10.硒(Se)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有許多用途.以銅陽極泥(主要成分為Ag2Se、Cu2Se和銀、金、鉑等)為原料制備純硒的工藝流程如圖所示:

已知:Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5
回答下列問題:
(1)“焙燒”時(shí)所加的硫酸濃度最好為d.
a.10%          b.50%           c.70%            d.98%
(2)加硫酸焙燒過程中Cu2Se參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu2Se+6H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuSO4+SeO2↑+4SO2↑+6H2O,該反應(yīng)的還原劑是Cu2Se.
(3)“爐渣”加水浸出的過程中爐渣需粉碎,且加入溫水進(jìn)行浸泡,目的是加快浸出速率,“浸渣”中含有的金屬成分是Au、Pt,若“浸出液”中c(Ag+)=3.0×10-2mol•L-1,則溶液中c(SO42-)最大為1.6×10-2moL/L(保留兩位有效數(shù)字).
(4)操作Ⅰ的名稱為過濾.
(5)+4價(jià)Se的氧化性強(qiáng)于+4價(jià)S的氧化性,SeO2、SO2混合氣體用水吸收所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SeO2+2SO2+2H2O=2H2SO4+Se↓.
(6)操作Ⅰ所得粗硒中含有Ni、Fe、Cu等雜質(zhì),可采用真空蒸餾的方法進(jìn)行提純,獲得純硒.真空蒸餾的揮發(fā)物中硒含量與溫度的關(guān)系如圖所示:

蒸餾操作中控制的最佳溫度是C.
a.455℃b.462℃c.475℃d.515℃

分析 以銅陽極泥(主要成分為Ag2Se、Cu2Se和銀、金、鉑等)加入硫酸焙燒,得到SeO2、SO2,濃硫酸起氧化劑作用,由元素守恒可知還生成CuSO4與水,Ag也能與濃硫酸反應(yīng)生成Ag2SO4,濾渣再進(jìn)行水浸,浸出液中含有CuSO4、Ag2SO4,浸渣中含有Au、Pt.+4價(jià)Se的氧化性強(qiáng)于+4價(jià)S的氧化性,SeO2、SO2混合氣體用水吸收得到H2SO4、Se,過濾分離,濾液中含有硫酸,經(jīng)過凈化除雜得到Se.
(1)“加硫酸并焙燒”時(shí)的硫酸起氧化劑作用,用選用濃硫酸;
(2)“加硫酸并焙燒”過程中Cu2Se與濃硫酸反應(yīng)生成CuSO4、SeO2、SO2與水,Cu2Se是還原劑;
(3)增大接觸面積、提供溫度可以加快浸出速率,“浸渣”中含有與濃硫酸不反應(yīng)的Au、Pt,根據(jù)Ksp(Ag2S04)=c2(Ag+)×c(SO42-)=1.4×10-5計(jì)算“浸出液”中c(SO42-);
(4)操作I是分離互不相溶的固體與液體;
(5)4價(jià)Se的氧化性強(qiáng)于+4價(jià)S的氧化性,SeO2、SO2混合氣體用水吸收得到H2SO4、Se;
(6)選擇真空蒸餾的揮發(fā)物中硒含量最大時(shí)的溫度.

解答 解:(1)“加硫酸并焙燒”時(shí)S元素化合價(jià)降低,硫酸起氧化劑作用,用選用98%的濃硫酸,
故答案為:d;
(2)“加硫酸并焙燒”過程中Cu2Se與濃硫酸反應(yīng)生成CuSO4、SeO2、SO2與水,反應(yīng)方程式為:Cu2Se+6H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuSO4+SeO2↑+4SO2↑+6H2O,反應(yīng)中Cu、Se元素化合價(jià)升高,故Cu2Se是還原劑,
故答案為:Cu2Se+6H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuSO4+SeO2↑+4SO2↑+6H2O;Cu2Se;
(3))“爐渣加水浸出”中的爐渣需粉碎,且加入溫水進(jìn)行浸泡,目的是加快浸出速率,““浸渣”中含有與濃硫酸不反應(yīng)的Au、Pt,濾液中c(Ag+)=3.0×10-2mol/L,根據(jù)Ksp(Ag2S04)=c2(Ag+)×c(SO42-)=1.4×10-5,可知“浸出液”中c(SO42-)=$\frac{1.4×1{0}^{-5}}{(3.0×1{0}^{-2})^{2}}$mol/L=1.6×10-2moL/L,
故答案為:加快浸出速率;Au、Pt;1.6×10-2moL/L;
(4)操作I是分離互不相溶的固體與液體,應(yīng)采取過濾分離,
故答案為:過濾;
(5)4價(jià)Se的氧化性強(qiáng)于+4價(jià)S的氧化性,SeO2、SO2混合氣體用水吸收得到H2SO4、Se,反應(yīng)方程式為:SeO2+2SO2+2H2O=2H2SO4+Se↓,
故答案為:SeO2+2SO2+2H2O=2H2SO4+Se↓;
(6)由圖可知,在475℃作用真空蒸餾的揮發(fā)物中硒含量最大,故最好選擇475℃,
故選:c.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)正比工藝流程,為高考常見題型,題目涉及信息獲取與遷移運(yùn)用、物質(zhì)的分離提純、對(duì)操作與藥品的分析評(píng)價(jià)、條件的選擇控制、溶度積有關(guān)計(jì)算、化學(xué)方程式書寫等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.據(jù)統(tǒng)計(jì),機(jī)動(dòng)車保有量每年以15%至20%的速度增長,交通事故也頻發(fā);汽車在劇烈碰撞時(shí),安全氣囊中發(fā)生反應(yīng)10NaN3+2KNO3═K2O+5Na2O+16N2↑.則下列判斷正確的是( 。
A.還原劑與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5:8
B.若氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多1.4mol則轉(zhuǎn)移電子為1mol
C.每生成1.6mol氮?dú),則有0.2molKNO3被氧化
D.NaN3屬于硝酸鹽

