2.下列有關(guān)電解實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法不正確的是( 。
A.使用肼-空氣堿性燃料電池作為電解精煉銅的電源,陰極的質(zhì)量變化128 g,則肼-空氣堿性燃料電池理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣的體積為112 L(假設(shè)空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為20%)
B.若在電解水時(shí)加入少量硫酸鈉,則電解水結(jié)束后溶液的pH將會(huì)保持不變
C.電解硫酸銅溶液一小段時(shí)間后,為了使電解質(zhì)溶液復(fù)原,可以加入適量的Cu(OH)2
D.電解硫酸銅溶液產(chǎn)生氧氣1.12 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),轉(zhuǎn)移電子0.2 mol

分析 A、電解精煉銅時(shí),粗銅電極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),肼-空氣堿性燃料電池的正極上是氧氣得電子的還原反應(yīng),據(jù)電子守恒計(jì)算;
B、電解硫酸鈉相當(dāng)于電解水;
C、電解硫酸銅溶液,陽(yáng)極生成氧氣,陰極析出銅,溶液中相當(dāng)于減少了氧化銅;
D、電解硫酸銅溶液,在陽(yáng)極上反應(yīng)的電極反應(yīng)式:4OH--4e-═O2↑+2H2O,根據(jù)電極反應(yīng)計(jì)算.

解答 解:A、電解精煉銅時(shí),粗銅電極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),當(dāng)銅片的質(zhì)量變化128g,失去電子的物質(zhì)的量=$\frac{128g}{64g/mol}$×2=4mol,1mol氧氣生成-2價(jià)氧元素得到4mol電子,則需要空氣的體積=$\frac{\frac{4mol}{4}×22.4L/mol}{20%}$=112L,故A正確;
B、若在電解水時(shí)加入少量硫酸鈉,會(huì)增強(qiáng)導(dǎo)電性,電解的實(shí)質(zhì)仍然是電解水,則電解水結(jié)束后溶液的pH將會(huì)保持不變,故B正確;
C、電解硫酸銅溶液過(guò)程中,如果使用的是惰性電極,陽(yáng)極得到的是氧氣,陰極析出銅,相當(dāng)于從溶液中分離出了CuO,所以向溶液中加入氧化銅后可以使溶液恢復(fù)到原濃度,故C錯(cuò)誤;
D、電解硫酸銅溶液,在陽(yáng)極上產(chǎn)生氧氣1.12 L即0.05mol(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),根據(jù)電極反應(yīng)式:4OH--4e-═O2↑+2H2O,轉(zhuǎn)移電子是0.2mol,故D正確.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查電解原理的應(yīng)用,題目難度中等,明確發(fā)生的電極反應(yīng)及電子守恒是解答本題的關(guān)鍵,注意氫氧根離子與氫離子的關(guān)系和電解質(zhì)溶液中電荷守恒的計(jì)算應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.開(kāi)發(fā)、使用清潔能源發(fā)展“低碳經(jīng)濟(jì)”正成為科學(xué)家研究的主要課題.氫氣、甲醇是優(yōu)質(zhì)的清潔燃料,可制作燃料電池.
(1)已知:①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566.0kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H3=-44.0kJ•mol-1
寫(xiě)出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8 kJ/mol;
(2)生產(chǎn)甲醇的原料CO和H2來(lái)源于:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H>0
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$,一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖a.則T1<T2(填“<”“>”或“=”下同),A、B、C三點(diǎn)處對(duì)應(yīng)平衡常數(shù)(KA、KB、KC)的大小關(guān)系為KC=KB>KA;
②120℃時(shí),將1mol CH4和2mol H2O(g)通入容積為1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),不能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是bcd;
a.容器內(nèi)氣體密度恒定;b.混合氣體的相對(duì)分子質(zhì)量恒定;c.容器內(nèi)的壓強(qiáng)恒定;d.3v(CH4)=v(H2);e.單位時(shí)間內(nèi)消耗0.3mol CH4同時(shí)生成0.9molH2
(3)某實(shí)驗(yàn)小組利用CO(g)、O2(g)、KOH(aq)設(shè)計(jì)成如圖b所示的電池裝置,則該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CO-2e-+4OH-=CO32-+2H2O.當(dāng)有4mol電子通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2體積為22.4L,此時(shí)電解質(zhì)溶液的PH值變。ㄌ睢白兇蟆、“變小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.氧原子數(shù)目為1.806×1024的MgCO3的質(zhì)量為多少克?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列敘述正確的是( 。
A.某化合物不是離子化合物就是共價(jià)化合物
B.混合物中元素一定呈化合態(tài)
C.金屬氧化物一定是堿性氧化物
D.由一種元素組成的物質(zhì)一定是純凈物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.CoCl2•6H2O是一種飼料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如下:

已知:①浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開(kāi)始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無(wú)水氯化鈷.
(1)寫(xiě)出浸出過(guò)程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)寫(xiě)出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加過(guò)量NaClO3時(shí),可能會(huì)生成有毒氣體,寫(xiě)出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,過(guò)濾所得到的沉淀成分為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)“操作1”中包含3個(gè)基本實(shí)驗(yàn)操作,它們依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶和過(guò)濾.制得的CoCl2•6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解.
(5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B.
A.2.0~2.5   B.3.0~3.5   C.4.0~4.5    D.5.0~5.5
(6)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱(chēng)取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過(guò)濾、洗滌,將沉淀烘干后稱(chēng)其質(zhì)量.通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水.(答一條即可)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.為實(shí)現(xiàn)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罁?jù)下表提供的主要儀器,所用試劑合理的是
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>主要儀器試劑
A測(cè)定NaOH溶液濃度滴定管、錐形瓶、燒杯NaOH溶液、0.1000mol•L-1鹽酸
B實(shí)驗(yàn)室制取H2試管、帶導(dǎo)管的橡皮塞鋅粒、稀HNO3
C鑒別葡萄糖和蔗糖試管、燒杯、酒精燈葡萄糖溶液、蔗糖溶液、銀氨溶液
D分離Br2和CCl4混合物分液漏斗、燒杯Br2和CCl4混合物、蒸餾水
( 。
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.試回答下列各題:

(1)如圖1所示是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫(xiě)出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:NO2(g)+CO(g)═NO(g)+CO2(g)△H=-234 kJ•mol-1
(2)化學(xué)反應(yīng)的焓變與反應(yīng)物和生成物的鍵能有關(guān).
①已知:H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)△H=-185kJ•mol-1
請(qǐng)?zhí)羁眨?br />
共價(jià)鍵H-HCl-ClH-Cl
鍵能/(kJ•mol-1436247434
②圖2中表示氧族元素中氧、硫、硒、碲生成氫化物時(shí)的焓變數(shù)據(jù),根據(jù)焓變數(shù)據(jù)可確定a、b、c、d分別代表哪種元素,試寫(xiě)出硒化氫在熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,發(fā)生分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:H2Se(g)═Se(s)+H2(g)△H=-81 kJ•mol-1
(3)已知:Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H=-25kJ•mol-1
3Fe2O3(s)+CO(g)═2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47kJ•mol-1
Fe3O4(s)+CO(g)═3FeO(s)+CO2(g)△H=+19kJ•mol-1
請(qǐng)寫(xiě)出CO還原FeO的熱化學(xué)方程式:CO(g)+FeO(s)═Fe(s)+CO2(g)△H=-11 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.酸雨是指pH<5.6的雨、雪等各種形式的大氣降水.二氧化硫是形成酸雨的主要因素之一,它主要是由含硫燃料(煤和石油)燃燒和金屬冶煉廠釋放的二氧化硫氣體造成.酸雨的危害極大,減少二氧化硫等污染物的排放,保護(hù)環(huán)境是非常重要的.某;瘜W(xué)興趣小組的學(xué)生,分成兩組對(duì)酸雨及空氣中二氧化硫的含量進(jìn)行了測(cè)定.
第一組:取剛降到地面的酸雨水樣,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)①:將一片紅色的玫瑰花瓣浸在一份水樣中;
實(shí)驗(yàn)②:向雨水試樣中滴加氯化鋇溶液,有白色渾濁出現(xiàn);
實(shí)驗(yàn)③:每隔一定時(shí)間測(cè)定其pH,數(shù)據(jù)如表Ⅰ所示.
表Ⅰ不同時(shí)間酸雨的pH
測(cè)定時(shí)間/小時(shí)鐘0124
pH4.734.624.564.55
(1)實(shí)驗(yàn)①中一段時(shí)間后,觀察到紅色變淺,可能的原因是酸雨中SO2具有漂白作用.
(2)實(shí)驗(yàn)②中生成白色渾濁的離子方程式SO42-+Ba2+=BaSO4↓.
(3)分析實(shí)驗(yàn)③中pH數(shù)據(jù)的變化,你認(rèn)為可能的原因是(用化學(xué)方程式表示):SO2+H2O=H2SO3、2H2SO3+O2=2H2SO4
(4)如果取該雨水和蒸餾水混合,再測(cè)pH,結(jié)果將變大(填“變大”“變小”或“不變”).
第二組:擬用下列裝置定量分析空氣中SO2的含量:

(5)該組同學(xué)查資料得到的反應(yīng)原理為:SO2與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式:
5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+
該反應(yīng)的現(xiàn)象是高錳酸鉀溶液紫色褪去,SO2在該反應(yīng)中顯還原(填“氧化”或“還原”)性.
(6)該實(shí)驗(yàn)中已知的數(shù)據(jù)有氣體流速aL/min、酸性KMnO4溶液的體積bL,其濃度為cmol/L.若從氣體通入到紫色恰好褪去,用時(shí)5分鐘.則此次取樣處的空氣中二氧化硫含量為$\frac{32bc}{a}$g/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.某課外研究性學(xué)習(xí)小組擬用粗鹽(含有少量雜質(zhì)包括:泥沙、CaCl2、MgCl2、Na2SO4)經(jīng)提純后,配制0.4mol/L 450mL NaCl溶液.他們?cè)O(shè)計(jì)并實(shí)施了如下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)根據(jù)已學(xué)過(guò)的知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)取一定量的粗鹽置于燒杯中加水溶解,所加的水量應(yīng)為:B.(填選項(xiàng))
A.多加水配成較稀的溶液      B.加入適量的水至能溶解的固體溶解即止
(2)將(1)中配制的粗鹽懸濁液過(guò)濾后取濾液加入過(guò)量的除雜試劑,如果除雜試劑可從下列六種溶液中選擇  ①Na2CO3溶液   ②KOH溶液   ③AgNO3溶液  ④NaOH溶液 ⑤NaHCO3溶液  ⑥BaCl2溶液,則正確的試劑和加入的順序應(yīng)為CE.(填選項(xiàng),多選、少選、錯(cuò)選都不得分)
A.①②③B.②⑥⑤C.④⑥①D.①④⑥E.⑥①④F.⑥②⑤
將所得的懸濁液經(jīng)過(guò)濾后取濾液加入足量的鹽酸,充分反應(yīng)后對(duì)混合溶液進(jìn)行蒸發(fā)、過(guò)濾、洗滌、干燥操作,得到純凈的NaCl固體,請(qǐng)描述在蒸發(fā)操作過(guò)程中玻璃棒的作用是攪拌,使溶液受熱均勻.
(3)利用(2)中所得的NaCl固體繼續(xù)配制所需溶液.在托盤(pán)天平上稱(chēng)量11.7g NaCl固體.配制過(guò)程中需要使用的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶和膠頭滴管.
(4)配制結(jié)束后同學(xué)們對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的某些錯(cuò)誤操作,對(duì)最終配制的溶液濃度的影響進(jìn)行了分析,則下列錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致最終配制溶液中NaCl的濃度相比0.4mol/L的偏差是:(填“偏大”、“偏小”、“無(wú)影響”)
①在上述(2)步中沒(méi)有使用鹽酸處理濾液,結(jié)果會(huì)偏小,
②定容時(shí)俯視凹液面,結(jié)果會(huì)偏大,
③上下顛倒搖勻后液面低于刻度線(xiàn),未及時(shí)加水至刻度線(xiàn),結(jié)果會(huì)無(wú)影響.

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