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【題目】實驗室制取乙酸丁酯的實驗裝置有如右下圖所示兩種裝置供選用。其有關物質的物理性質

如下表:


乙酸

1-丁醇

乙酸丁酯

熔點(℃)

16.6

89.5

73.5

沸點(℃)

117.9

117

126.3

密度(g/cm3)

1.05

0.81

0.88

水溶性

互溶

可溶(9g/100g)

微溶

1)制取乙酸丁酯的裝置應選用_______(”)。不選另一種裝置的理由是

2)該實驗生成物中除了主產物乙酸丁酯外,還可能生成的有機副產物有(寫出結構簡式): 、 。

3)酯化反應是一個可逆反應,為提高1-丁醇的利用率,可采取的措施是 。

4)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時,需要經過多步操作,下列圖示的操作中,肯定需要的化學操作是___________(選填答案編號)。

5)有機物的分離操作中,經常需要使用分液漏斗等儀器。使用分液漏斗前必須 ;某同學在進行分液操作時,若發(fā)現(xiàn)液體流不下來,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,還可能

【答案】(1) 乙。由于反應物乙酸、1-丁醇的沸點低于產物乙酸丁酯的沸點,若采用甲裝置,會造成反應物的大量揮發(fā),降低了反應物的轉化率,乙裝置含有冷凝回流裝置,可以冷凝回流反應物,提高反應物的轉化率,所以選乙裝置。

2CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2。

3增加乙酸濃度減小生成物濃度(或移走生成物)。

4AC。

5)檢查是否漏水或堵塞;分液漏斗上口玻璃塞未打開(或漏斗內部未與大氣相通,或玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對準)。

【解析】(1)由于反應物乙酸、1-丁醇的沸點低于產物乙酸丁酯的沸點,若采用甲裝置,會造成反應物的大量揮發(fā),降低了反應物的轉化率,乙裝置含有冷凝回流裝置,可以冷凝回流反應物,提高反應物的轉化率,所以選乙裝置。

2)因為1-丁醇的濃硫酸、加熱條件下可以發(fā)生消去反應和分子間脫水反應,所以可能生成的副產物有,CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2

3增加乙酸濃度減小生成物濃度(或移走生成物)。

4)反應后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水。所以可加入飽和碳酸鈉溶液振蕩,進一步減少乙酸丁酯在水中的溶解度,然后分液可得乙酸丁酯,故肯定需要化學操作是AC。

5)使用分液漏斗前必須應檢查是否漏水或堵塞;若液體流不下來,可能分液

漏斗上口玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對準,或漏斗內部未與外界大氣相

通,液體滴下時,分液漏斗內的壓強減小,液體逐漸難以滴下,或者玻璃塞未打

開,液體不能滴下。

練習冊系列答案
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【題目】常溫下,電解質溶液中的下列關系式不正確的是

A. 已知A-+H2B(過量)==HA+HB-,則結合H+的能力:HB-<A-<B2-

B. 在0.1mol·L-1的氨水中滴加0.1 mol·L-1鹽酸,恰好完全中和時, c(NH4+)+c(NH3 H2O)=0.05 mol·L-1

C. 將c mol·L-1的醋酸溶液與0.02 mol·L-1NaOH溶液等體積混合后溶液恰好呈中性,用含c的代數(shù)式表示CH3COOH的電離常數(shù)ka=

D. 將0.2 mol·L-1鹽酸與0.1 mol·L-1的KAlO2溶液等體積混合,溶液中離子濃度由大到小的順序:c(Cl-)> c(K+)> c(Al3+)> c(H+)> c(OH-)

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【題目】過氧化氫(H2O2)俗稱雙氧水。是一種重要的化工產品,具有漂白、氧化、消毒、殺菌等多種功效,廣泛應用于紡織、造紙、化工、電子、輕工、污水處理等工業(yè);卮鹣铝袉栴}:

(1) H2O2的電子式為_______________

(2)用H2O2與稀硫酸的混合溶液可溶出印刷電路板金屬粉末中的銅。

已知:Cu(s)+2H+ (aq)==Cu2+(aq) + H2(g) H= +64 kJ/mol

2H2O2(1) ==2H2O(l)+O2(g) H =-196 kJmol

H2(g) + l/2O2(g) ==H2O(l) H =-286 kJ/mol

則在稀硫酸溶液中Cu與H2O2反應生成Cu2+和H2O的熱化學方程式為:__________________。

(3)工業(yè)上常用電解硫酸氫銨水溶液的方法制備過氧化氫,其原理為:首先2NH4HSO4 (NH4)2S2O8+ H2↑,然后由(NH4)2 S2O8水解得到H2O2和另一產物。則:

