【題目】用廢鉛蓄電池的鉛泥(含PbSO4、PbO和Pb等)可制備精細化工產品3PbO·PbSO4·H2O(三鹽),主要制備流程如下。
請回答下列問題:
(1)鉛蓄電池在生活中有廣泛應用,其工作原理是Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O。若鉛蓄電池放電前正、負極質量相等,放電時轉移了1 mol電子,則理論上兩極質量之差為__________。
(2)將濾液1、濾液3合并,經蒸發(fā)濃縮、降溫結晶、過濾等操作,可得到一種結晶水合物(Mr=322),其化學式為______________________。
(3)步驟③酸溶時鉛與硝酸反應生成Pb(NO3)2及NO。濾液2中溶質的主要成分為______(填化學式)。
(4)步驟⑥合成三鹽的化學方程式為______________________。
(5)步驟⑦的洗滌操作中,檢驗沉淀是否洗滌完全的操作方法是__________________。
【答案】16 gNaSO4·10H2OHNO34PbSO4+6NaOH3PbO·PbSO4·H2O↓+3Na2SO4+2H2O取少量最后一次洗滌后的濾液于試管中,滴加BaCl2溶液和鹽酸,若產生白色沉淀,則沉淀未洗滌完全,若沒有白色沉淀生成,則沉淀已洗滌完全
【解析】
向鉛泥中加入碳酸鈉溶液, PbSO4轉化為難溶PbCO3的離子方程式為CO32-+ PbSO4= PbCO3+SO42-,然后過濾得到濾液Ⅰ為硫酸鈉溶液,向濾渣中加入硝酸進行酸溶,PbO、Pb、PbCO3都與硝酸反應生成Pb(NO3)2,Pb與硝酸反應還生成NO,鉛與硝酸生成Pb(NO3)2及NO的離子方程式為3Pb+8H++2NO3-=Pb2++2NO↑+4H2O,然后向溶液中加入硫酸,生成PbSO4沉淀,過濾,濾液Ⅱ的主要成分是HNO3,向濾渣中加入NaOH溶液,發(fā)生反應:4PbSO4+6NaOH3PbO·PbSO4·H2O↓+3Na2SO4+2H2O,過濾洗滌干燥得到3PbO·PbSO4·H2O,濾液Ⅲ中含有NaSO4,以此解答該題。
(1)鉛蓄電池在充電時,陽極發(fā)生氧化反應, PbSO4被氧化生成PbO2,電極反應式為PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-,若鉛蓄電池放電前正、負極質量相等,放電時正極發(fā)生:PbO2+2e-+SO42-+4H+=PbSO4+2H2O,負極發(fā)生Pb-2e-+SO42-=PbSO4,轉移了lmol電子,則正極、負極都生成0.5molPbSO4, 正極質量增加:m(PbSO4)-m(PbO2)=0.5×(303-207)=32g;負極質量增加m(PbSO4)-m(Pb)= 0.5×(303-207)=48g,則兩極質量差為48-32=16g;因此,本題正確答案是:16 g。
(2) 通過以上分析知,濾液Ⅰ和濾液Ⅲ經脫色、蒸發(fā)、結晶可得到的副產品為NaSO4·10H2O,其相對分子質量為322;因此,本題正確答案是: NaSO4·10H2O。
(3) 通過以上分析知,該離子反應方程式為3Pb+8H++2NO3-=Pb2++2NO↑+4H2O,濾液2中主要成分是未反應的HNO3;因此,本題正確答案是: HNO3。
(4)硫酸鉛與氫氧化鈉在加熱到50-60℃情況下反應生成3PbO·PbSO4·H2O和Na2SO4;步驟⑥合成三鹽的化學方程式為4PbSO4+6NaOH3PbO·PbSO4·H2O↓+3Na2SO4+2H2O;因此本題答案是:4PbSO4+6NaOH3PbO·PbSO4·H2O↓+3Na2SO4+2H2O。
(5)該沉淀吸附的離子是硫酸根離子,用鹽酸和氯化鋇溶液進行檢驗,其檢驗方法為取少量最后一次洗滌后的濾液于試管中,向其中滴加鹽酸,再滴加BaCl2溶液,若不產生白色沉淀,則表明已洗滌完全;因此,本題正確答案是: 取少量最后一次洗滌后的濾液于試管中,滴加BaCl2溶液和鹽酸,若產生白色沉淀,則沉淀未洗滌完全,若沒有白色沉淀生成,則沉淀已洗滌完全。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常見元素A、B、M組成的四種物質發(fā)生反應:甲+乙=丙+丁,其中甲由A和M組成,乙由B和M組成,丙中只含有M。
(1)若甲為淡黃色固體,乙和丙均為常溫下的無色無味氣體。則甲的電子式為___________;常溫下丁溶液pH___7(填“>”“<”或“=”),用離子方程式解釋原因____________;
(2)若丁為能使品紅褪色的無色氣體,丁與水反應生成戊,丙為常見紅色金屬,化合物甲、乙中原子個數比均為1:2(M均顯+1價),原子序數B大于A;卮鹣铝袉栴}:
①A在周期表中位置為___________;
②向丁的水溶液中滴入紫色石蕊試液,現象為_____________________;
③寫出加熱條件下上述生成丙的化學方程式__________________;
④向MCl2的溶液中通入丁,生成白色MCl沉淀,寫出該反應的離子方程式__________;
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【題目】常溫下,下列變化過程不是自發(fā)的是
A.石灰石的分解B.原電池產生電流
C.在密閉條件下體系從有序變?yōu)闊o序D.鐵在潮濕空氣中生銹
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【題目】在500mLKNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中,c(NO3-)=6mol/L,用石墨電極電解此溶液,當通電一段時間后,兩極均收集到22.4L氣體(標準狀況),假定電解后溶液體積仍為500mL,下列說法正確的是
A.電解得到的Cu的物質的量為0.5mol
B.向電解后的溶液中加入98g的Cu(OH)2可恢復為原溶液
