12.按要求完成下列填空
(1)寫出CH3CH=CH2的鍵線式
(2)乙炔的空間構(gòu)型是直線型
(3)主鏈有4個碳原子且分子式為C4H10的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH3
(4)用系統(tǒng)命名法命名下列有機物:
①CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH32,3-二甲基戊烷
②CH3CH(CH3)CH2OH2-甲基-1-丙醇
(5)高聚物  的單體是CH2=CHCl.

分析 (1)鍵線式中用短線“-”表示化學(xué)鍵,端點、交點表示碳原子,C原子、H原子不需要標(biāo)出,利用H原子飽和C的四價結(jié)構(gòu),雜原子及雜原子上的H原子需要標(biāo)出;
(2)乙炔是直線型分子,碳原子是sp雜化;
(3)主鏈有4個碳原子且分子式為C4H10的物質(zhì)為烷烴,主碳鏈4個碳原子;
(4)判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:
A.烷烴命名原則:
①長-----選最長碳鏈為主鏈;
②多-----遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
③近-----離支鏈最近一端編號;
④小-----支鏈編號之和最。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面.
B.有機物的名稱書寫要規(guī)范;
C.對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進行命名;
D.含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最。
(5)高聚物單體的判斷方法:凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可;凡鏈節(jié)主鏈上只有四個碳原子(無其它原子)且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物,其單體必為兩種,在正中間畫線斷開,然后將四個半鍵閉合;凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“見雙鍵,四個碳,無雙鍵,兩個碳”畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換.

解答 解:(1)CH3CH=CH2的鍵線式為:,故答案為:;
(2)乙炔中碳原子是sp雜化,是直線型分子,故答案為:直線型;    
(3)主鏈有4個碳原子且分子式為C4H10的物質(zhì)為烷烴,主碳鏈4個碳原子,結(jié)構(gòu)簡式為:CH3 CH2CH2CH3
故答案為:CH3 CH2CH2CH3;
(4)①選取最長碳鏈為主碳鏈含5個碳原子,離取代基近的一端給主碳鏈編號,得到名稱為:2,3-二甲基戊烷,共含7個碳原子的烷烴,分子式為:C7H16 ,
故答案為:2,3-二甲基戊烷;
  ②CH3CH(CH3)CH2OH,選取含羥基碳在內(nèi)的最長碳鏈為主碳鏈有3個碳原子,離羥基近的一端給主碳鏈編號確定取代基位置,得到名稱為:2-甲基-1-丙醇,
故答案為:2-甲基-1-丙醇; 
(5)高聚物  的單體是CH2=CHCl,故答案為:CH2=CHCl.

點評 本題考查有機物的命名判斷、結(jié)構(gòu)簡式書寫,題目難度不大,該題側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的檢驗和訓(xùn)練,關(guān)鍵是明確有機物的命名原則,然后結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運用即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.

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C.用剩的藥品能否放回原瓶,應(yīng)視具體情況而定
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(2)金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛,NiO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)均為6;很多不飽和有機物在Ni催化下可以H2發(fā)生加成反應(yīng),如①CH2=CH2、②HC≡CH、③、④HCHO等,其中碳原子不是采取sp2雜化的分子有②(填物質(zhì)編號),HCHO分子的立體構(gòu)型為平面三角形.

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17.一定條件下,一種反應(yīng)物過量,另一種反應(yīng)物可以完全反應(yīng)的是(  )
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C.過量的二氧化錳與濃鹽酸D.過量的銅與濃硫酸

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