8.汽車(chē)尾氣排放的一氧化碳、氮氧化物等氣體已成為大氣污染的主要來(lái)源.德國(guó)大眾汽車(chē)尾氣檢測(cè)造假事件引起全世界震驚.根據(jù)下列示意圖回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)會(huì)引發(fā)N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ•mol-1,其能量變化示意圖如下:

則NO中氮氧鍵的鍵能為632kJ•mol-1;
(2)空燃比過(guò)小易產(chǎn)生CO.有人提出可以設(shè)計(jì)反應(yīng)2CO(g)=2C(s)+O2(g)來(lái)消除CO的污染.判斷該設(shè)想是否可行,并說(shuō)出理由不合理,該反應(yīng)焓增、熵減,任何條件下都不能自發(fā)進(jìn)行或該反應(yīng)△H>0,△S<0 則△G>0;
(3)利用活性炭涂層排氣管處理NOx的反應(yīng)為:xC(s)+2NOx(g)?N2(g)+xCO2 (g)△H=-b kJ•mol-1.若使NOx更加有效的轉(zhuǎn)化為無(wú)毒尾氣排放,以下措施理論上可行的是AD;
A.增加排氣管長(zhǎng)度      B.增大尾氣排放口
C.升高排氣管溫度      D.添加合適的催化劑
(4)催化裝置中涉及的反應(yīng)之一為:2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g).

①探究上述反應(yīng)中NO的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)、溫度的關(guān)系,得到圖2所示的曲線.催化裝置比較適合的溫度和壓強(qiáng)是400K,1MPa;
②測(cè)試某型號(hào)汽車(chē)在冷啟動(dòng)(冷啟動(dòng)指發(fā)動(dòng)機(jī)水溫低的情況下啟動(dòng))時(shí)催化裝置內(nèi)CO和NO百分含量隨時(shí)間變化曲線如圖3所示.則前10s 內(nèi),CO和NO百分含量沒(méi)明顯變化的原因是尚未達(dá)到催化劑工作溫度(或尚未達(dá)到反應(yīng)的溫度);
③研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.為了分別驗(yàn)證溫度、催化劑比表面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計(jì)了以下三組實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)編號(hào)T(K)NO初始濃度
(mol•L-1
CO初始濃度
(mol•L-1
催化劑的比表面積(m2/g)
4001.00×10-33.60×10-382
4001.00×10-33.60×10-3124
4501.00×10-33.60×10-3124
根據(jù)坐標(biāo)圖4,計(jì)算400K時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為5000L•mol-1

分析 (1)△H=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和;
(2)根據(jù)△H-T△H<0來(lái)判斷反應(yīng)的自發(fā)性;
(3)A.增加排氣管長(zhǎng)度,增大了相當(dāng)于增大了固體的接觸面積,加快了化學(xué)反應(yīng)速率,對(duì)平衡無(wú)影響;
B.增大尾氣排放口,對(duì)反應(yīng)速率和平衡不產(chǎn)生影響;
C.升高排氣管溫度,溫度升高,平衡左移,不利于NOx轉(zhuǎn)化;
D.添加合適的催化劑,加快化學(xué)反應(yīng)速率,對(duì)平衡無(wú)影響;
(4)①綜合考慮NO的轉(zhuǎn)化率和成本;
②汽車(chē)?yán)鋯?dòng)時(shí)的尾氣催化處理CO、NO百分含量隨時(shí)間變化曲線變化分析,開(kāi)始的氣體含量變化不大,說(shuō)明溫度低,催化劑的作用未起作用;
③結(jié)合表格中的濃度,利用三段法列出400K時(shí)平衡濃度,帶入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;根據(jù)外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響判斷.

