【題目】Al、Fe、Cu 是重要的材料元素,在生產(chǎn)生活中有著廣泛的應用。回答下列問題:

(1)基態(tài)Fe2+的核外電子排布式為[Ar]______,有__個未成對電子。

(2)氯化鋁熔點為194℃,而氧化鋁熔點為2050℃,二者熔點相差很大的原因是_____。

(3)已知Al 的第一電離能為578kJ/mol、第二電離能為1817 kJ/mol、第三電離能為2745 kJ/mol、第四電離能為11575 kJ/mol。請解釋其第二電離能增幅較大的原因________。

(4)甲醇重整制氫反應中,銅基催化劑如CuO/SiO2具有重整溫度低、催化選擇性高的優(yōu)點。Cu、Si、O元素電負性由大到小的順序是____;SiO2中Si原子采取____雜化。

(5)一種銅的溴化物晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:該晶胞中銅的配位數(shù)是___,與溴緊鄰的溴原子數(shù)目是________,由圖中P點和Q點的原子坐標參數(shù)可確定R點的原子坐標參數(shù)為________;已知晶胞參數(shù)為apm,其密度為_______g/cm3 (列出計算式即可)。

【答案】 3d6 4 氧化鋁是離子晶體,而氯化鋁是分子晶體 Al原子失去一個電子后,其3s上有2個電子為全充滿狀態(tài)、3p和3d為全空狀態(tài),較穩(wěn)定 O>Si>Cu sp3 4 12 (1/4,1/4,1/4)

【解析】 (1)基態(tài)Fe2+的核外電子排布式為[Ar] 3d6,d軌道有5個,根據(jù)洪特規(guī)則可知其有4個未成對電子。

(2)氯化鋁熔點為194,而氧化鋁熔點為2050℃,二者熔點相差很大的原因是兩者的晶體類型不同,氧化鋁是離子晶體,其晶體具有較高的晶格能,而氯化鋁是分子晶體,其分子間只存在微弱的分子間作用力。

(3)已知Al的第一電離能為578kJ/mol、第二電離能為1817 kJ/mol、第三電離能為2745 kJ/mol、第四電離能為11575 kJ/mol。其第二電離能增幅較大的原因是:Al原子失去一個電子后,其3s上有2個電子為全充滿狀態(tài)、3p3d是全空狀態(tài)故較穩(wěn)定。

(4) 非金屬性越強的元素,其電負性越大,所以,Cu、Si、O元素電負性由大到小的順序是O>Si>Cu;SiO2中每個Si原子與其周圍的4O原子形成共價鍵,所以Si原子采取sp3雜化。

(5)由圖可知,該晶胞中,溴原子的數(shù)目為,銅原子的數(shù)目為4,每個銅原子周圍有4個溴原子,所以銅的配位數(shù)是4,該化合物的化學式為CuBr。溴原子位于晶胞的頂點和面心,所以與溴緊鄰的溴原子數(shù)目是=12。R點位于晶胞的左下前方的八分之一立方的體心,P點是頂點位于坐標原點,Q點為面心,由圖中P點和Q點的原子坐標參數(shù),可確定R點的原子坐標參數(shù)為(1/4,1/4,1/4);已知晶胞參數(shù)為apm,NA個晶胞的體積和質(zhì)量分別為,所以其密度為g/cm3

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常見的氮肥有________________、_______________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】砷元素廣泛存在于自然界,砷與其化合物被運用在農(nóng)藥、除草劑、殺蟲劑等。

(1)砷的常見氧化物有As2O3和As2O5,其中As2O5熱穩(wěn)定性差。根據(jù)圖1寫出As2O3轉(zhuǎn)化為As2O5的熱化學方程式__________________________________。

(2)砷酸鈉具有氧化性,298K時,在100mL燒杯中加入10mL0.1 mol/L Na3AsO4溶液、20mL0.1 mol/L KI溶液和20mL0.05mol/L硫酸溶液,發(fā)生下列反應:AsO43-(無色)+12(淺黃色)+H2O △H。測得溶液中c(I2)與時間(t)的關(guān)系如圖2所示(溶液體積變化忽略不計)。

①升高溫度,溶液中AsO43-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應的△H________0(填“大于”“小于”或“等于”)。

