16.用CR2O32鋰錳電池作電源分別電解以下三種溶液,假如電路中轉(zhuǎn)移了0.4mol e-,且電解池的電極均為惰性電極
①電解MNO3溶液時(shí)某一電極增加了43.2gM,則金屬M(fèi)的相對(duì)原子質(zhì)量為108
②電解含有0.4molK2SO4的溶液100mL,恢復(fù)到原來的狀態(tài),需要進(jìn)行的操作是(寫出要加入的物質(zhì)和質(zhì)量)向溶液中加入3.6g水
③電解含有0.2molNaCl的溶液100mL,陽極產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是3.36L,將電解后的溶液加水稀釋至2L,此時(shí)溶液的pH=13.

分析 ①硝酸根離子為-1價(jià),根據(jù)化合物中各元素化合價(jià)的代數(shù)和為0知,M元素在該化合物中化合價(jià)為+1價(jià),電路中轉(zhuǎn)移電子為0.4mol,則n(M)=n(e-)=0.4mol,M=$\frac{m}{n}$,數(shù)值上金屬元素的摩爾質(zhì)量等于其相對(duì)原子質(zhì)量;
②根據(jù)“析出什么加入什么”原則加入物質(zhì),電解硫酸鉀溶液時(shí),陽極上析出氧氣、陰極上析出氫氣,所以相當(dāng)于電解水,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子和析出物質(zhì)之間的關(guān)系式計(jì)算;
③電解0.2molNaCl,氯離子完全放電轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.2mol,還有0.2mol電子是氫氧根離子轉(zhuǎn)移的;電解過程分為兩步:第一步電解反應(yīng)式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑、第二步電解反應(yīng)式為2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$O2↑+2H2↑,根據(jù)c(NaOH)計(jì)算溶液pH.

解答 解:①硝酸根離子為-1價(jià),根據(jù)化合物中各元素化合價(jià)的代數(shù)和為0知,M元素在該化合物中化合價(jià)為+1價(jià),電路中轉(zhuǎn)移電子為0.4mol,則n(M)=n(e-)=0.4mol,M=$\frac{m}{n}$=$\frac{43.2g}{0.4mol}$=108g/mol,數(shù)值上金屬元素的摩爾質(zhì)量等于其相對(duì)原子質(zhì)量為108,故答案為:108;
②根據(jù)“析出什么加入什么”原則加入物質(zhì),電解硫酸鉀溶液時(shí),陽極上析出氧氣、陰極上析出氫氣,所以相當(dāng)于電解水,生成1mol水轉(zhuǎn)移電子2mol電子,則轉(zhuǎn)移0.4mol電子生成n(H2O)=$\frac{0.4mol}{2}×18g/mol$=3.6g,需要進(jìn)行的操作是向溶液中加入3.6g水即可,故答案為:向溶液中加入3.6g水;
③電解0.2molNaCl,氯離子完全放電轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.2mol,根據(jù)Cl原子守恒得n(Cl2)=$\frac{1}{2}$n(NaCl)=$\frac{1}{2}$×0.2mol=0.1mol,還有0.2mol電子是氫氧根離子轉(zhuǎn)移的,生成n(O2)=$\frac{0.2mol}{4}$=0.05mol,則陽極生成氣體體積=(0.1+0.05)mol×22.4L/mol=3.36L;電解過程分為兩步:第一步電解反應(yīng)式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑、第二步電解反應(yīng)式為2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$O2↑+2H2↑,
根據(jù)Na原子守恒得n(NaOH)=n(NaCl)=0.2mol,c(NaOH)=$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L,則溶液pH=13,故答案為:3.36L;13.

