鹽酸氟西。ㄉ唐访小鞍賾n解”)是一種口服抗抑郁藥,用于治療抑郁癥、強迫癥及暴食癥,其合成路線如下:

(1)反應②~⑥中屬于還原反應的是
(填序號).
(2)化合物F中含
1
1
個手性碳原子;化合物F和G比較,水溶性較強的是
G
G

(3)分析A的同分異構(gòu)體中,有一種能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜圖有4種峰的有機物,寫出它和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的離子方程式:

(4)反應①可視為兩步完成,第一步:HCHO先和HN(CH32反應;第二步:產(chǎn)物再和A發(fā)生取代反應生成B.試寫出第一步反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:

(5)已知:(CH3)2NCH2CH3
(1)CH3I
(2)Ag2O,H2O
+  
CH2═CH2.寫出以、HCHO、HN(CH32為有機原料,合成的合成路線流程圖
(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下:H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.
分析:(1)A發(fā)生取代反應生成B,B發(fā)生還原反應生成C,C取代反應生成D,D發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生取代反應生成F,F(xiàn)發(fā)生反應生成鹽G;
(2)連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子;根據(jù)相似相溶原理確定其溶解性大;
(3)A的同分異構(gòu)體中,有一種能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜圖有4種峰的有機物,說明A的同分異構(gòu)體中含有醛基且含有四種類型的氫原子,結(jié)合A的分子式知,符合條件的A的同分異構(gòu)體為;
(4)第一步:HCHO先和HN(CH32反應,該反應屬于加成反應;
(5)被氧化生成,和HCHO、HN(CH32發(fā)生反應生成,先和CH3I反應然后和Ag2O、H2O反應生成,受熱分解生成,發(fā)生還原反應生成
解答:解:(1)A發(fā)生取代反應生成B,B發(fā)生還原反應生成C,C取代反應生成D,D發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生取代反應生成F,F(xiàn)發(fā)生反應生成鹽G,通過以上分析知,反應②~⑥中屬于還原反應的是②,
故答案為:②;
(2)連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子,則F中手性碳原子為連接苯環(huán)和氧原子的碳原子,所以F中只含一個手性碳原子,根據(jù)相似相溶原理知,F(xiàn)屬于有機物,G屬于鹽,所以G的溶解性大于F,
故答案為:1;G;
(3)A的同分異構(gòu)體中,有一種能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜圖有4種峰的有機物,說明A的同分異構(gòu)體中含有醛基且含有四種類型的氫原子,結(jié)合A的分子式知,符合條件的A的同分異構(gòu)體為,和銀氨溶液反應方程式為:,
故答案為:;

(4)第一步:HCHO先和HN(CH32反應,該反應屬于加成反應,其產(chǎn)物為,
故答案為:
(5)在銅作催化劑、加熱條件下,被氧化生成,和HCHO、HN(CH32發(fā)生反應生成,先和CH3I反應然后和Ag2O、H2O反應生成,受熱分解生成,在加熱條件下,和氫氣發(fā)生還原反應生成,所以其合成路線為
故答案為:
點評:本題考查了有機物的推斷和合成,根據(jù)反應過程中反應物和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式的異同確定反應類型,注意HCHO和HN(CH32反應的斷鍵和成鍵方式,為易錯點;
難點是有機物合成路線的選取,在有機物的合成路線中,根據(jù)生成物結(jié)構(gòu)采用逆向推導的方法選取合適的試劑及正確的反應方式確定反應物,難度中等.
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科目:高中化學 來源:2012-2013學年江蘇省泰州市高三上學期期末考試化學試卷(解析版) 題型:填空題

鹽酸氟西汀(商品名叫“百憂解”)是一種口服抗抑郁藥,用于治療抑郁癥、強迫癥及暴食癥,其合成路線如下:

(1)反應②~⑥中屬于還原反應的是                 (填序號)。

(2)化合物F中含      個手性碳原子;化合物F和G中水溶性較強的是         

(3)分析A的同分異構(gòu)體中,有一種能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜圖有4種峰的有機   物,寫出它和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的離子方程式                         。

(4)反應①可視為兩步完成,第1步:HCHO先和HN(CH3)2反應;第2步:產(chǎn)物再和A發(fā)生取代反應生成B。試寫出第1步反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式                 

(5)已知: ,

寫出以、HCHO、HN(CH3)2為有機原料,合成的合成路線流程圖(無機試劑任用)。

合成路線流程圖示例如下:

 

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