②0~10min內(nèi),I的反應速率v(Iˉ)= ____________。

③下列情況表明上述可逆反應達到平衡狀態(tài)的是_______(填字母代號)。

a.c(AsO33-)+c(AsO42-)不再變化 b.溶液顏色保持不再變化

C.c(AsO33-)與c(AsO42-)的比值保持不再變化 d.I的生成速率等于I2的生成速率

④在該條件下,上述反應平衡常數(shù)的表達式K=______________。

(3)利用(2)中反應可測定含As2O3和As2O5的試樣中的各組分含量(所含雜質(zhì)對測定無影響),過程如下:

①將試樣02000g溶于NaOH溶液,得到含AO33-和AsO43-的混合溶液。

②上述混合液用0.02500 mol·L-1的I2溶液滴定,用淀粉試液做指示劑,當________________,則滴定達到終點。重復滴定3次,平均消耗I2溶液40.00mL。則試樣中As2O5的質(zhì)量分數(shù)是_________(保留四位有效數(shù)字)。若滴定終點時,仰視讀數(shù),則所測結(jié)果_________ (填“偏低”,“偏高”,“無影響”)。

【答案】

【解析】(1). 由圖1可知,As2O3(s)O2(g)反應轉(zhuǎn)化為As2O5(s)△H=-(914.6-619.2)kJ/mol=-295.4kJ/mol,則熱化學方程式為:As2O3(s)+O2(g)=As2O5(s) △H=-295.4kJ/mol,故答案為:As2O3(s)+O2(g)=As2O5(s) △H=-295.4kJ/mol;

(2). . 升高溫變,溶液中AsO43-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,說明升高溫度,平衡逆向移動,該反應為放熱反應,則△H<0,故答案為:小于;

. 0~10min 內(nèi),I2的濃度從0變?yōu)?/span>0.015mol/L,由反應方程式可知,I減少了0.03mol/L,0~10min內(nèi),用I表示的反應速率v(I)=0.03mol/L÷10min=0.003mol/(L·min),故答案為:0.003mol/(L·min);

. a. 根據(jù)物料守恒關(guān)系可知,溶液中的c(AsO33-)+c(AsO43-)始終不變,所以c(AsO33-)+c(AsO43-)不再變化,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故a錯誤;b. 溶液顏色不再變化,說明各物質(zhì)的濃度不再改變,反應達到平衡狀態(tài),故b正確;c. c(AsO33-)c(AsO43-)的比值不再變化,說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故c正確;d. I的生成速率等于I2的生成速率,正逆反應速率不相等,說明反應沒有達到平衡狀態(tài),故d錯誤;答案選:bc;

. 由反應方程式可知,在該條件下,反應平衡常數(shù)的表達式K=,故答案為:;

(3). . 0.02500mol/LI2溶液滴定含AsO33-AsO43-的混合溶液,當?shù)稳胱詈笠坏螛藴室簳r,溶液由無色變藍色,且30s內(nèi)不恢復,即為滴定終點,上述混合液用0.02500mol/LI2溶液滴定,重復滴定3次,平均消耗I2溶液40.0mL,根據(jù)As2O5+6OH=2AsO43+3H2O、AsO33-+I2+H2O AsO43-+2I-+2H+可知:

1 1

n 0.02500mol/L×0.04L,n(AsO33-)= 0.001mol,則試樣中As2O5的質(zhì)量分數(shù)是×100%=50.50%,若滴定終點時仰視讀數(shù),會使讀取的標準液體積偏大,n(AsO33-)偏大,則As2O5的質(zhì)量分數(shù)偏小,所測結(jié)果偏低,故答案為:滴入最后一滴標準液,溶液由無色變藍色,且30s內(nèi)不恢復;50.50%;偏低。

型】
結(jié)束】
11

【題目】元素周期表中第四周期元素有許多重要用途。

I.研究發(fā)現(xiàn),釩元素的某種配合物可增強胰島素降糖作用,它是電中性分子,結(jié)構(gòu)如圖1。

(1) 基態(tài)V元素的價層電子軌道表示式為___________,分子中非金屬元素電負性由大到小的順序為______________。

(2) 分子中采取sp2雜化的原子有_________,1mol 分子中含有配位鍵的數(shù)目是______。

(3) 該物質(zhì)的晶體中除配位鍵外,所含微粒間作用力的類型還有______ (填序號)。

a. 金屬鍵 b.極性鍵 c.非極性鍵 d.范德華力 e. 氫鍵

II.Fe 與C、Mn等元素可形成多種不同性能的合金。

(4) 圖2-甲是Fe的一種晶胞,晶胞中Fe 的堆積方式為________,己知該晶體的密度為ρg·cm-3,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶胞的邊長為__________cm。

