Question

1)下表為烯烴類(lèi)化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn))：

烯烴類(lèi)化合物	相對(duì)速率
(CH3)2C===CHCH3	10.4
CH3CH===CH2	2.03
CH2===CH2	1.00
CH2===CHBr	0.04

根據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結(jié)烯烴類(lèi)化合物加溴時(shí)，反應(yīng)速率與鍵上取代基的種類(lèi)、個(gè)數(shù)間的關(guān)系： _______________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(2)下列化合物與氯化氫加成時(shí)，取代基對(duì)速率的影響與上述規(guī)律類(lèi)似，其中反應(yīng)速率最慢的是______(填代號(hào))。

A．(CH₃)₂C===C(CH₃)₂

B．CH₃CH===CHCH₃

C．CH₂===CH₂

D．CH₂===CHCl

(3)烯烴與溴化氫、水加成時(shí)，產(chǎn)物有主次之分，例如：

下列框圖中B、C、D都是相關(guān)反應(yīng)中的主要產(chǎn)物(部分條件、試劑被略去)，且化合物B中僅有4個(gè)碳原子、1個(gè)溴原子、9個(gè)等效氫原子。

上述框圖中，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________；屬于取代反應(yīng)的有________(填框圖中的序號(hào)，下同)，屬于消去反應(yīng)的有________。

Answer 1

(1)①鍵上的氫被甲基(烷基)取代，有利于加成反應(yīng)；②甲基(烷基)越多，速率越大；③鍵上的氫被溴(鹵素)取代，不利于加成反應(yīng)

(2)D　(3)(CH₃)₃CBr�、佗凇、�

解析　(1)對(duì)比(CH₃)₂C===CHCH₃、CH₃CH===CH₂、CH₂===CH₂發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)上的相似點(diǎn)都有C===C鍵，所不同的是雙鍵上的所連的甲基數(shù)目的差異，甲基越多，加成反應(yīng)的速率越大，對(duì)比CH₂===CH₂、CH₂===CHBr可以發(fā)現(xiàn)速率變慢是由鹵素原子取代所引起的，可知鹵原子的存在不利于加成反應(yīng)。(3)由圖可知，A是一種烷烴，B是鹵代烴，B中有4個(gè)碳原子、1個(gè)溴原子、9個(gè)等效氫原子，由等效氫(同一個(gè)碳上所連的氫是等效的，同一個(gè)碳上所連甲基上的氫是等效的)可推知B為(CH₃)₃CBr，C為(CH₃)₃COH，D為CH₂===C(CH₃)₂，A為(CH₃)₃CH。