分析 (1)烯烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號;
(2)烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號,據(jù)此分析;
(3)2,5-二甲基-4-乙基庚烷的主鏈上有7個碳原子,在2號、5號碳原子上各有一個甲基,而4號碳原子上有一個乙基,據(jù)此分析;
(4)2-甲基-2-戊烯的主鏈上有5個碳原子,在2號和3號碳原子間有一個雙鍵,在2號碳原子上有一個甲基,據(jù)此分析;
(5)鍵線式中端點和拐點均代表一個碳原子,根據(jù)烷烴的通式寫出分子式;此烷烴中H原子有5種,據(jù)此分析一氯代物的種數(shù);
(6)中含有的官能團為-OH和-COO-,據(jù)此分析.
解答 解:(1)烯烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有7個碳原子,為庚烯,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故雙鍵在3號和4號碳原子之間,在3號碳原子上有一個乙基,故名稱為:3-乙基-3-庚烯,
故答案為:3-乙基-3-庚烯;
(2)烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有6個碳原子,為己烷,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號,故在2號碳原子上有一個甲基,在3號碳原子上有2個甲基,故名稱為:2,3,3-三甲基己烷,
故答案為:2,3,3-三甲基己烷;
(3)2,5-二甲基-4-乙基庚烷的主鏈上有7個碳原子,在2號、5號碳原子上各有一個甲基,而4號碳原子上有一個乙基,故結(jié)構(gòu)簡式為:CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3,故答案為:CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3;
(4)2-甲基-2-戊烯的主鏈上有5個碳原子,在2號和3號碳原子間有一個雙鍵,在2號碳原子上有一個甲基,故結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2C=CHCH2CH3,故答案為:(CH3)2C=CHCH2CH3;
(5)鍵線式中端點和拐點均代表一個碳原子,故此烷烴中含6個碳原子,根據(jù)烷烴的通式可知分子式為C6H14;此烷烴中H原子有5種,故一氯代物的種數(shù)為5種,故答案為:C6H14;5;
(6)中含有的官能團為-OH和-COO-,名稱分別為羥基、酯基,故答案為:羥基、酯基.
點評 本題考查了有機物的系統(tǒng)命名法和結(jié)構(gòu)簡式的書寫,難度不大,應(yīng)注意的是含官能團的有機物在命名時,考慮的對象是官能團.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
序號 | 電壓/V | 陽極現(xiàn)象 | 檢驗陽極產(chǎn)物 |
Ⅰ | x≥a | 電極附近出現(xiàn)黃色,有氣泡產(chǎn)生 | 有Fe3+、有Cl2 |
Ⅱ | a>x≥b | 電極附近出現(xiàn)黃色,無氣泡產(chǎn)生 | 有Fe3+、無Cl2 |
Ⅲ | b>x>0 | 無明顯變化 | 無Fe3+、無Cl2 |
序號 | 電壓/V | 陽極現(xiàn)象 | 檢驗陽極產(chǎn)物 |
Ⅳ | a>x≥c | 無明顯變化 | 有Cl2 |
Ⅴ | c>x≥b | 無明顯變化 | 無Cl2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | Na Mg Al還原性依次減弱 | B. | I2 Br2 Cl2氧化性依次增強 | ||
C. | C N O 原子半徑依次增大 | D. | P S Cl 最高正價依次升高 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | c(OH-)/c(H+)=10-12的溶液中:NH4+、Cu2+、NO3-、Cl-不能大量共存 | |
B. | 通入過量SO2氣體的溶液中:HSO3-、NO3-、Ba2+不能大量共存 | |
C. | 向足量NaHSO4溶液中逐漸滴入Ba(HCO3)2溶液的離子方程式為:HCO3-+Ba2++H++SO42-═BaSO4↓+H2O+CO2↑ | |
D. | 向Fe(NO3)3溶液中加入HI溶液的離子方程式為:2Fe3++2I-═2Fe2++2I2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 單質(zhì)的顏色逐漸變淺 | |
B. | 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強 | |
C. | 從F→I,原子核對最外層電子的吸引能力依次減弱,原子的得電子能力依次減弱 | |
D. | 單質(zhì)的熔沸點逐漸降低 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題
A. | 乙醇和乙醚 | B. | 苯甲醇和苯乙醇 | C. | 乙二醇和丙三醇 | D. | 1-丙醇和2-丙醇 |
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