C.原混合溶液中c(K+)=4mol/L
D.電解后溶液中c(H+)=2mol/L
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【題目】利用如圖所示裝置,當X、Y選用不同材料時,可將電解原理廣泛應用于工業(yè)生產。下列說法中正確的是
A. 氯堿工業(yè)中,X、Y均為石墨,Y附近能得到氫氧化鈉
B. 銅的精煉中,X是純銅,Y是粗銅,Z是CuSO4
C. 電鍍工業(yè)中,X是待鍍金屬,Y是鍍層金屬
D. 外加電流的陰極保護法中,X是待保護金屬
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【題目】取一塊金屬鈉放在燃燒匙里加熱,觀察到下列實驗現象:①金屬鈉熔化 ②在空氣中燃燒,放出紫色火花 ③燃燒后得到白色固體 ④燃燒時火焰為黃色 ⑤燃燒后生成淡黃色的固體物質,描述正確的是
A. ①② B. ①②③
C. ①④ D. ①④⑤
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【題目】從下列現象可以判斷某一元酸是強酸的是 ( )
A.加熱至沸騰也不分解B.該酸可以溶解石灰石放出CO2
C.該酸可以把Al(OH)3沉淀溶解D.該酸濃度為1mol/L時pH=0
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【題目】(1)工業(yè)上以粗銅為原料采取如下圖所示流程制備硝酸銅晶體:
①在步驟a中,還需要通入氧氣和水,其目的是___________________________。
②在保溫去鐵的過程中,為使Fe3+沉淀完全,可以向溶液中加入CuO,調節(jié)溶液的pH,根據下表數據,溶液的pH應保持在____________范圍。
氫氧化物開始沉淀時的pH | 氫氧化物沉淀完全時的pH | |
Fe3+ Cu2+ | 1.9 4.7 | 3.2 6.7 |
不用加水的方法調節(jié)溶液pH的原因是_______________________________________。
③進行蒸發(fā)濃縮時,要用硝酸調節(jié)溶液的pH=1,其目的是(結合離子方程式說明)
_________________________________________________________________________。
(2)工業(yè)上常利用硝酸銅溶液電鍍銅,電鍍時陰極的電極反應式是______________________。
(3)下圖是某小組同學查閱資料所繪出的硝酸銅晶體[ Cu(NO3)2·nH2O ]的溶解度曲線(溫度在30℃前后對應不同的晶體),下列說法正確的是__________(填字母)。
a.A點時的溶液為不飽和溶液
b.B點時兩種晶體可以共存
c.按上述流程最終得到的晶體是Cu(NO3)2·3H2O
d.若將C點時的溶液降溫至30℃以下,可以析出Cu(NO3)2·6H2O晶體
(4)某些共價化合物(如H2O、NH3、N2O4等)在液態(tài)時有微弱的導電性,主要是因為發(fā)生了電離,如:2NH3NH+NH,由此制備無水硝酸銅的方法之一是用Cu與液態(tài)N2O4反應。液態(tài)N2O4電離得到的兩種離子所含電子數相差18,則液態(tài)N2O4電離的方程式是______________________________________;Cu與液態(tài)N2O4反應制得無水硝酸銅的化學方程式是______________________________________。
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【題目】苯乙烯是重要的化工原料,可由乙烯、乙炔為原料合成。反應過程如下所示:
乙炔聚合:3C2 H2 (g)C6H6 (g) H1
合成乙苯:C6H6(g)+C2H4(g)C6H5CH2CH3(g) H2
乙苯脫氫:C6H5CH2CH3(g)C6H5CH=CH2 (g)+H2 (g) △H3
(1)乙苯脫氫是合成苯乙烯的關鍵步驟。某溫度下,向2.0 L恒容密閉容器中充入0.10mol C6H5CH2CH3 (g),測得乙苯脫氫反應時間(t)與容器內氣體總壓強(p)的數據見下表:
時間t/h | 0 | 1 | 2 | 4 | 8 | 16 | 20 | 25 | 30 |
總壓強p/100kPa | 4.91 | 5.58 | 6.32 | 7.31 | 8.54 | 9.50 | 9.52 | 9.53 | 9.53 |
①計算該溫度下的平衡常數K= ______(結果保留至小數點后兩位)。
②下列不能說明該溫度下反應達到平衡狀態(tài)的是_____(填字母代號)。
a.v(C6H5CH2CH3)=v(H2) b.苯乙烯的體積分數不變
c.平衡常數K保持不變 d.混合氣體的平均相對分子質量不變
(2)向體積為3.0 L的恒容密閉容器中充入0. 20 mol C6H5CH2CH3(g),當乙苯脫氫反應達到平衡狀態(tài)時,平衡體系組成(物質的量分數)與溫度的關系如圖所示。
①該反應的H3______0(填“大于”“等于”或“小于”)。
②該平衡體系在600℃時,乙苯的物質的量分數為50%,則氫氣的物質的量分數為_____。若在此溫度下加入水蒸氣作稀釋劑,則乙苯的平衡轉化率將如何變化并簡述理由__________。
(3)苯乙烯能與酸性KMnO4溶液混合反應生成苯甲酸(C6H5COOH)。室溫下,向飽和苯甲酸溶液中加入碳酸氫鈉固體使溶液顯中性,則溶液中c(C6H5COOH):c(C6H5COO-)=___________。(已知:苯甲酸的Ka=6.4×l0-5;碳酸的Kal=4.2×l0-7,Ka2=5.6×l0-ll)
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