溶液底部有紫黑色的固體生成,有時溶液上方產(chǎn)生紫色的氣體.解釋產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因 碘在水中的溶解度不大,且易升華,所以,反應②需要在 水浴加熱條件下進行;
故答案為:碘在水中的溶解度不大,且易升華;
(4)流程中,碘元素經(jīng)過了I2→I-、IO3-→I2的變化過程,這樣反復的原因是 富集碘元素;
故答案為:富集碘元素;
(5)①NaHSO3溶液顯弱酸性,是因為該溶液中存在以下的平衡:①水解:HSO3-+H2O?H2SO3+OH-和②電離:HSO3-?SO32-+H+,電離程度大于水解程度;
故答案為:HSO3-+H2O?H2SO3+OH-;HSO3-?SO32-+H+;
②加入Ba(OH)2,OH-濃度增大,平衡逆向移動,加入少量NaClO固體,發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和氯化鈉,溶液pH減小,
故答案為:逆反應方向;減。

點評 本題考查鹵素、含硫物質(zhì)的性質(zhì)和應用、氧化還原反應、電解質(zhì)溶液,涉及弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解、守恒關系的應用,平衡分析和溶液中離子濃度關系判斷是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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9.用物理方法從植物體中提取,或是用化學方法合成藥用化學物質(zhì),治療病癥,挽救性命,一直是科學家們致力研究的課題.請用化學知識分析“青蒿素”、“華法林”兩種藥物的結構及合成過程.
Ⅰ.2015年諾貝爾醫(yī)學獎授予中國女藥學家屠呦呦.“因為發(fā)現(xiàn)青蒿素,一種用于治療瘧疾的藥物,挽救了全球特別是發(fā)展中國家的數(shù)百萬人的生命.”

下列關于青蒿素和雙氫青蒿素(結構如圖1所示)的說法錯誤的是D.
A.青蒿素分子中含有過氧鍵、酯基和醚鍵
B.青蒿素的分子式為C15H22O5
C.由雙氫青蒿素轉化為青蒿素的反應屬氧化反應
D.雙氫青蒿素分子中有2個六元環(huán)和2個七元環(huán)
Ⅱ.華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,其合成路徑如圖2(部分反應條件略去).

已知:①



(1)A屬于芳香烴,名稱是甲苯;
(2)C生成D的反應類型是氧化反應; E與N合成華法林的反應類型是加成反應.
(3)B→C的轉化過程中的化學反應方程式為;
(4)E的結構簡式是.L→M的轉化中,會產(chǎn)生少量鏈狀高分子聚合物,該聚合物的結構簡式為
(5)K有多種同分異構體,滿足下列條件的K的同分異構體還有18種.
①屬于芳香族化合物   ②遇到FeCl3顯紫色   ③可發(fā)生水解反應.
寫出其中滿足核磁共振氫譜圖顯示峰值比為1:2:2:2:1的同分異構體的結構簡式

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10.四種相鄰的主族短周期元素的相對位置如表所示,元素x的原子核外電子數(shù)是m的2倍.下列說法中正確的是
mn
xy
(  )
A.x最高價氧化對應水化物的堿性比y弱
B.m可形成多種氫化物,而n只形成一種氫化物
C.x的單質(zhì)在m的最高價氧化物中燃燒,生成兩種固體物質(zhì)
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8.磷元素在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應用.
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(3)在圖1中表示出四(三苯基膦)鈀分子中配位鍵:
(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學式為PCl4+和PCl6-;正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因為兩分子中P原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對.孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力;該晶體的晶胞如圖3所示,立方體的晶胞邊長為a pm,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為$\frac{417×1{0}^{30}}{{N}_{A}×{a}^{3}}$g/cm3
(5)PBr5氣態(tài)分子的結構與PCl5相似,它的熔體也能導電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導電的原因PBr5=PBr4++Br-

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15.純堿是工業(yè)生產(chǎn)和日常生活中的重要物質(zhì).某興趣小組為測定某工業(yè)純堿(假設僅含碳酸氫鈉雜質(zhì))中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù),設計了下列三種實驗方案進行探究.請?zhí)羁眨?br />方案一:純堿樣品$\stackrel{加熱}{→}$測定剩余固體質(zhì)量
(1)分別稱取干燥坩堝和純堿樣品的質(zhì)量,將純堿樣品放人坩堝中充分加熱(如圖1).坩堝中發(fā)生反應的化學方程式為2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Na2CO3+CO2↑+H2O.
(2)將坩堝置于干燥器中冷卻后稱量.實驗時需要重復“加熱一冷卻一稱量”操作多次,其目的是確保碳酸氫鈉完全分解,減少測定誤差.
方案二:純堿樣品溶液$\stackrel{氯化鈣溶液}{→}$測定沉淀質(zhì)量
(3)稱取m1g樣品,置于小燒杯中,加水溶解.向小燒杯中滴加足量氯化鈣溶液(如圖2).將反應混和物過濾后的下一步操作是洗滌.

(4)沉淀經(jīng)干燥后稱量為m2g,則該樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為$\frac{53{m}_{2}}{50{m}_{1}}$.
(5)如果用氫氧化鈣溶液代替氯化鈣溶液作沉淀劑,在其他操作正確的情況下,測得樣品中的碳酸鈉質(zhì)量分數(shù)將比實際偏高(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
方案三:純堿樣品$\stackrel{硫酸}{→}$測定生成二氧化碳的質(zhì)量
(6)本實驗采用圖3裝置,C中盛放的物質(zhì)是濃硫酸.
(7)反應前后都要通人N2,反應后通入N2的目的是將B、C裝置中的CO2全部驅(qū)入D裝置的堿石灰中,減小實驗誤差.

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