14.氮的固定是幾百年來(lái)科學(xué)家一直研究的課題.
(1)如表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值.
反應(yīng)大氣固氮
N2(g)+O2(g)?2NO(g)
工業(yè)固氮
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
溫度/℃25200025400450
K3.84×10-310.15×108200.152
①分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于吸熱 (填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②分析數(shù)據(jù)可知:人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮的原因K值小,正向進(jìn)行的程度。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn).
③從平衡視角考慮,工業(yè)固氮應(yīng)該選擇常溫條件,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)卻選擇500℃左右的高溫,解釋其原因從反應(yīng)速率角度考慮,高溫更好,溫度越高平衡逆向進(jìn)行,但從催化劑活性和反應(yīng)速率等綜合因素考慮選擇500℃左右合適
(2)工業(yè)固氮反應(yīng)中,在其他條件相同時(shí),分別測(cè)定N2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(р1、р2)下隨溫度變化的曲線,如圖所示的圖示中,正確的是A 。ㄌ睢癆”或“B”);比較р1、р2的大小關(guān)系р2>р1

(3)20世紀(jì)末,科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)高溫常壓下的電化學(xué)合成氨,提高了反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,其實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)圖如C所示,陰極的電極反應(yīng)式是N2+6e-+6H+=2NH3
(4)近年,又有科學(xué)家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應(yīng)原理為:
2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g),則其反應(yīng)熱△H=+1530 kJ•mol-1.(已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
(5)液氨和水類似,也能自離解(電離):NH3+NH3═NH4++NH2-.25℃時(shí),液氨的離子積K=1.0×10-30. 若將NaNH2固體加入液氨中,則所得溶液中不存在的關(guān)系式是(設(shè)溫度保持不變)a(選填編號(hào))
a.c(Na+)=c(NH2-)    b.c(NH4+)•c(NH2-)=1.0×10-30  c.c(NH2-)>c(NH4+
(6)若在液氨中NaNH2和NH4Cl都能完全電離,則用標(biāo)準(zhǔn)NaNH2液氨溶液滴定未知濃度NH4Cl液氨溶液時(shí),反應(yīng)的離子方程式為NH4++NH2-=2NH3

分析 (1)①溫度越高,K越大,說(shuō)明升高溫度,平衡正移;
②K值很小,轉(zhuǎn)化率很。
③合成氨反應(yīng)中,在500℃左右催化劑活性最高;
(2)合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率減。辉龃髩簭(qiáng)平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大;
(3)氮?dú)庠陉帢O得電子生成氨氣;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
由蓋斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),據(jù)此分析;
(5)a.根據(jù)電荷守恒判斷;
b.溫度不變,離子積常數(shù)不變;
c.根據(jù)c(NH2-)、c(NH4+)的相對(duì)大小判斷;
(6)NaNH2和NH4Cl反應(yīng)生成氨氣和氯化鈉.

解答 解:(1)①由表格數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越大,說(shuō)明升高溫度,平衡正移,則正反應(yīng)方向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),故答案為:吸熱;
②由表格數(shù)據(jù)可知,2000℃時(shí),K=0.1,K值很小,則轉(zhuǎn)化率很小,不適合大規(guī)模生產(chǎn),所以人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮,
故答案為:K值小,正向進(jìn)行的程度。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn);
③合成氨反應(yīng)中,反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)速率越快,但是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度高轉(zhuǎn)化率會(huì)降低,而且在500℃左右催化劑活性最高,所以從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適;
故答案為:從反應(yīng)速率角度考慮,高溫更好,溫度越高平衡逆向進(jìn)行,但從催化劑活性和反應(yīng)速率等綜合因素考慮選擇500℃左右合適;
(2)合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率減小,所以圖A正確,B錯(cuò)誤;該反應(yīng)正方向?yàn)轶w積減小的方向,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,р2的轉(zhuǎn)化率大,則р2大;
故答案為:A;р2>р1;
(3)電解池中氮?dú)庠陉帢O得電子生成氨氣,其電極方程式為:N2+6e-+6H+=2NH3,
故答案為:N2+6e-+6H+=2NH3;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
由蓋斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),△H=(-92.4kJ•mol-1)×2-(-571.6kJ•mol-1)×3=+1530 kJ•mol-1;
故答案為:+1530;
(5)a.溶液中電荷守恒,所以c(Na+)+c(NH4+)=c(NH2-),故a錯(cuò)誤;
b.離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,離子積常數(shù)不變,故b正確;
c.加入NaNH2固體,平衡逆向移動(dòng),導(dǎo)致c(NH2-)>c(NH4+),故c正確;
故答案為:a;
(6)NaNH2和NH4Cl反應(yīng)生成氨氣和氯化鈉,反應(yīng)的離子方程式為NH4++NH2-=2NH3,
故答案為:NH4++NH2-=2NH3