(5) 圖2-乙是Fe-C-Mn 合金(晶體有缺陷)的一種晶胞,則與C原子等距緊鄰Fe 的個數(shù)為___,該合金的化學式為__________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】用如圖所示裝置處理含NO3的酸性工業(yè)廢水,某電極反應式為2NO3+12H++10e=N2+6H2O,則下列說法錯誤的(  )
A.電源正極為A,電解過程中有氣體放出
B.電解時H+從質(zhì)子交換膜左側(cè)向右側(cè)移動
C.電解過程中,右側(cè)電解液pH保持不變
D.電解池一側(cè)生成5.6g N2 , 另一側(cè)溶液質(zhì)量減少l8g

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖為元素周期表前四周期的一部分,下列有關(guān)R、W、X、Y、Z五種元素的敘述中,正確的是(  )
A.W元素的第一電離能小于Y元素的第一電離能
B.Y、Z的陰離子電子層結(jié)構(gòu)都與R原子的相同
C.p能級未成對電子最多的是Z元素
D.X元素是電負性最大的元素

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】應用DHP作保護基合成梨小食心蟲性外激素(H) 的路線如下:

己知:①DHP() 的保護和脫保護機理為

②R-C≡CNa+R1Br→R-C≡C-R1+NaBr

③R-C≡CNa+ R1OH→R-C≡CH+R1ONa

(1)A的化學名稱為________

(2)F-G的反應類型________;G-H 的反應類型________。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為_________ 。

(4)寫出C→E 的化學方程式________ 。

(5)DHP的同分異構(gòu)體中,能同時滿足下列條件的共有______種(不考慮立體異構(gòu))

①鏈狀結(jié)構(gòu) ②能發(fā)生銀鏡反應 ③分子中只有一個甲基。

寫出其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積之比為3 :2:2: 1的所有分子結(jié)構(gòu)簡式:_______

(6)寫出用和CH3C≡CNa 制備 的合成路線(其它試劑任選) ____。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】RNA 水解后,得到的化學物質(zhì)是

A .氨基酸、葡萄糖、堿基

B .氨基酸、核糖、核苷酸

C .核糖、堿基、磷酸

D .脫氧核糖、堿基、磷酸

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以天然氣為原料合成甲醇。有關(guān)熱化學方程式如下:

①2CH4(g)+O2(g) 2CO(g)+4H2(g) ΔH1=-70.8 kJ·mol-1

②CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH2

③2CH4(g)+O2(g) 2CH3OH(g) ΔH3=-251.0 kJ·mol-1

(1)ΔH2=____kJ·mol-1。

(2)在體積可變的密閉容器中投入1 mol CO和2 mol H2,在不同條件下發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。實驗測得平衡時CH3OH的物質(zhì)的量隨溫度、壓強的變化如圖1所示。

①M點時,H2的轉(zhuǎn)化率為____;壓強:p1____(填“>”“<”或“=”)p2。

②反應速率:N點v(CO)____(填“>”“<”或“=”)M點v(CO)。

③若壓強為p1、在1 L恒容密閉容器中進行上述反應(起始投料不變),在不同溫度下上述反應的平衡常數(shù)的對數(shù)(lg K)如圖2所示。則溫度為506 K時,平衡常數(shù)K=____(保留三位小數(shù)),B、C、D、E四點中能正確表示該反應的lg K與T的關(guān)系的點為____。

④在2 L恒容密閉容器中充入a(a>0) mol H2、2 mol CO和7.4 mol CH3OH(g),在506 K下進行上述反應。為了使該反應逆向進行,a的范圍為________。

(3)某甲醇-空氣燃料電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液。當KOH全部轉(zhuǎn)化成KHCO3時停止放電,寫出此時負極的電極反應式________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體完全燃燒后所得到CO2和H2O的物質(zhì)的量隨混合烴總物質(zhì)的量的變化如圖所示.下列有關(guān)混合氣體的說法正確的是( 。
A.該混合氣體中一定含有乙烯
B.該混合氣體一定含有甲烷和乙炔
C.在110℃條件下,該混合氣體與氧氣混合,總混合氣燃燒前后體積不變
D.若混合氣體由CH4和C2H4組成,則其體積比為1:3

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