黃酮醋酸類(lèi)化合物具有黃酮類(lèi)化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用，尤其是近年來(lái)報(bào)道此類(lèi)化合物具有獨(dú)特抗癌活性。下面的方法采用對(duì)甲酚作為起始原料，通過(guò)一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F（化學(xué)式為C18H12O2NBr），為黃酮醋酸的前體化合物）。其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下：

A是酯；F分子中存在3個(gè)六元環(huán)，E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子。

已知①RCH2Cl+HCN發(fā)生取代生成RCH2CN，RCH2CN進(jìn)一步水解得RCH2COOH；②由于溴苯的溴原子參與苯環(huán)的共軛，溴苯在強(qiáng)堿性溶液中水解過(guò)程十分困難，需要在高溫（300℃）、以銅離子作催化劑的條件下進(jìn)行。

⑴ 請(qǐng)畫(huà)出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A         、D        、F             ；

⑵ B有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出一種含苯環(huán)且苯環(huán)上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液變紫色的同分異構(gòu)體：               。

⑶ A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型有                    。（寫(xiě)出二種）

⑷ 寫(xiě)出化合物與新制的Cu(OH)2強(qiáng)堿性懸濁液共熱至573K時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                              。

⑸ D經(jīng)過(guò)水解后的產(chǎn)物可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，寫(xiě)出該縮聚反應(yīng)的方程式                                                          。

 

⑴

⑵ （符合要求均可）

⑶ 加成、取代

⑷ +3NaOH+2Cu(OH)2→+NaBr+Cu2O↓+4H2O（3分）

⑸（3分）。

其余各2分。

解析:略

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

黃酮醋酸類(lèi)化合物具有黃酮類(lèi)化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用，尤其是近年來(lái)報(bào)道此類(lèi)化合物具有獨(dú)特抗癌活性．下面的方法采用對(duì)甲酚作為起始原料，通過(guò)一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F（化學(xué)式為C18H12O2NBr），為黃酮醋酸的前體化合物）．其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸．合成路線如下：精英家教網(wǎng)
對(duì)于F，分子中存在3個(gè)六元環(huán)，E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子．
（1）請(qǐng)寫(xiě)出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A
 
、D
 
、F
 
．
（2）B有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出一種含苯環(huán)、羰基和一個(gè)手性碳原子的同分異構(gòu)體：
 
．
（3）A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型有
 
、
 
．（寫(xiě)出二種）
（4）化合物精英家教網(wǎng)的系統(tǒng)名稱(chēng)是
 
．
（5）D經(jīng)過(guò)水解后的產(chǎn)物可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，寫(xiě)出該縮聚反應(yīng)的方程式
 
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

黃酮醋酸類(lèi)化合物具有黃酮類(lèi)化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用，尤其是近年來(lái)報(bào)道此類(lèi)化合物具有獨(dú)特抗癌活性。下面的方法采用對(duì)甲酚作為起始原料，通過(guò)一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F（化學(xué)式為C18H12O2NBr），為黃酮醋酸的前體化合物）。其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下：

A是酯；F分子中存在3個(gè)六元環(huán)，E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子。

已知①RCH2Cl+HCN發(fā)生取代生成RCH2CN，RCH2CN進(jìn)一步水解得RCH2COOH；②由于溴苯的溴原子參與苯環(huán)的共軛，溴苯在強(qiáng)堿性溶液中水解過(guò)程十分困難，需要在高溫（300℃）、以銅離子作催化劑的條件下進(jìn)行。

⑴ 請(qǐng)畫(huà)出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A          、D        、F              ；

⑵ B有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出一種含苯環(huán)且苯環(huán)上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液變紫色的同分異構(gòu)體：                。

⑶ A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型有                     。（寫(xiě)出二種）

⑷ 寫(xiě)出化合物與新制的Cu(OH)2強(qiáng)堿性懸濁液共熱至573K時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                               。

⑸ D經(jīng)過(guò)水解后的產(chǎn)物可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，寫(xiě)出該縮聚反應(yīng)的方程式                                                           。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2012-2013學(xué)年浙江省杭州十四中高二上學(xué)期期中考試?yán)砜苹瘜W(xué)試卷（帶解析） 題型：填空題

