13.已知CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:
|溫度/℃70080083010001200
平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4
回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)的△H<0(填“<”“>”“=”);
(2)830℃時(shí),向一個(gè)5L的密閉容器中充入0.20mol的CO和0.80mol的H2O,反應(yīng)初始6s內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.003mol•L-1•s-1,則6s末CO2的物質(zhì)的量濃度為0.018mol•L-1;反應(yīng)經(jīng)一段時(shí)間后,達(dá)到平衡后CO的轉(zhuǎn)化率為80%;
(3)判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡的依據(jù)為cd(填正確選項(xiàng)前的字母);
a.壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變    b.氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.c(CO)不隨時(shí)間改變     d.單位時(shí)間里生成CO和H2的物質(zhì)的量相等
(4)已知1000℃時(shí),要使CO的轉(zhuǎn)化率超過(guò)90%,則起始物c(H2O):c(CO)應(yīng)不低于14.4;
(5)某燃料電池以CO為燃料,以空氣為氧化劑,以熔融態(tài)的K2CO3為電解質(zhì),請(qǐng)寫出該燃料電池正極的電極反應(yīng)式O2+4e-+2CO2═2CO32-

分析 (1)由表格數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越小,則升高溫度,平衡逆向移動(dòng);
(2)反應(yīng)初始6s內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.003mol•L-1•s-1,可知減少的CO為0.003mol•L-1•s-1×6s×5L=0.09mol,結(jié)合反應(yīng)可知生成CO2為0.09mol,設(shè)平衡時(shí)轉(zhuǎn)化的CO為x,則
         CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
開(kāi)始  0.2            0.8              0             0
轉(zhuǎn)化    x              x                x               x
平衡0.2-x          0.8-x            x               x
$\frac{\frac{x}{5}×\frac{x}{5}}{\frac{0.2-x}{5}×\frac{0.8-x}{5}}$=K=1.0,解得x=0.16mol,
(3)平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度不變、正逆反應(yīng)速率相等;
(4)設(shè)CO、H2O的起始濃度分別為x、y,且CO的轉(zhuǎn)化率為90%,則
                             CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始濃度(mol•L-1)   x       y                   0             0
轉(zhuǎn)化濃度(mol•L-1)  0.9x   0.9x             0.9x         0.9x
平衡濃度(mol•L-1)  0.1x   y-0.9x         0.9x          0.9x
$\frac{0.9x×0.9x}{0.1x×(y-0.9x)}$=K=0.6,以此計(jì)算;
(5)以CO為燃料,以空氣為氧化劑,以熔融態(tài)的K2CO3為電解質(zhì),CO在負(fù)極上失去電子,氧氣在正極上得到電子.

解答 解:(1)由表格數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越小,則升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則該反應(yīng)的△H<0,故答案為:<;
(2)反應(yīng)初始6s內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.003mol•L-1•s-1,可知減少的CO為0.003mol•L-1•s-1×6s×5L=0.09mol,結(jié)合反應(yīng)可知生成CO2為0.09mol,則6s末CO2的物質(zhì)的量濃度為$\frac{0.09mol}{5L}$=0.018 mol•L-1,
設(shè)平衡時(shí)轉(zhuǎn)化的CO為x,則
         CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
開(kāi)始  0.2            0.8              0             0
轉(zhuǎn)化    x              x                x               x
平衡0.2-x          0.8-x            x               x
$\frac{\frac{x}{5}×\frac{x}{5}}{\frac{0.2-x}{5}×\frac{0.8-x}{5}}$=K=1.0,解得x=0.16mol,
CO的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.16}{0.2}$×100%=80%,
故答案為:0.018 mol•L-1;80%;
(3)a.壓強(qiáng)始終不隨時(shí)間改變,不能判定平衡狀態(tài),故不選;    
b.由ρ=$\frac{m}{V}$可知,氣體的密度始終不隨時(shí)間改變,不能判定平衡狀態(tài),故不選;
c.c(CO)不隨時(shí)間改變,可知為平衡狀態(tài),故選;     
d.單位時(shí)間里生成CO和H2的物質(zhì)的量相等,可知正逆反應(yīng)速率相等,為平衡狀態(tài),故選;
故答案為:cd;
(4)設(shè)CO、H2O的起始濃度分別為x、y,且CO的轉(zhuǎn)化率為90%,則
                             CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始濃度(mol•L-1)   x       y                   0             0
轉(zhuǎn)化濃度(mol•L-1)  0.9x   0.9x             0.9x         0.9x
平衡濃度(mol•L-1)  0.1x   y-0.9x         0.9x          0.9x
$\frac{0.9x×0.9x}{0.1x×(y-0.9x)}$=K=0.6,解得x:y=14.4,只要增加H2O量,就可提高CO的轉(zhuǎn)化率,
故答案為:14.4;
(5)以CO為燃料,以空氣為氧化劑,以熔融態(tài)的K2CO3為電解質(zhì),氧氣在正極上得到電子,該燃料電池正極的電極反應(yīng)式為,故答案為:O2+4e-+2CO2═2CO32-