解答 解:(1)設(shè)NO中氮氧鍵的鍵能為x,
△H=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和=(946+498)kJ•mol-1-2×x=180kJ•mol-1,解得x=632 kJ•mol-1
故答案為:632;
(2)2CO(g)=2C(s)+O2(g)(△H>0、△S<0)是一個(gè)焓增、熵減的反應(yīng),任何情況下不能自發(fā)進(jìn)行,所以無(wú)法消除CO的污染,
故答案為:不合理,該反應(yīng)焓增、熵減,任何條件下都不能自發(fā)進(jìn)行或該反應(yīng)△H>0,△S<0則△G>0;
(3)xC(s)+2NOx(g)?N2(g)+xCO2 (g)△H=-b kJ•mol-1.此反應(yīng)為放熱反應(yīng),
A.增加排氣管長(zhǎng)度,增大了相當(dāng)于增大了固體的接觸面積,加快了化學(xué)反應(yīng)速率,故A正確;
B.增大尾氣排放口,對(duì)反應(yīng)速率和平衡不產(chǎn)生影響,故B錯(cuò)誤;
C.升高排氣管溫度,溫度升高,平衡左移,不利于NOx轉(zhuǎn)化,故C錯(cuò)誤;
D.添加合適的催化劑,加快化學(xué)反應(yīng)速率,故D正確;
故答案為:AD;
(4)①由圖2可知,等壓條件下,溫度越低,NO的轉(zhuǎn)化率越高,因此溫度選400K,同溫下,NO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高變化不大,所以選用較為經(jīng)濟(jì)的1MPa,
故答案為:400K,1MPa:
②汽車(chē)?yán)鋯?dòng)時(shí)的尾氣催化處理CO、NO百分含量隨時(shí)間變化曲線變化分析,開(kāi)始的氣體含量變化不大,說(shuō)明溫度低,催化劑的作用未起作用;證明反應(yīng)未達(dá)到催化劑工作溫度(或尚未達(dá)到反應(yīng)的溫度);
故答案為:尚未達(dá)到催化劑工作溫度(或尚未達(dá)到反應(yīng)的溫度);
③設(shè)400K達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),則
                       2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g).
初始濃度(10-3mol•L-1):1      3.60     0         0
轉(zhuǎn)化濃度(10-3mol•L-1):0.9     0.9     0.45      0.9
平衡濃度(10-3mol•L-1):0.1     2.7     0.45      0.9
K=$\frac{0.45×1{0}^{-3}mol/L×(0.9×1{0}^{-3}mol/L)^{2}}{(2.7×1{0}^{-3}mol/L)^{2}×(0.1×1{0}^{-3}mol/L)^{2}}$=5000L•mol-1
故答案為:5000L•mol-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及反應(yīng)熱的計(jì)算、反應(yīng)自發(fā)性的判斷、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響因素與圖象的關(guān)系、平衡常數(shù)的計(jì)算等知識(shí),為高頻考點(diǎn),其中(4)③是難點(diǎn),把握控制變量法分析反應(yīng)速率的影響因素及圖象為解答的關(guān)鍵,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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15.下列電池不屬于化學(xué)電池的是( 。
A.一次電池B.二次電池C.燃料電池D.太陽(yáng)能電池

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16.蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.蘋(píng)果酸的分子式為C4H8O5
B.蘋(píng)果酸能與Na、NaOH反應(yīng),但不能與NaHCO3反應(yīng)
C.蘋(píng)果酸既能發(fā)生酯化反應(yīng),又能縮聚成高分子化合物
D.2分子蘋(píng)果酸相互反應(yīng)可形成兩種環(huán)狀的酯類(lèi)物質(zhì)

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16.2014年10月,中山大學(xué)顏光美課題組發(fā)現(xiàn)一種叫做M1的天然病毒,它能殺死癌細(xì)胞而不傷害正常細(xì)胞,該病毒含有C、H、O、N、S等元素,其直徑大約為70nm.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.M1病毒中的C、H、O、N、S元素最有可能以共價(jià)鍵結(jié)合
B.M1病毒在高溫下也具有生物活性
C.M1病毒溶液能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)
D.M1病毒在生物體內(nèi)水解的終產(chǎn)物中含有氨基酸

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3.根據(jù)碘與氫氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(碘為氣態(tài)或固態(tài)),下列判斷正確的是( 。
(。 I2(?)+H2(g)?2HI(g)△H=-9.48kJ/mol
(ⅱ) I2(?)+H2(g)?2HI(g)△H=26.48kJ/mol.
A.ⅰ中碘為氣態(tài),ⅱ中碘為固態(tài)
B.反應(yīng)(。┑漠a(chǎn)物比反應(yīng)(ⅱ)的產(chǎn)物穩(wěn)定
C.1 mol I2(g)中通入1 mol H2(g),反應(yīng)放熱9.48 kJ
D.1 mol固態(tài)碘與1 mol氣態(tài)碘所含的能量相差17.00 kJ