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

4.部分氧化的Fe-Cu合金樣品(氧化產(chǎn)物為Fe2O3、CuO)共5.76g,如如圖所示流程處理,下列說法中,正確的是( 。
A.濾液A中陽離子為Fe2+、H+B.樣品中金屬Fe的質(zhì)量為2.14g
C.樣品中CuO的質(zhì)量為4.0gD.V=448

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.用原子序數(shù)為1-18的元素符號(hào)填空.
與水反應(yīng)最劇烈的金屬是Na;與水反應(yīng)最劇烈的非金屬是F2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.實(shí)驗(yàn)室里需要純凈的氯化鈉溶液,但手邊只有混有硫酸鈉、碳酸氫銨的氯化鈉固體.某學(xué)生設(shè)計(jì)了如下方案:(提示:NH4HCO3═NH3↑+CO2↑+H2O)

如果此方案正確,那么:
(1)操作①可選擇坩堝儀器.
(2)操作③的目的是除去過量的Ba2+,化學(xué)方程式是Na2CO3+BaCl2=BaCO3↓+2NaCl操作②是否可改為加硝酸鋇溶液?為什么?不可以,改用Ba(NO32會(huì)使溶液中引入新的雜質(zhì)離子NO3-,以后操作中無法除去
(3)操作④的目的是除去溶解在溶液中的CO2和HCl.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.鉻鐵礦是最難分解的礦石之一,加工前需將礦樣充分粉碎.其主要成分可表示為FeO•Cr2O3,還含有SiO2、Al2O3等雜質(zhì),以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的過程如圖所示.
已知:NaFeO2+2H2O═NaOH+Fe(OH)3
請(qǐng)回答:
(1)煅燒前應(yīng)將鉻鐵礦充分粉碎,其目的是增大表面積,提高反應(yīng)速率,反應(yīng)更充分.灼燒是中學(xué)化學(xué)中常用的操作方法.如在實(shí)驗(yàn)室中將鉻鐵礦和NaOH固體混合物灼燒,從以下各實(shí)驗(yàn)儀器中選擇必要的有BCD.
A.陶瓷坩堝  B.鐵坩堝  C.三腳架  D.泥三角
(2)煅燒過程中FeO•Cr2O3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是4FeO•Cr2O3+7O2+20NaOH$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$8Na2CrO4+4NaFeO2+10H2O.
(3)制備過程中雜質(zhì)SiO2、Al2O3最終分別以(寫化學(xué)式)H2SiO3、Al(OH)3的形式被除去.
(4)向黃色的濾液2中加稀硫酸,觀察到溶液逐漸變?yōu)槌壬?qǐng)結(jié)合化學(xué)平衡原理和必要的文字,對(duì)此過程給予合理解釋由于2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O的存在,加稀硫酸增大了H+的濃度,平衡正向移動(dòng),使CrO42-濃度減小,Cr2O72-濃度增大,溶液由黃色變?yōu)槌壬?br />(5)向Na2Cr2O7溶液加入KC1固體,獲得K2Cr2O7晶體能廟橐作并衣次是:加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.實(shí)驗(yàn)一:實(shí)驗(yàn)室制備苯甲酸的反應(yīng)裝置圖1和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性
甲苯92-94.9110.6難溶于水
苯甲酸122122.13249微溶于水
按下列合成步驟回答問題:
在三頸瓶中加入4mL甲苯和20mL稀硫酸,放入碎瓷片后,加熱至沸騰,加入12.8g高錳酸鉀,加熱到甲苯層消失.將三頸瓶在冰水浴中冷卻,分離出苯甲酸晶體.
(1)球形冷凝管的作用是冷凝回流,
(2)分離苯甲酸選用的玻璃儀器是BCD(填標(biāo)號(hào))
A分液漏斗  B玻璃棒  C燒杯  D漏斗  E蒸餾燒瓶  F直形冷凝管
(3)分離出的苯甲酸晶體中可能含有的雜質(zhì)是KMnO4、K2SO4、MnSO4,為進(jìn)一步提純,應(yīng)采用的方法是重結(jié)晶.
實(shí)驗(yàn)二:實(shí)驗(yàn)室用裝置Ⅰ制氨氣和氧氣的混合氣體,A中裝有濃氨水,C中盛有堿石灰;用裝置Ⅱ驗(yàn)證氨的某些性質(zhì),D內(nèi)放置催化劑(鉑石棉),按氣流方向①→②→③→④連接各儀器.請(qǐng)回答下列問題:

(1)①儀器B中應(yīng)加入的固體藥品Na2O2(填化學(xué)式);
②D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O;
(2)若用裝置Ⅰ制取干燥的SO2氣體,則:
①B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑;
②此時(shí)儀器C中改為盛裝P2O5的作用是干燥SO2氣體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.二氧化錳在生活和化學(xué)實(shí)驗(yàn)中有廣泛應(yīng)用.海底蘊(yùn)藏著豐富的錳結(jié)核礦,其主要成分是MnO2.1991年由Allen等人研究,用硫酸淋洗后使用不同的方法可制備純凈的MnO2,其制備過程如圖所示:

(1)步驟Ⅰ中,試劑甲必須具有的性質(zhì)是D(填序號(hào)).
A.堿性              B.穩(wěn)定性             C.氧化性            D.還原性
(2)用惰性材料作電極,電解硫酸錳溶液制二氧化錳,寫出陽極反應(yīng)式:Mn2+-2e-+2H2O═MnO2↓+4H+
步驟Ⅲ中,以KClO3為氧化劑,當(dāng)生成0.050mol MnO2時(shí),消耗0.10mol•L-1的NaClO3溶液200mL,該反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+
(3)用100mL 12.0mol•L-1的濃鹽酸與足量MnO2混合后,加熱,反應(yīng)產(chǎn)生的氯氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積范圍為V(Cl2)<6720mL.工業(yè)上可以用實(shí)驗(yàn)室制氯氣的殘余物質(zhì)溶液吸收氯氣,獲得Mn2O3,Mn2O3廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)、印染工業(yè)等領(lǐng)域.請(qǐng)寫出該化學(xué)反應(yīng)的離子方程式:2Mn2++Cl2+3H2O═Mn2O3+6H++2Cl-
(4)二氧化錳是實(shí)驗(yàn)室制取氧氣的催化劑.下列是某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究雙氧水分解實(shí)驗(yàn)方案;
實(shí)驗(yàn)20.0mL雙氧水溶液濃度粉狀MnO2溫度待測數(shù)據(jù)
5%2.0g20℃
5%1.0g20℃
10%1.0g20℃
ω2.0g30℃
①實(shí)驗(yàn)Ⅱ和Ⅲ的結(jié)論是其他條件不同,反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快.
②利用實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅳ探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,w=5%.本實(shí)驗(yàn)待測數(shù)據(jù)是收集等體積氧氣所需要的時(shí)間.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.周期表中第ⅡA族元素都為金屬元素.
(1)鈹隨為第ⅡA元素,但卻與第ⅢA族鋁元素性質(zhì)更相近,如二者的氯化物都為共價(jià)化合物,都易形成共聚分子.

①在多聚氯化鈹中,鈹原子的軌道雜化類型為sp3雜化,AlCl3易于Cl-結(jié)合生成[AlCl4]的結(jié)構(gòu)式為(若有配位鍵,用“→”表示),[AlCl4]的立體構(gòu)型名稱為正四面體形.
②在[AlCl4]中,鋁原子價(jià)電子在雜化軌道中的排布圖為,鈹與鋁元素性質(zhì)相近的原因是Be與Al的電負(fù)性相近.
(2)鎂與鋁同為第三周期元素,設(shè)鎂的電離能為I1、I2、I3…,鋁的電離能為I1′、I2′、I3′…,下列關(guān)于鎂和鋁電離能的描述不正確的是B
A.I1<I2<I3<I4     B.I3+I2<I2+I1     C.I2-I1′<I2-I1      D.I2′>I2:I1′<I1
(3)碳酸鹽的陽離子不同,熱分解的溫度不同,MgCO3、CaCO3、SrCO3、BaCO3的熱穩(wěn)定性有強(qiáng)到弱的順序?yàn)锽aCO3>SrCO3>CaCO3>MgCO3,其原因是碳酸鹽分解的本質(zhì)為CO32-生成CO2和O2-,O2-與金屬陽離子結(jié)合的過程,而MgO晶格能最大最穩(wěn)定,故MgCO3最易分解(或離子晶體中陽離子的半徑越小,結(jié)合碳酸根中的氧離子越容易)
(4)硅是構(gòu)成礦物和巖石的主要元素,巖漿中MgSiO3、CaSiO3、SrSiO3、BaSiO3晶出的先后順序?yàn)镸gSiO3>CaSiO3>SrSiO3>BaSiO3
(5)鎂晶體的堆積方式為ABA型,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,該堆積方式的空間利用率為$\frac{\sqrt{2}π}{6}$(用含π的式子表示)

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