5.根據(jù)要求完成下列各小題實(shí)驗(yàn).(a、b為彈簧夾,加熱及固定裝置已略去)

(1)驗(yàn)證SO2的氧化性、還原性和酸性氧化物的通性.
①若大量的SO2通入NaOH溶液中,其離子方程式是:SO2+NaOH═NaHSO3
②打開b,關(guān)閉a.能驗(yàn)證SO2具有氧化性的化學(xué)方程式是:2H2S+SO2═3S↓+2H2O.
③BaCl2溶液中無(wú)沉淀現(xiàn)象,將其分成兩份,分別滴加下列溶液,將產(chǎn)生的沉淀的化學(xué)式填入下表相應(yīng)位置.
滴加的溶液氯水氨水
沉淀的化學(xué)式
寫出其中SO2顯示還原性并生成沉淀的離子方程式Ba2++SO2+Cl2+2H2O═BaSO4↓+4H++2Cl-
(2)驗(yàn)證碳、硅非金屬性的相對(duì)強(qiáng)弱.(已知酸性:亞硫酸>碳酸)
①銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O,裝置A中的試劑是酸性KMnO4溶液.
②連接儀器、檢驗(yàn)裝置的氣密性、加藥品后,打開a關(guān)閉b,然后滴入濃硫酸,加熱.
③能說明碳的非金屬性比硅強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:A中酸性KMnO4溶液不退色,Na2SiO3溶液中出現(xiàn)白色沉淀.

分析 (1)①若大量的SO2通入NaOH溶液中,生成NaHSO3
②二氧化硫中硫元素的化合價(jià)是+4價(jià),被硫化氫中-2價(jià)的硫還原;
③氯氣具有氧化性,能將二氧化硫氧化成+6價(jià)的硫酸根離子,硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀;
(2)①銅與濃硫酸反應(yīng),銅被氧化成+2價(jià)的銅離子,硫酸被還原成+4價(jià)的二氧化硫;高錳酸鉀有強(qiáng)氧化性,能氧化二氧化硫;
②驗(yàn)證碳、硅非金屬性的相對(duì)強(qiáng)弱,是通過碳酸和可溶性硅酸鹽反應(yīng)析出硅酸沉淀實(shí)現(xiàn)的,所以為了保證實(shí)驗(yàn)效果和實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行,須檢查裝置的氣密性;
③當(dāng)A中KMnO4溶液沒有完全褪色,說明二氧化硫已經(jīng)完全除盡,盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色沉淀,說明碳的非金屬性比硅強(qiáng);

解答 解:(1)①若大量的SO2通入NaOH溶液中,生成NaHSO3,方程式為SO2+NaOH═NaHSO3,故答案為:SO2+NaOH═NaHSO3;
②二氧化硫中硫元素的化合價(jià)是+4價(jià),有氧化性,二氧化硫氣體與H2S溶液常溫下反應(yīng),生成黃色固體硫(單質(zhì))和水,反應(yīng)的方程式為2H2S+SO2═3S↓+2H2O,
故答案為:2H2S+SO2═3S↓+2H2O;
③BaCl2溶液中無(wú)明顯現(xiàn)象,將其分成兩份,一份滴加氯水溶液,氯水中有氯氣分子,氯氣分子具有氧化性,能把二氧化硫氧化成+6價(jià)的硫酸根離子,硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,反應(yīng)的方程式為Ba2++SO2+Cl2+2H2O═BaSO4↓+4H++2Cl-,另一份中滴加氨水,二氧化硫和水生成亞硫酸,亞硫酸和氨水反應(yīng)生成亞硫酸銨,亞硫酸銨電離出氨根離子和亞硫酸根離子,亞硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,
故答案為:

BaSO4BaSO3
Ba2++SO2+Cl2+2H2O═BaSO4↓+4H++2Cl-
(2)①銅和熱的濃硫酸反應(yīng),反應(yīng)中Cu元素的化合價(jià)由0升高到+2價(jià),作還原劑,產(chǎn)物為二氧化硫、硫酸銅和水;高錳酸鉀有氧化性,二氧化硫和高錳酸鉀能發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的方程式為Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O,
故答案為:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O;酸性KMnO4溶液;
②為了保證實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行,避免裝入藥品后發(fā)現(xiàn)裝置氣密性不好,更換部分儀器而浪費(fèi)藥品,避免裝置漏氣影響實(shí)驗(yàn)效果,所以連接儀器后須檢查裝置氣密性,
故答案為:檢驗(yàn)裝置的氣密性;
③二氧化硫中硫元素的化合價(jià)是+4價(jià),屬于中間價(jià)態(tài),既有氧化性又有還原性,高錳酸鉀有強(qiáng)氧化性,離子方程式為5SO2+2MnO4-+2H2O═2Mn2++5SO42-+4H+,當(dāng)A中KMnO4溶液沒有完全褪色,說明二氧化硫已經(jīng)完全除盡,避免了二氧化硫和可溶性硅酸鹽反應(yīng),二氧化碳和水反應(yīng)生成碳酸,碳酸和可溶性硅酸鹽反應(yīng)析出硅酸白色沉淀,說明碳酸能制取硅酸,能證明碳酸酸性強(qiáng)于硅酸酸性,
故答案為:A中酸性KMnO4溶液不退色,Na2SiO3溶液中出現(xiàn)白色沉淀;

點(diǎn)評(píng) 本題考查實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),涉及化學(xué)用語(yǔ)、物質(zhì)性質(zhì)、對(duì)裝置的理解等,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰,題目難度中等,理解實(shí)驗(yàn)原理是解題的關(guān)鍵,注意基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.