（9分）黃酮醋酸類(lèi)化合物具有黃酮類(lèi)化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用，尤其是近年來(lái)報(bào)道此類(lèi)化合物具有獨(dú)特抗癌活性。下面的方法采用對(duì)甲酚作為起始原料，通過(guò)一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F（化學(xué)式為C18H12O2NBr），為黃酮醋酸的前體化合物）。其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下：

對(duì)于F，分子中存在3個(gè)六元環(huán)，E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子。
⑴ 請(qǐng)寫(xiě)出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A    、D    、F    。
⑵ B有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出一種含苯環(huán)、羰基和一個(gè)手性碳原子的同分異構(gòu)體：    。
⑶ A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型有    、    。（寫(xiě)出二種）
⑷ 化合物的系統(tǒng)名稱(chēng)是    。
⑸ D經(jīng)過(guò)水解后的產(chǎn)物可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，寫(xiě)出該縮聚反應(yīng)的方程式    。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2011屆浙江省六校高三2月聯(lián)考（理綜）化學(xué)部分 題型：填空題

黃酮醋酸類(lèi)化合物具有黃酮類(lèi)化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用，尤其是近年來(lái)報(bào)道此類(lèi)化合物具有獨(dú)特抗癌活性。下面的方法采用對(duì)甲酚作為起始原料，通過(guò)一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F（化學(xué)式為C18H12O2NBr），為黃酮醋酸的前體化合物）。其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下：

A是酯；F分子中存在3個(gè)六元環(huán)，E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子。
已知①RCH2Cl+HCN發(fā)生取代生成RCH2CN，RCH2CN進(jìn)一步水解得RCH2COOH；②由于溴苯的溴原子參與苯環(huán)的共軛，溴苯在強(qiáng)堿性溶液中水解過(guò)程十分困難，需要在高溫（300℃）、以銅離子作催化劑的條件下進(jìn)行。
⑴ 請(qǐng)畫(huà)出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A         、D       、F             ；
⑵ B有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出一種含苯環(huán)且苯環(huán)上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液變紫色的同分異構(gòu)體：                。
⑶ A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型有                    。（寫(xiě)出二種）
⑷ 寫(xiě)出化合物與新制的Cu(OH)2強(qiáng)堿性懸濁液共熱至573K時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                              。
⑸ D經(jīng)過(guò)水解后的產(chǎn)物可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，寫(xiě)出該縮聚反應(yīng)的方程式                                                          。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2010-2011學(xué)年浙江省六校高三2月聯(lián)考（理綜）化學(xué)部分 題型：填空題

黃酮醋酸類(lèi)化合物具有黃酮類(lèi)化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用，尤其是近年來(lái)報(bào)道此類(lèi)化合物具有獨(dú)特抗癌活性。下面的方法采用對(duì)甲酚作為起始原料，通過(guò)一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F（化學(xué)式為C18H12O2NBr），為黃酮醋酸的前體化合物）。其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下：

A是酯；F分子中存在3個(gè)六元環(huán)，E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子。

已知①RCH2Cl+HCN發(fā)生取代生成RCH2CN，RCH2CN進(jìn)一步水解得RCH2COOH；②由于溴苯的溴原子參與苯環(huán)的共軛，溴苯在強(qiáng)堿性溶液中水解過(guò)程十分困難，需要在高溫（300℃）、以銅離子作催化劑的條件下進(jìn)行。

⑴ 請(qǐng)畫(huà)出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A          、D        、F              ；

⑵ B有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出一種含苯環(huán)且苯環(huán)上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液變紫色的同分異構(gòu)體：                。

⑶ A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型有                     。（寫(xiě)出二種）

⑷ 寫(xiě)出化合物與新制的Cu(OH)2強(qiáng)堿性懸濁液共熱至573K時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                               。

⑸ D經(jīng)過(guò)水解后的產(chǎn)物可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，寫(xiě)出該縮聚反應(yīng)的方程式                                                           。

 

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