①電解時陽極的電極反應式為___________________

②(NH4)2 S2O8水解時發(fā)生反應的化學方程式為 ____________________。

(4)現(xiàn)甲、乙兩個化學小組利用兩套相同裝置,通過測定產生相同體積氣體所用時間長短來探究影響H2O2分解速率的因素(僅一個條件改變)。甲小組有如下實驗設計方案。

實驗編號

溫度

催化劑

濃度

甲組實驗I

25℃

三氧化二鐵

10mL 5% H2O2

甲組實驗II

25℃

二氧化錳

10 mL 5% H2O2

甲、乙兩小組得出如下圖數(shù)據(jù)。

①甲小組實驗得出的結論是______________________。

②由乙組研究的酸、堿對H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)分析,相同條件下H2O2________(填“酸”或“堿”)性環(huán)境下放出氣體速率較快;由此,乙組提出可以用BaO2固體與硫酸溶液反應制H2O2,其反應的離子方程式為_______________;支持這一方案的理由是_______________________

③已知過氧化氫還是一種極弱的二元酸:H2O2H++HO2-(Ka1=2.4×10-12)。當稀H2O2溶液在堿性環(huán)境下分解時會發(fā)生反應H2O2+OH-HO2-+H2O,該反應中,正反應速率為V=kc(H2O2) c(OH- ),逆反應速率為v=kc(H2O) c(HO2-),其中k、k為速率常數(shù),則k與k的比值為_________(保留3位有效數(shù)字)。

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【題目】(1)某常見氣體在標準狀況下的密度為1.25 g·L1。則該氣體的相對分子質量為________若該氣體為化合物,其名稱為_____________。

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(2) 為了提高廢渣的浸取率,可采用的措施有哪些?_______________(至少寫出兩點)。

(3)物質A是一種氧化劑,工業(yè)上最好選用________(供選擇使用的有:空氣、Cl2、MnO2),其理由是_______________。氧化過程中發(fā)生反應的離子方程式為_________________。

(4)根據(jù)如圖有關數(shù)據(jù),你認為工業(yè)上氧化操作時應控制的條件(從溫度、pH和氧化時間三方面說明)是:______________________________________________________。

(5) 銨黃鐵礬中可能混有的雜質有Fe(OH)3、________。

(6) 銨黃鐵礬的化學式可表示為(NH4)xFey(SO4)z(OH)w,其化學式可通過下列實驗測定:

稱取一定質量的樣品加入稀硝酸充分溶解,將所得溶液轉移至容量瓶并配制成100.00 mL溶液A。

量取25.00 mL溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色固體9.32 g。

量取25.00 mL溶液A,加入足量NaOH溶液,加熱,收集到標準狀況下氣體448mL,同時有紅褐色沉淀生成。

將步驟所得沉淀過濾、洗滌、灼燒,最終得固體4.80 g。

通過計算,可確定銨黃鐵礬的化學式為___________________________。(已知銨黃鐵礬的摩爾質量為960gmol-1,計算過程中不考慮固體損失和氣體溶解

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【題目】I.尿黑酸癥是一種引起酪氨酸在人體內非正常代謝的遺傳病,酪氨酸在體內有如圖轉化:

下列說法錯誤的是(____

A.酪氨酸既能與鹽酸反應,又能與NaOH溶液反應

B.1mol尿黑酸與足量濃溴水反應,最多消耗3molBr2

C.對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個

D.對羥基苯丙酮酸分子核磁共振氫譜有4個峰,有1個手性碳原子

II.1,6一己二酸(G)是合成尼龍的主要原料之一,可用烴A氧化制備。制備G的合成路線如圖1:

回答下列問題:

(1)化合物A的質譜圖如圖2,則A的化學名稱為___________。

(2)B→C的反應類型為___________。D→E的反應類型為______________

(3)F的結構簡式為____________。

(4)由G合成尼龍的化學方程式為_______________,與G含有相同官能團的同分異構體有_______種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為1:1:2:6的結構簡式是___________(寫出一種即可)。

由A通過兩步反應制備1,3-環(huán)己二烯的合成路線為_____________________。

(其它試劑任選,合成路線常用的表示方式為:CH3CH2OHCH2=CH2

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