15.氨是生產(chǎn)硝酸、尿素等物質(zhì)的重要原料,工業(yè)合成氨是最重要的化工生產(chǎn)之一.

(1)氨催化氧化法是工業(yè)制硝酸的主要方法.已知已知:2NO(g)+3H2(g)?2NH3(g)+O2(g)△H1=-272.9kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1,則4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H3=-905.0KJ•mol-1
(2)恒容密閉容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H4=-92.4kJ•mol-1,其化學(xué)平衡常數(shù)(K)與溫度的關(guān)系如表:
溫度/K298398498
平衡常數(shù)(K)4.1×105K1K2
K1> K2(填“>”或“<”),其判斷理由是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減。
(3)向氨合成塔中充入10molN2和40mol H2進(jìn)行氨的合成,一定溫度(T)下平衡混合物中氨氣的體積分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖1所示.下列說(shuō)法正確的是 (填字母).AB
A.由圖可知增大體系壓強(qiáng)(p),有利于增大氨氣在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)
B.若圖中T=500℃,則溫度為450℃時(shí)對(duì)應(yīng)的曲線是b
C.工業(yè)上采用500℃溫度可有效提高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率
D.當(dāng)3v(H2)=2v(NH3)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
當(dāng)溫度為T、氨氣的體積分?jǐn)?shù)為25%時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為50%.
(4)工業(yè)上用NH3生產(chǎn)硝酸時(shí),將NH3和O2按體積比1:2混合通入某特定條件的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),所有物質(zhì)不與外界交換,最后所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為77.8%.
(5)氨碳比[n(NH3)/n(CaO2)]對(duì)合成尿素的反應(yīng):2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(g)+H2O(g)有影響.T℃時(shí),在一定體積為2L的恒容密閉容器中,將物質(zhì)的量之和比為3mol的NH3和CO2以不容的氨碳比進(jìn)行反應(yīng),結(jié)果如圖2所示,a、b分別表示CO2或NH3的轉(zhuǎn)化率,c表示平衡體系中尿素的體積分?jǐn)?shù).[n(NH3)/n(CO2)]=2時(shí),尿素產(chǎn)量最大;該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=40.

分析 (1)已知:①2NO(g)+3H2(g)?2NH3(g)+O2(g)△H1=-272.9kJ•mol-1,②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1,②×3-①×2得到4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g),根據(jù)蓋斯定律來(lái)計(jì)算即可;
(2)平衡常數(shù)隨溫度變化,與壓強(qiáng)和濃度變化無(wú)關(guān),平衡常數(shù)變化結(jié)合反應(yīng)一定原理分析判斷;
(3)A.由圖可知,溫度一定時(shí),壓強(qiáng)增大氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大;
B.合成氨是放熱反應(yīng),壓強(qiáng)一定時(shí),降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大;
C.500℃溫度時(shí)反應(yīng)速率加快及催化劑活性最好,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率越高;
D.不同物質(zhì)表示的正逆速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡;
設(shè)參加反應(yīng)的氮?dú)鉃閚 mol,則:
                   N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
開始(mol):10        40              0
轉(zhuǎn)化(mol):n          3n            2n
平衡(mol):10-n    40-3n           2n
根據(jù)平衡時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù)方程式計(jì)算n,進(jìn)而計(jì)算氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率;
(4)由4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O、4NO+3O2+2H2O=4HNO3,可得:NH3+2O2=HNO3+H2O,根據(jù)方程計(jì)算;
(5)由圖可知,橫坐標(biāo)為n(NH3):n(CO2)=2時(shí),尿素的體積分?jǐn)?shù)最大,氨氣的轉(zhuǎn)化率為80%,以此計(jì)算該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K.

