在T℃時,某NaOH稀溶液中c(H+)=10-a mol·L-1,c(OH-)=10-b mol·L-1,已知a+b=12。向該溶液中逐滴加入pH=c的鹽酸(T℃),測得混合溶液的部分pH如下表所示:
序號 | NaOH溶液體積 | 鹽酸體積 | 溶液pH |
① | 20.00 | 0.00 | 8 |
② | 20.00 | 20.00 | 6 |
假設溶液混合前后的體積變化忽略不計,則c為( )
A.1 B.4
C.5 D.6
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按要求填空:
(1)2.7 g H2O所含氫原子數(shù)與 ▲ L(標準狀況下)NH3所含氫原子數(shù)相等。
(2)以下物質:① NH3 ② CaCO3 ③ 蔗糖 ④ 飽和食鹽水 ⑤ H2SO4 ⑥ Cu
屬于電解質的有 ▲ (填序號)。
(3)用單線橋標出下列反應中電子轉移的方向和數(shù)目:
MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2↑+2H2O
① 該反應中的氧化劑是 ▲ 。
②如反應中轉移了0.2 mol電子,則產(chǎn)生的Cl2在標準狀況下體積為 ▲ L。
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在1.0 L密閉容器中放入0.10 mol A (g),在一定溫度進行如下反應:A(g)B(g)+C(g) ΔH=+85.1 kJ·mol-1
反應時間(t)與容器內氣體總壓強(p)的數(shù)據(jù)見下表:
時間t/h | 0 | 1 | 2 | 4 | 8 | 16 | 20 | 25 | 30 |
總壓強p /100 kPa | 4.91 | 5.58 | 6.32 | 7.31 | 8.54 | 9.50 | 9.52 | 9.53 | 9.53 |
回答下列問題:
(1)欲提高A的平衡轉化率,應采取的措施為________。
(2)由總壓強p和起始壓強p0計算反應物A的轉化率α(A)的表達式為________________________________________________________________________,
平衡時A的轉化率為________,列式并計算反應的平衡常數(shù)K_______________。
(3)①由總壓強p和起始壓強p0表示反應體系的總物質的量n總和反應物A的物質的量n(A),n總=________mol,n(A)=________mol。
②下表為反應物A濃度與反應時間的數(shù)據(jù),計算a=__________________。
反應時間t/h | 0 | 4 | 8 | 16 |
c(A)/(mol·L-1) | 0.10 | a | 0.026 | 0.006 5 |
分析該反應中反應物的濃度c(A)變化與時間間隔(Δt)的規(guī)律,得出的結論是________,由此規(guī)律推出反應在12 h時反應物的濃度c(A)為________mol·L-1。
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常溫下,取0.2 mol·L-1HX溶液與0.2 mol·L-1 NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH = 8,則下列說法(或關系式)正確的是( )
A.c(Na+)-c(X-)=9.9×10-7mol·L-1
B.c(Na+)=c(X-)+c(HX)=0.2 mol·L-1
C.c(OH-)-c(HX)=c(H+)=1×10-6mol·L-1
D.混合溶液中由水電離出的c(OH-)=10-8mol·L-1
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Ⅰ.25℃時,三種酸的電離常數(shù)為:
化學式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數(shù)K | 1.8×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
請回答下列問題:
(1)物質的量濃度為0.1 mol/L的下列物質:a.Na2CO3、b.NaClO、c.CH3COONa、d.NaHCO3;pH由大到小的順序是:________(填編號)
(2)常溫下0.1 mol/L的CH3COOH電離度約為1%,其pH=________,將該溶液加蒸餾水稀釋,在稀釋過程中,下列表達式的數(shù)據(jù)變大的是:________。
A.c(H+) B.c(H+)/c(CH3COOH)
C.c(H+)·c(OH-) D.c(OH-)/c(H+)
(3)體積為10 mL pH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加蒸餾水稀釋至1 000 mL,稀釋過程pH變化如圖;則HX的電離平衡常數(shù)________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的電離平衡常數(shù);稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)________醋酸溶液水電離出來的c(H+)(填“大于”、“等于”或“小于”)。
(4)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則溶液中:c(CH3COO-)-c(Na+)=________(填準確數(shù)值)。
Ⅱ.鍶(Sr)為第五周期ⅡA族元素。高純六水氯化鍶晶體(SrCl2·6H2O)具有很高的經(jīng)濟價值,61℃時晶體開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水。用工業(yè)碳酸鍶粉末(含少量Ba、Fe的化合物)制備高純六水氯化鍶的過程如下圖。