點(diǎn)評(píng) 本題考查了平衡常數(shù)的應(yīng)用、合成氨反應(yīng)的條件選擇、影響化學(xué)平衡的因素、電解原理的應(yīng)用、蓋斯定律的應(yīng)用等,題目難度中等,側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用考查,注意把握K與溫度的關(guān)系以及影響化學(xué)平衡的因素.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的說(shuō)法正確的是( 。
A.石油的分餾、裂化和煤的氣化、液化、干餾都是化學(xué)變化
B.乙酸乙酯和油脂互為同系物
C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)
D.蔗糖、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),都屬于天然有機(jī)高分子化合物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.核磁共振氫譜中根據(jù)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在譜圖中給出的信號(hào)峰不同來(lái)確定分子中氫原子種類的.在下列5種有機(jī)分子中,核磁共振氫譜中給出的信號(hào)峰數(shù)目相同的一組是( 。
A.①②B.②④C.④⑤D.③⑤

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列敘述正確的是( 。
A.中共面的碳原子最多有13個(gè)
B.  的一氯代物有4種
C.乙二酸二乙酯與二乙酸乙二酯互為同分異構(gòu)體
D.由2種單體經(jīng)過(guò)加聚反應(yīng)合成

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.既屬于鈉鹽,有屬于硫酸鹽的物質(zhì)是( 。
A.Na2SO3B.Na2SO4C.K2SO4D.NaHSO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.三氯氧磷(化學(xué)式:POCl3)常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料.氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的流程圖如下:

(1)氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的化學(xué)方程式為PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl.
(2通過(guò)佛爾哈德法可以測(cè)定三氯氧磷產(chǎn)品中C1元素含量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
I.取ag產(chǎn)品于錐形瓶中加入足量的NaOH洛液,待完全水解后加稀硝酸至酸性.
II.向錐形瓶中加入0.l000mol/L的AgNO3溶液40.00mL,使C1-完全沉淀.
III.向其中加入2ml硝基苯,用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋.
IV.加入指示劑.用cmol/LNH3SCN溶液滴定過(guò)量Ag+至終點(diǎn),記下所用體積.
己知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12
①滴定選用的指示劑是b (選填字母>,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是加入一滴溶液剛好變?yōu)檠t色,且半分鐘內(nèi)沒(méi)有變化.
a.FeCl2   b.NH4Fe(SO42   c.淀粉    d.甲基橙

②己知NH4SCN顯酸件,則滴定過(guò)程中操作滴定管的圖示正確的是A(選填字母).
③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中加入硝基苯的目的是防止在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀,如無(wú)此操作所測(cè)C1元素含量將會(huì)偏小(填“偏大”“偏小”或“不變”).
(3)氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會(huì)產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水.在廢水中先加入適里漂白粉,再加入生石灰調(diào)節(jié)pH將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽沉淀并吸收.
①在沉淀前先加入適量漂白粉的作用是將廢水中的H3PO3氧化為H3PO4,使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽.
②圖1圖2是不同條件下對(duì)磷的沉淀回收率的影響圖象.

處理該廠廢水最合適的工藝條件為b、c(選填字母)
a.調(diào)節(jié)pH=9      b.調(diào)節(jié)pH=10c.反應(yīng)時(shí)間30min  d.反應(yīng)時(shí)間120min
③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×l0-7mol/L,溶液中c(Ca2+)=5×10-6mol/L(己知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-29

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列各組離子,可能大量共存的是( 。
A.加入鋁粉能產(chǎn)生氫氣的溶液:K+、Na+、SO42-、NO3-
B.含有大量Fe2+的溶液:Na+、H+、NO3-、Cl-
C.能使甲基橙變紅的溶液:K+、Na+、AlO2-、SO42-
D.由水電離出的c(H+)=1×10-13 mol•L-1溶液中:NH4+、ClO-、CO32-、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

2.沉淀的生成、溶解和轉(zhuǎn)化在無(wú)機(jī)制備和提純以及科研等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用.已知BaSO4的Ksp=1×10-10,BaCO3的Ksp=1×10-9
(1)將濃度均為0.1mol•L-1的BaCl2溶液與Na2SO4溶液等體積混合,充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾,濾液中c(Ba2+)=1×10-5mol•L-1
(2)萬(wàn)一誤服了少量BaCO3,應(yīng)盡快用大量0.5mol•L-1Na2SO4溶液給患者洗胃,如果忽略洗胃過(guò)程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2+濃度僅為2×10-10mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

3.海水提溴的主要反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,該反應(yīng)說(shuō)明兩種單質(zhì)對(duì)應(yīng)元素的非金屬性強(qiáng)弱為Cl>Br(用元素符號(hào)填空).

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