解答 解:(1)已知:①2NO(g)+3H2(g)?2NH3(g)+O2(g)△H1=-272.9kJ•mol-1,②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1,②×3-①×2得到4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g),根據(jù)蓋斯定律△H3=3×(-483.6kJ•mol-1)-2×(-272.9kJ•mol-1)=-905.0KJ•mol-1,故答案為:-905.0KJ•mol-1;
(2)在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,反應(yīng)是放熱反應(yīng),依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,平衡常數(shù)減小,K1>K2;故答案為:>;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小;
(3)①A.由圖可知,溫度一定時(shí),壓強(qiáng)增大氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大,故A正確;
B.圖B中T=500℃,合成氨是放熱反應(yīng),壓強(qiáng)一定時(shí),降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大,則溫度為450℃時(shí)對(duì)應(yīng)的曲線是b,故B正確;
C.500℃溫度時(shí)反應(yīng)速率加快及催化劑活性最好,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率越高,高溫不利于氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化,故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng) 2v(H2)=3v(NH3),不同物質(zhì)表示的正逆速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡,3v(H2)=2v(NH3)時(shí)不能說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡,故D錯(cuò)誤;
故選:AB;
②設(shè)參加反應(yīng)的氮?dú)鉃閚 mol,則:
                      N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
開始(mol):10            40                 0
轉(zhuǎn)化(mol):n             3n                    2n
平衡(mol):10-n            40-3n               2n
則$\frac{2n}{10-n+40-3n+2n}$×100%=25%,解得n=5,所以氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為$\frac{5}{10}$×100%=50%,
故答案為:AB;50%;
(4)由4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O、4NO+3O2+2H2O=4HNO3可得:NH3+2O2=HNO3+H2O,則按理論上的原料比將原料放在一個(gè)具有反應(yīng)條件的密閉容器中進(jìn)行,所有物質(zhì)不與外界交換,則生成1molHNO3、molH2O,則硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:$\frac{63}{63+18}$×100%=77.8%,
故答案為:77.8%;
(5)由圖可知,橫坐標(biāo)為n(NH3):n(CO2)=2時(shí),尿素的體積分?jǐn)?shù)最大,且氨氣的轉(zhuǎn)化率為80%,
                                 2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(g)+H2O(g)
起始濃度(mol.L-1 ) 1              0.5                0                          0
變化濃度(ol.L-1 ) 0.8             0.4              0.4                         0.4
平衡濃度(mol.L-1 ) 0.2            0.1            0.4                          0.4
該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{0.4×0.4}{0.1×0.{2}^{2}}$=40,
故答案為:2;40.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式和蓋斯定律的計(jì)算應(yīng)用,化學(xué)反應(yīng)能量變化圖象分析,平衡標(biāo)志、平衡常數(shù)和平衡計(jì)算的判斷計(jì)算是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.已知:C3H8(g )═CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ•mol-1
CH3CH=CH2(g)═CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ•mol-1
則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)═CH3CH=CH2 (g)+H2(g)的△H=+124.2kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.常溫下,Ksp(CaSO4)=9×10-6,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.在任何溶液中,若有CaSO4沉淀析出,則c(Ca2+)與c(SO42-)一定相等
B.d點(diǎn)溶液通過(guò)蒸發(fā)可以變到c點(diǎn)
C.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp等于c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp
D.b點(diǎn)將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-)一定等于3×10-3mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.在25℃時(shí),Ksp(FeS)=6.3×10-18 mol2•L-2 ,Ksp(CuS)=1.3×10-36 mol2•L-2,Ksp(ZnS)=1.3×10-24 mol2•L-2.下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( 。
A.在25℃的蒸餾水中,F(xiàn)eS的溶解度最大
B.25℃時(shí),CuS的飽和溶液中Cu2+的濃度約為1.14×10-18 mol•L-1
C.可用FeS固體作沉淀劑除去廢水中的Cu2+
D.向物質(zhì)的量濃度相同的FeCl2、ZnCl2混合液中加入少量Na2S,只有FeS沉淀生成

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.實(shí)現(xiàn)節(jié)能減排和低碳經(jīng)濟(jì)的一項(xiàng)重要課題就是研究如何將CO2轉(zhuǎn)化為可利用的資源,目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),圖1表示該反應(yīng)過(guò)程中能量(單位為kJ/mol)的變化,據(jù)此回答下列有關(guān)問題:

(1)25℃時(shí),1.01×105Pa,16g液態(tài)甲醇完全燃燒,當(dāng)恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí)放出363.3kJ的熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.6 kJ•mol-1
(2)為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):某溫度下,在體積為lL的密閉容器中充入lmolCO2和4molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),測(cè)得CO2的濃度隨時(shí)間變化如圖2所示.
①?gòu)姆磻?yīng)開始到平衡,CH3OH的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.075mol/(L•min);H2的轉(zhuǎn)化率為56.25%.
②若向該容器中加入 amolCO2、bmolH2、cmolCH3OH(g)和dmolH2O(g),且a、b、c、d均大于0,在相同條件下達(dá)到平衡時(shí),混合物中各組分的物質(zhì)的量與上述平衡相同,試比較反應(yīng)放出的能量:①大于②(填“大于”“小于”或“等于”)
③下列措施中能使H2的轉(zhuǎn)化率提高的是BD(填字母).
A.升高溫度                   
B.將CH3OH(g)及時(shí)液化抽出
C.選擇高效催化劑                
D.相同條件下 再充入lmolCO2和4molH2
(3)甲醇是一種可再生能源具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景.某實(shí)驗(yàn)小組用一種以甲醇為原料的燃料電池作為電源,設(shè)計(jì)了一種電解法制取Fe(OH)2的實(shí)驗(yàn)裝置如圖3所示,通電后溶液中產(chǎn)生大量白色沉淀且較長(zhǎng)時(shí)間不變色.
①該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O.
②下列說(shuō)法中正確的是BD(填序號(hào))
A.電源中的負(fù)極附近 pH升高
B.電極B的發(fā)生氧化反應(yīng)
C.A、B兩端都必須用鐵作電極
D.陰極發(fā)生的反應(yīng)是2H++2e-=H2
E.電解的電解質(zhì)溶液可以是CuSO4溶液
③若電池中甲醇的通入量為8g,且反應(yīng)完全,則理論上最多能產(chǎn)生沉淀67.5g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下表是25℃時(shí)某些鹽的溶度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù),下列說(shuō)法正確的是(  )
化學(xué)式AgClAg2CrO4CH3COOHHC1OH2CO3
KSp 或KaKsp=1.8×10-10Ksp=2.0×10-12Ka=1.8×10 -5Ka=3.0×10-8Ka1=4.1×10一7
Ka2=5.6×10-11
A.相同濃度CH3COONa和Na2CO3的混合液中,各離子濃度的關(guān)系有:c(Na+)>c(CO32- )>c(CH3COO- )
B.向0.1 mol•L-1 CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=5,此時(shí) c(CH3COOH):c(CH3COO-)=9:5
C.少量碳酸氫鈉固體加入到新制的氯水中,c(HC1O)增大
D.向濃度均為1×10-3 mol•L-1的KC1和K2CrO4混合液中滴加1×10-3 mol•L-1 的AgNO3溶液,CrO42-先形成沉淀