請回答:
(5)步驟③中調節(jié)溶液pH至8~10,宜選用的試劑為________。
A.稀硫酸 B.氫氧化鍶粉末
C.氫氧化鈉 D.氧化鍶粉末
所得濾渣的主要成分是________(填化學式)。
(6)若濾液中Ba2+ 濃度為1×10-5mol·L-1,依據(jù)下表數(shù)據(jù)可以推算濾液中Sr2+物質的量濃度為________。
SrSO4 | BaSO4 | Sr(OH)2 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | |
Ksp | 3.3×10-7 | 1.1 × 10-10 | 3.2 × 10-4 | 2.6× 10-39 | 4.87× 10-17 |
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常溫下,Ksp(CaSO4)=9×10-6,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是( )
A.在任何溶液中,c(Ca2+)、c(SO)均相等
B.b點將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO)一定等于3×10-3 mol/L
C.a點對應的Ksp等于c點對應的Ksp
D.d點溶液通過蒸發(fā)可以變到c點
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二甲醚和乙醇是同分異構體,其鑒別可采用化學方法或物理方法,下列鑒別方法中不能對二者進行鑒別的是
( )
A.利用金屬鈉或者金屬鉀 B.利用質譜法
C.利用紅外光譜法 D.利用核磁共振氫譜
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某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。
已知:
密度/(g·cm-3) | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 溶解性 | |
環(huán)己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
環(huán)己烯 | 0.81 | —103 | 83 | 難溶于水 |
(1)制備粗品
將12.5 mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1 mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環(huán)己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是________,導管B除了導氣外還具有的作用是________________________________________________________________。
②試管C置于冰水浴中的目的是______________________________________
__________________________________。
(2)制備精品
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在________層(填“上”或“下”),分液后用________(填入編號)洗滌。
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再將環(huán)己烯按如圖裝置蒸餾,冷卻水從________口進入。蒸餾時要加入生石灰,目的是______________________________________________________
________________________________________________________________。
③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在________左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是________。
a.蒸餾時從70 ℃開始收集產(chǎn)品
b.環(huán)己醇實際用量多了
c.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出
(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________。
a.用酸性高錳酸鉀溶液 b.用金屬鈉 c.測定沸點
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科目:高中化學 來源: 題型:
某科研小組設計出利用工業(yè)廢酸(l0%)來堆浸某廢棄的氧化銅鋅礦的方案,實現(xiàn)廢物綜合利用,如下圖所示。
已知:各離子開始沉淀及完全沉淀時的pH如下表所示。
請回答下列問題:
(1)氧化銅鋅礦中含有少量的CuS和ZnS,在H2SO4的作用下ZnS可以溶解而CuS
不溶,則相同溫度下:Ksp(CuS)______Ksp(ZnS)(選填“>”“<”或“=”)。
(2)物質A可使用下列物質中的 。
A.KMnO4 B. O2 C.H2O2 D.Cl2
(3)除鐵過程中加入氨水的目的是調節(jié)溶液的pH,pH應控制在________范圍之間。
(4)物質B可直接用作氮肥,則B的化學式是________。
(5)除鐵后得到的Fe(OH)3可用KClO溶液在堿性環(huán)境下將其氧化得到一種高效的多功能水處理劑——K2FeO4,寫出該反應的離子方程式 。
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