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)平衡三段法、K的計(jì)算、平衡移動(dòng)、原電池等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,綜合性較強(qiáng),注意不同溫度下的K值不同,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

3.某實(shí)驗(yàn)小組利用下圖所列裝置進(jìn)行“鐵與水蒸氣反應(yīng)”的實(shí)驗(yàn),并利用產(chǎn)物進(jìn)一步制取FeCl3•6H2O晶體.(圖中夾持及尾氣處理裝置均已略去)
回答下列問(wèn)題:
(1)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2
(2)E中出現(xiàn)黑色氧化銅變紅,玻璃管右端出現(xiàn)無(wú)色液滴的現(xiàn)象.
(3)該小組把B中反應(yīng)后的產(chǎn)物加入足量的鹽酸,用該溶液制取FeCl3•6H2O晶體.
①Fe3+的價(jià)電子排布式是3d5
②欲檢驗(yàn)溶液中含有Fe3+,選用的試劑為硫氰化鉀(KSCN),現(xiàn)象是溶液變紅.
③該實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)用上述試劑沒(méi)有檢測(cè)到Fe3+,用離子方程式解釋濾液中不存在Fe3+,可能的原因:2Fe3++Fe=3Fe2+
④在此溶液中加入少量酸性高錳酸鉀溶液,高錳酸鉀褪色,溶液中反應(yīng)的離子方程式5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
⑤將此濾液中FeCl2完全氧化為FeCl3最好選擇Cl2做氧化劑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.某課外活動(dòng)小組對(duì)甲酸進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn),以驗(yàn)證其含有醛基,并考察其化學(xué)性質(zhì),首先做了銀鏡反應(yīng).
(1)在甲酸進(jìn)行銀鏡反應(yīng)前,必須在其中加入一定量的NaOH(Na2CO3)溶液,因?yàn)榉磻?yīng)必須在堿性條件下發(fā)生.
(2)寫出甲酸進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式HCOOH+2Ag(NH32OH $\stackrel{△}{→}$(NH42CO3+2Ag↓+2NH3↑+H2O.
(3)某同學(xué)很成功的做了銀鏡反應(yīng),他肯定沒(méi)有進(jìn)行的操作BCDEF(寫字母)
A、用潔凈試管
B、在濃度為2%的NH3•H2O中滴入稍過(guò)量的濃度為2%的硝酸銀
C、用前幾天配制好的銀氨溶液
D、在銀氨溶液里加入稍過(guò)量的甲酸
E、用小火對(duì)試管直接加熱
F、反應(yīng)過(guò)程中,振蕩試管使之充分反應(yīng)
然后,同學(xué)們對(duì)甲酸與甲醇進(jìn)行了酯化反應(yīng)的研究:

(4)乙裝置中長(zhǎng)導(dǎo)管A的作用是冷凝回流甲醇,平衡內(nèi)外大氣壓強(qiáng).
(5)寫出甲酸和甲醇進(jìn)行酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式HCOOH+CH3OH$→_{△}^{濃硫酸}$HCOOCH3+H2O.
(6)選擇甲裝置還是乙裝置好?乙,原因是冷凝效果好,減少了甲醇等有毒物質(zhì)對(duì)大氣的污染.
(7)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中選用的藥品、試劑或?qū)嶒?yàn)用品有:濃H2SO4、甲醇、甲酸還有飽和碳酸鈉溶液、碎瓷片(沸石)兩種必備用品.
(8)一同學(xué)用裝有飽和氫氧化鈉的三頸瓶接收甲酸甲酯,幾乎沒(méi)有收集到產(chǎn)物,請(qǐng)給予合理的解釋強(qiáng)堿性條件下,甲酸甲酯水解了.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.實(shí)驗(yàn)室將I2溶于KI溶液中,配制濃度較大的碘水,主要是因?yàn)榘l(fā)生了反應(yīng):I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq),上述平衡體系中,I3-的物質(zhì)的量濃度c(I3-)與溫度T的關(guān)系如圖所示(曲線上的任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài)),下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.A點(diǎn)與C點(diǎn)的化學(xué)反應(yīng)速率vA<vC
C.在反應(yīng)進(jìn)行到D點(diǎn)時(shí),v>vD.A點(diǎn)與B點(diǎn)相比,B點(diǎn)的c(I2)大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.在密閉容器中,使2molN2和6molH2混合發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))
(1)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的濃度比是1:3;N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是1:3.
(2)升高平衡體系的溫度(保持體積不變),混和氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變小,密度不變.(填“變大”、“變小”或“不變”)
(3)當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),將c(N2)、c(H2)、c(NH3)同時(shí)減小一倍,平衡將向逆反應(yīng)方向移動(dòng).
(4)當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),充入氬氣,并保持壓強(qiáng)不變,平衡將向逆反應(yīng)方向移動(dòng).
(5)若容器恒容,絕熱、加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來(lái)的2倍,平衡將逆反應(yīng)方向
(填“向左移動(dòng)”“向右移動(dòng)”或“不移動(dòng)”).達(dá)到新平衡后,容器內(nèi)溫度小于(填“大于”“小于”或“等于”)原來(lái)的2倍.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.FeCl3具有凈水作用,但腐蝕設(shè)備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3高效,且腐蝕性。(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)檢驗(yàn)FeCl3溶液中陽(yáng)離子的方法是取少量FeCl3溶液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,證明Fe3+存在
(2)FeCl3 溶液腐蝕鋼鐵設(shè)備,除H+作用外,另一主要原因是(用離子方程式表示)2Fe3++Fe=3Fe2+FeCl3溶液也常用于腐蝕印刷電路板,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
(3)通過(guò)控制條件,將FeCl3水解產(chǎn)物聚合,生成聚合氧化鐵,離子方程式為:xFe3++yH2O?Fex(OH)y(3x-y)++yH+,欲使平衡正向移動(dòng)可采用的方法是b d(填序號(hào)).
a.降溫             b.加水稀釋       c.加入NH4Cl        d.加入NaHCO3
(4)為節(jié)約成本,工業(yè)上用NaClO3 氧化酸性FeCl2 廢液得到FeCl3.完成NaClO3 氧化FeCl2 的離子方程式6Fe2++6H++ClO3-═6Fe3++Cl-+3H2O.
(5)處理廢水時(shí),發(fā)現(xiàn)FeCl3并不能使酸性廢水中的懸浮物沉降除去,其原因是酸性廢水中的H+會(huì)導(dǎo)致氯化鐵不能形成膠體或者膠體非常少,因此不能吸附懸浮物沉降而除去.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

5.配制0.1mol•L-1NaCl溶液,下列操作會(huì)導(dǎo)致所配溶液的物質(zhì)的量濃度偏高的是(  )
A.稱量時(shí),左盤低,右盤高B.定容時(shí)俯視讀取刻度
C.原容量瓶洗凈后未干燥D.定容時(shí)液面超過(guò)了刻度線

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列各反應(yīng)中,不能用離子方程式 Ba2++SO42-=BaSO4↓  表示的是( 。
A.Ba(OH)2+Na2SO4═BaSO4↓+2NaOHB.BaCl2+Na2SO4═BaSO4↓+2NaCl
C.BaCO3+H2SO4═BaSO4↓+CO2↑+H2OD.BaCl2+H2SO4═BaSO4↓+2HCl

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.濃鹽酸和Ca(ClO)2能發(fā)生如下反應(yīng):Ca(ClO)2+4HCl(濃)=CaCl2+2Cl2+2H2O  用貯存很久的漂白粉與濃鹽酸反應(yīng)制得的氯氣中,可能含有的雜質(zhì)氣體是( 。
A.CO2、HC1、H2OB.HC1、H2O、O2C.HC1、H2OD.CO2、O2

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同步練習(xí)冊(cè)答案