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.醫(yī)學(xué)上在進(jìn)行胃腸疾病的檢查時(shí),利用X射線對(duì)BaSO4穿透能力較差的特性,常用BaSO4做內(nèi)服造影劑,這種檢查手段稱為鋇餐透視.
Ⅰ.請(qǐng)寫出BaSO4能作為鋇餐透視的另外一個(gè)理由:BaSO4既不溶于水,也不溶于酸,可經(jīng)人體排出體外,不會(huì)引起B(yǎng)a2+中毒.
Ⅱ.請(qǐng)用文字?jǐn)⑹龊碗x子方程式說(shuō)明鋇餐透視時(shí)為什么不用BaCO3?BaCO3遇到胃酸生成Ba2+會(huì)使人中毒,反應(yīng)離子方程式為:
BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑.
Ⅲ.某課外活動(dòng)小組為探究BaSO4的溶解度,分別將足量BaSO4放入:
①5mL水
②20mL 0.5mol•L-1的Na2SO4溶液
③40mL 0.2mol•L-1的Ba(OH)2溶液
④40mL 0.1mol•L-1的H2SO4溶液中,溶解至飽和.
(1)以上各溶液中,c(Ba2+)的大小順序正確的是A,BaSO4的溶解度的大小順序?yàn)镃(填序號(hào)).
A.③>①>④>②B.③>①>②>④
C.①>④>③>②D.①>③>④>②
(2)已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,上述條件下,溶液③中的c(SO42-)為5.5×10-10mol•L-1,溶液②中c(Ba2+)為2.2×10-10mol•L-1
(3)某同學(xué)取同樣的溶液③和溶液④直接混合,則混合溶液的pH為13(假設(shè)混合后溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如表:
t℃70080083010001200
K1.71.11.00.60.4
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)(填吸熱或放熱).
若改變條件使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則平衡常數(shù)③(填序號(hào))
①一定不變    ②一定減小     ③可能增大     ④增大、減小、不變皆有可能
(2)能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是bc.
(a)容器中壓強(qiáng)不變     (b)混合氣體中c(CO)不變
(c)v(H2)=v(H2O)     (d)c(CO)=c(CO2
(3)將不同量的CO (g) 和H2O (g) 分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)CO (g)+H2O (g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/min
H2OCOCO2CO
A650241.62.45
B900120.41.63
C900abcdt
①實(shí)驗(yàn)A中以υ(H2) 表示的反應(yīng)速率為0.16mol•L-1•min-1
②通過(guò)計(jì)算可知,CO的轉(zhuǎn)化率實(shí)驗(yàn)A大于 實(shí)驗(yàn)B(填“大于”、“等于”或“小于”),該反應(yīng)的正反應(yīng)為放(填“吸”或“放”)熱反應(yīng).
③若實(shí)驗(yàn)C要達(dá)到與實(shí)驗(yàn)B相同的平衡狀態(tài),則a、b應(yīng)滿足的關(guān)系是b=2a(用含a、b的數(shù)學(xué)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.未來(lái)新能源的特點(diǎn)是資源豐富,在使用時(shí)對(duì)環(huán)境無(wú)污染或污染很小,且可以再生.下列符合未來(lái)新能源標(biāo)準(zhǔn)的是(  )
①天然氣、诿骸、蹥淠堋、苁汀、萏(yáng)能、奚镔|(zhì)能 ⑦風(fēng)能.
A.僅①③⑤⑥B.僅③⑤⑥⑦C.僅⑤⑥⑦D.僅③④⑥⑦

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