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16.用惰性電解電解飽和食鹽水時(shí),陰極發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為(  )
A.2H++2e→H2B.2H20+2C1-→H2↑+C12↑+20H-
C.2Cl--2e→Cl2D.2H20+2NaCl→H2↑+Cl2↑+2Na0H

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17.下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是( 。
A.實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯時(shí),不斷的蒸出乙酸乙酯來提高產(chǎn)率
B.CO有毒,會(huì)與血液中血紅蛋白(用Hb表示)化合發(fā)生下述反應(yīng):CO+HbO2?HbCO+O2,輸氧搶救CO中毒的患者
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13.汽車作為一種現(xiàn)代交通工具正在進(jìn)入千家萬(wàn)戶,汽車尾氣中含有CO、NO2等有毒氣體,其污染問題也成為當(dāng)今社會(huì)急需解決的問題.
I.對(duì)汽車加裝尾氣凈化裝置,可使CO、NOx有毒氣體相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無(wú)毒氣體.2xCO+2NOx═2xCO2+N2,當(dāng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.8x mol時(shí),該反應(yīng)生成4.48LN2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).
II.一氧化碳是一種用途相當(dāng)廣泛的化工基礎(chǔ)原料.可以還原金屬氧化物,可以用來合成很多有機(jī)物如甲醇(CH3OH)、二甲醚(CH3OCH3)等,還可以作燃料.
(1)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,將a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$.
②若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是BD.
A.升高溫度                       B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大      D.再充入1mol CO和3mol H2
(2)已知:①CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1
則3CO(g)+3H2(g)═CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=-246.1KJ•mol-1
(3)CO-空氣燃料電池中使用的電解質(zhì)是摻雜Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2-.
該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CO-2e-+O2-=CO2
(4)甲醇也是新能源電池的燃料,但它對(duì)水質(zhì)會(huì)造成一定的污染.有一種電化學(xué)法可消除這種污染.其原理是:2滴甲醇,1mL 1.0mol•L-1硫酸,4mL 0.1mol•L-1硫酸鈷(CoSO4)混合溶液,插上兩根惰性電極,通電后,將Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置模擬上述過程:
①檢驗(yàn)電解時(shí)產(chǎn)生的CO2氣體,井穴板穴孔內(nèi)應(yīng)盛放澄清石灰水溶液.
②寫出凈化甲醇的離子方程式6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6 Co2++6H+

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20.將0.8mol I2(g)和1.2mol H2(g)置于某1L密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):I2(g)+H2(g)=2HI(g)并達(dá)到平衡.HI的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化如表格所示:
HI體積分?jǐn)?shù)1min2min3min4min5min6min7min
條件I26%42%52%57%60%60%60%
條件II20%33%43%52%57%65%65%
(1)在條件I到達(dá)平衡時(shí),計(jì)算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K,要求列出計(jì)算過程.
(2)在條件I從開始反應(yīng)到到達(dá)平衡時(shí),H2的反應(yīng)速率為0.12 mol/(L•min).
(3)為達(dá)到條件II的數(shù)據(jù),對(duì)于反應(yīng)體系可能改變的操作是降低溫度.
(4)該反應(yīng)的△H<0(填“>“,“<“或“=“)
(5)在條件I下達(dá)到平衡后,在7min時(shí)將容器體積壓縮為原來的一半.請(qǐng)?jiān)趫D中畫出c(HI)隨時(shí)間變化的曲線.

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10.現(xiàn)需要0.1mol/L的NaOH溶液480mL,實(shí)驗(yàn)室用固體燒堿來配制,請(qǐng)回答:
(1)計(jì)算稱取的NaOH固體的質(zhì)量是2.0g;
(2)有以下儀器:①燒杯 ②藥匙 ③250mL容量瓶  ④500mL容量瓶 ⑤玻璃棒  ⑥托盤天平 ⑦量筒.配制時(shí),必須使用的玻璃儀器有①④⑤(填序號(hào)),還缺少的玻璃儀器是膠頭滴管;
(3)使用容量瓶前必須進(jìn)行的一步操作是檢漏;
(4)配制溶液時(shí),在計(jì)算、稱量、溶解、冷卻后還有以下幾個(gè)步驟,其正確的操作順序?yàn)棰茛冖佗邰埽ㄌ钚蛱?hào));①振蕩搖勻;②洗滌;③定容;④顛倒搖勻;⑤轉(zhuǎn)移.
(5)配制過程中,下列操作會(huì)引起結(jié)果偏高的是③④(填序號(hào));
①未洗滌燒杯、玻璃棒;②稱量NaOH的時(shí)間太長(zhǎng);③定容時(shí)俯視刻度;④NaOH溶液未冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中.
(6)現(xiàn)將200mL0.01mol/LNaOH與50mL0.02mol/LCa(OH)2溶液混合(混合后體積變化忽略不計(jì)),所得溶液中OH-的物質(zhì)的量濃度是0.016mol/L.

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17.根據(jù)有機(jī)物()的結(jié)構(gòu),它不可能發(fā)生的反應(yīng)是( 。
A.水解反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.酯化反應(yīng)D.與某些鹽反應(yīng)

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14.已知反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-198kJ•mol-1,向某體積恒定的密閉容器中充入1mol SO2和0.5molO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),下圖是某物理量(Y)隨時(shí)間(t)變化的示意圖,下列說法正確的是( 。
A.溫度T2<T1
B.反應(yīng)達(dá)到平衡后放出99kJ的熱量
C.Y可能是SO2的轉(zhuǎn)化率或SO3的濃度
D.反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的密度減小

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15.現(xiàn)有短周期主族元素X、Y、Z、R、T.R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T形成化學(xué)式為Z2T的離子化合物.五種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示.下列推斷正確的是( 。
A.原子半徑和離子半徑均滿足:Y<Z
B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:T<R
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>T
D.由X、Y、Z、T四種元素組成的化合物水溶液一定呈中性

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