【題目】磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車的動力電池之一。請回答下列問題:

1)基態(tài)Fe原子的價電子軌道表示式(電子排布圖)為____,O2-核外電子有___種運動狀態(tài)。

2)鋰的紫紅色焰色是一種_______光譜,LiFePO4中陰離子VSEPR模型名稱為______,中心原子的雜化軌道類型為____。

3)一般情況下,同種物質(zhì)固態(tài)時密度比液態(tài)大,但普通冰的密度比水小,原因是____________;H2O2難溶于CS2,簡要說明理由:____________________。

4Li2O是離子晶體,其晶體能可通過如圖甲的Born - Haber循環(huán)計算得到。可知,Li2O晶格能為____kJ/mol。

5)磷化鈦熔點高、硬度大,其晶胞如圖乙所示。

①磷化鈦晶體中Ti原子周圍最鄰近的Ti數(shù)目為____;設(shè)晶體中Ti原子與最鄰近的P原子之間的距離為r,則Ti原子與跟它次鄰近的P原子之間的距離為_______

②設(shè)磷化鈦晶體中Ti、P原子半徑分別為a pm、b pm,它們在晶體中緊密接觸,則該晶胞中原子的空間利用率為_____ (用a、b表示)。

【答案】 10 發(fā)射 正四面體 sp3 液態(tài)水中分子間相對自由,冰中每個水分子中的氫原子和氧原子共參與形成4個氫鍵,水分子形成正四面體,分子間距離增大,密度減小 H2O2為極性分子,CS2為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,H2O2難溶于CS2 2908 12 r

【解析】

(1) Fe的電子排布式是[Ar3d64s2, O2-核外電子總數(shù)為10,其原子核外有10種運動狀態(tài)不同的電子;

(2)PO43-P原子價層電子對個數(shù)=,且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷該微?臻g構(gòu)型及P原子的雜化形式;

(3) 液態(tài)水中分子間相對自由,冰中每個水分子中的氫原子和氧原子共參與形成4個氫鍵,水分子形成正四面體,使水分子之間間隙增大,密度變小,導(dǎo)致固態(tài)H2O的密度比其液態(tài)時小, H2O2為極性分子,CS2為非極性溶劑,根據(jù)相似相溶規(guī)律可知;

(4) 晶格能是氣態(tài)離子形成1mol離子晶體釋放的能量

(5) ①有一個Ti原子位于體心,在三維坐標中,體心Ti原子可以形成3個面,每一個形成的面上有4Ti原子;由晶胞的截圖可知,頂點Ti原子與小立方體頂點P原子最鄰近,與體對角線的P原子次近鄰;

②磷化鈦晶胞為面心立方密堆積,晶胞中P原子位于頂點和面心上,Ti位于棱邊上和體內(nèi),利用均攤法計算。

(1) Fe的電子排布式是[Ar3d64s2,價電子軌道表示式(電子排布圖)為,故答案為:; O2-核外電子總數(shù)為10,其原子核外有10種運動狀態(tài)不同的電子,故答案為10;

(2)紫紅色波長介于380-435nm之間,是一種發(fā)射光譜,故答案為:發(fā)射;PO43-P原子價層電子對個數(shù)=,且不含孤電子對,據(jù)價層電子對互斥理論判斷該微粒VSEPR模型為正四面體形、P原子的雜化形式為sp3;故答案為正四面體、sp3;

(3) 液態(tài)水中分子間相對自由,冰中每個水分子中的氫原子和氧原子共參與形成4個氫鍵,水分子形成正四面體,使水分子之間間隙增大,密度變小,導(dǎo)致固態(tài)H2O的密度比其液態(tài)時小,故答案為:液態(tài)水中分子間相對自由,冰中每個水分子中的氫原子和氧原子共參與形成4個氫鍵,水分子形成正四面體,分子間距離增大,密度減; H2O2為極性分子,CS2為非極性溶劑,根據(jù)相似相溶規(guī)律可知,H2O2難溶于CS2,

故答案為:H2O2為極性分子,CS2為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,H2O2難溶于CS2;

(4) 圖中: 2Li(晶體)+1/2O2(g)=Li2O(晶體)的△H=-598KJ·mol1 ,Li原子的第一電離能為Li原子失去1個電子所需要的能量,所以其第一電離能為1040/2kJ·mol-1=520kJ·mol-1;O=O鍵鍵能為氧氣分子變?yōu)檠踉铀枘芰浚滏I能=2×249kJ·mol-1=498kJ·mol-1;晶格能是氣態(tài)離子形成1mol離子晶體釋放的能量,所以其晶格能為2908kJ·mol-1故答案為:2908

(5) ①根據(jù)磷化鈦晶體可知,有一個Ti原子位于體心,在三維坐標中,體心Ti原子可以形成3個面,每一個形成的面上有4Ti原子,則該Ti原子最鄰近的Ti的數(shù)目為3×4=12個;由晶胞的截圖可知,頂點Ti原子與小立方體頂點P原子最鄰近,與體對角線的P原子次近鄰,Ti原子與跟它最鄰近的P原子之間的距離為r,則跟它次鄰近的P原子之間的距離為=r,故答案為:12;r;

磷化鈦晶胞為面心立方密堆積,晶胞中P原子位于頂點和面心上,Ti位于棱邊上和體內(nèi),每個晶胞中含有的P原子個數(shù)為8×+6×=4,含有的Ti原子個數(shù)為 12×+1=4,P原子和Ti原子的體積之和為π(a+b3×4 pm3,晶胞的邊長(2a+2bpm,體積為(2a+2b3pm3,則在磷化鈦晶體中原子的空間利用率為×100%,故答案為:×100%;

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A. 25℃時,K(HCN)≈109.4

B. b點時,c(CN)<c(HCN)

C. c點時,c(Cl)>c(H+)+c(HCN)

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弱酸

HNO2

CH3COOH

電離平衡常數(shù)

5.0×104

1.7×105

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B.M、N兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同

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A.化合物ab均易溶于水

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A.已知該反應(yīng)的原子利用率為100%,則ACO2

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CH3COOH

HClO

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Ka=1.8×10—5

Ka=3.0×10—8

Ka1=4.1×10—7

Ka2=5.6×10—11

A.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,相同濃度CH3COONaNaClO的混合溶液中,各種離子濃度的大小關(guān)系是:c(Na+)c(ClO)c(CH3COO)c(OH)c(H+)

B.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,次氯酸鈉溶液中通入少量CO2的離子方程式為:2ClO+CO2+H2O=CO32+2HClO

C.0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小

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A.HA一定是弱酸

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