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.工業(yè)含鉻廢水的處理原理是將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,再將Cr3+轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀.利用硫酸工業(yè)廢氣中的SO2處理含鉻廢水,既充分利用資源、以廢治廢,還能節(jié)約生產(chǎn)成本.
(1)工業(yè)上處理100L Cr2O72-含量為108mg•L-1的含鉻廢水,至少需要3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)SO2
(2)已知:Ksp[Cr(OH)3]=1×10-30.室溫下,除去被SO2還原所得溶液中的Cr3+(使其濃度小于1×10-6 mol•L-1),需調(diào)節(jié)溶液pH>6.
(3)三價(jià)鉻Cr(Ⅲ)與雙氧水反應(yīng)可用于合成鉻黃(PbCrO4).控制其他條件不變,調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度,考察反應(yīng)溫度對(duì)Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率的影響(如圖所示).溫度超過(guò)70℃時(shí),Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率下降的原因是較高溫度下雙氧水分解.
(4)光照下,草酸(H2C2O4)也能將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+.化學(xué)式為Al2Fe(SO44的某發(fā)鹽(毛發(fā)狀,在空氣中能被氧化)對(duì)該反應(yīng)具有催化作用.為確定一瓶久置發(fā)鹽的化學(xué)成分,學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
取一定質(zhì)量的發(fā)鹽樣品溶于足量的稀硫酸中,將溶液分為兩等份.其中一份與酸性KMnO4溶液充分反應(yīng)(反應(yīng)后MnO4-被還原成Mn2+),消耗濃度為0.4000mol•L-1的KMnO4溶液20.00mL;往另一份溶液中加入足量稀氨水,在空氣中微熱并攪拌使之充分反應(yīng),待沉淀不再變化后過(guò)濾,將沉淀洗滌并充分灼燒后稱(chēng)量,得9.100g干燥固體粉末.
通過(guò)計(jì)算與合理猜想,推測(cè)該久置發(fā)鹽的可能化學(xué)組成(請(qǐng)給出計(jì)算過(guò)程與推測(cè)理由).

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20.已知2mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出能量484kJ,且氧氣中1mol O═O鍵完全斷裂時(shí)吸收能量496kJ,水蒸氣中1mol H-O鍵形成時(shí)放出能量463kJ,則氫氣中1mol H-H鍵斷裂時(shí)吸收能量為( 。
A.920 kJB.557 kJC.436 kJD.188 kJ

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17.下列有關(guān)能量變化的說(shuō)法正確的是( 。
A.2SO2(g)+02(g) $?_{500℃}^{V_{2}O_{5}}$2SO3(g)△H=-196.6 kJ/mol,則2molSO2完全反應(yīng)放出熱量等于196.6kJ
B.“冰,水為之,而寒于水”說(shuō)明相同質(zhì)量的水和冰相比較,冰的能量高
C.已知C(s,石墨)=C(s,金剛石)△H=+1.9 kJ/mol,則金剛石比石墨穩(wěn)定
D.氫氣的燃燒熱為285.8 kJ/mol,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-285.8 kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.某課外活動(dòng)小組利用如圖所示裝置探究甲烷與氯氣的反應(yīng).根據(jù)題意,回答下列問(wèn)題:
①CH4與Cl2發(fā)生反應(yīng)的條件是光照;若用日光直射,可能會(huì)引起爆炸.
②實(shí)驗(yàn)中可觀察的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有:量筒內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴,試管內(nèi)有少量白霧產(chǎn)生,量筒內(nèi)黃綠色氣體顏色變淺,量筒內(nèi)液面上升等.
③實(shí)驗(yàn)中生成的油狀液滴的化學(xué)式為CH2Cl2、CHCl3、CCl4,其中CHCl3、CCl4是工業(yè)上重要的溶劑.
④用飽和食鹽水而不用水的原因是降低Cl2在水中溶解度,抑制Cl2和水的反應(yīng).

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