點(diǎn)評(píng) 本題以電解原理為載體考查計(jì)算,為高頻考點(diǎn),明確各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,注意③題陽極產(chǎn)物成分及其物質(zhì)的量,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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18.將鈉和鋅各0.3mol分別放入 100mL 1mol/L鹽酸中,同溫同壓下產(chǎn)生氣體的體積比是( 。
A.1:3B.3:1C.1:1D.3:2

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7.冰晶石(Na3 AlF6)難溶于水,廣泛應(yīng)用于鋁的冶煉.工業(yè)上用螢石(CaF2)為原料生產(chǎn)Na3 AlF6

回答下列問題:
(1)在鋁的冶煉中,Na3AIF6的作用是降低Al2O3的熔化溫度,增強(qiáng)體系的導(dǎo)電性.
(2)煅燒時(shí)總反應(yīng)的化學(xué)方程式:CaF2+SiO2+Na2CO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSiO3+2NaF+CO2↑,用水浸取后殘?jiān)闹饕煞质荂aSiO3
(3)煅燒后的固體在浸取前進(jìn)行粉碎的目的是加速可溶物的溶解,為達(dá)到相同目的,常溫浸取時(shí)還可采取的措施是充分?jǐn)嚢瑁?br />(4)寫出向NaF溶液中加入硫酸鋁溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:3Na++Al3++6F-=NaAlF6↓.
NaF溶液呈堿性,用離子方程式表示其原因:F-+H2O?HF+OH-,因此在按化學(xué)計(jì)量加入硫酸鋁溶液前,需先用硫酸將NaF溶液的pH下調(diào)至5左右,否則可能產(chǎn)生副產(chǎn)物Al(OH)3
(5)97.5kg含CaF2 80%螢石(雜質(zhì)不含氟元素)理論上可生產(chǎn)Na3AlF670kg(設(shè)生產(chǎn)過程中的每一步含氟物質(zhì)均完全轉(zhuǎn)化).

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4.下列各微粒的電子式書寫正確的是( 。
A.甲基  B.NF3 C.NH4H  D.硫化氫  

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11.某課外活動(dòng)小組對(duì)采集的酸雨樣品進(jìn)行化驗(yàn),測(cè)得數(shù)據(jù)如下:c(Na+)=5.0×10-6 mol/L、c(NH4+)=2.0×10-5 mol/L、c(NO3-)=2.0×10-4 mol/L、c(SO42-)=4.0×10-4 mol/L,H+和OH-濃度未測(cè)定,則此酸雨的pH約為(  )
A.3B.4C.5D.6

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1.中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g•L-1.某興趣小組用圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中
SO2,并對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定.
(1)儀器A的名稱是冷凝管或冷凝器,水通入A的進(jìn)口為b.
(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為SO2+H2O2=H2SO4
(3)除去C中過量的H2O2,然后用0.090 0mol•L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖2中的③;若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.8,則選擇的指示劑為酚酞;若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積(填序號(hào))④(①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL).
(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為0.24g•L-1
(5)該測(cè)定結(jié)果比實(shí)際值偏高,分析原因并利用現(xiàn)在裝置提出改進(jìn)措施原因:鹽酸易揮發(fā);改進(jìn)措施:用不揮發(fā)的強(qiáng)酸如硫酸代替鹽酸(或用蒸餾水代替葡萄酒進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),扣除鹽酸揮發(fā)的影響).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列操作中,能使水的電離平衡向右移動(dòng),而且所得溶液顯酸性的是(  )
A.對(duì)水加熱到100℃,測(cè)得pH=6B.在水中滴入稀硫酸
C.在水中加入小蘇打D.在水中加入氯化鋁固體

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5.用惰性電極電解膽礬溶液一段時(shí)間,加入0.1mol 的Cu(OH)2可恢復(fù)溶液原況(濃度、成分).則電解時(shí)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.4mol.

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6.向碘水中加入適量CCl4并振蕩,靜置后觀察到的現(xiàn)象是( 。
A.形成均勻的無色溶液B.形成均勻的紫紅色溶液
C.液體分層,上下層均呈無色D.液體分層,下層呈紫紅色

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