(2011?門(mén)頭溝區(qū)模擬)已知X、Y、Z、W四種短周期元素在周期表中的相對(duì)位置如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( 。
分析:X、Y、Z、W四種短周期元素,由在周期表中的相對(duì)位置可知,X、Y為第二正確元素,Z、W為第三周期元素.
A、根據(jù)電子層數(shù)來(lái)比較原子的半徑;
B、若Y為O,W為S,則符合;
C、非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,根據(jù)非金屬性的遞變規(guī)律分析;
D、元素可能為金屬或非金屬判斷,如是金屬,自上而下活潑性逐漸增強(qiáng),如是非金屬,自上而下活潑性逐漸減弱.
解答:解:A、為主族元素,原子核外電子層數(shù)越多,半徑越大,則Z元素的原子半徑一定比Y元素的大,故A錯(cuò)誤;
B、若Y為O,原子序數(shù)為8,W為S,原子序數(shù)為16,則符合,故B正確;
C、同主族元素,從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,則W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性一定比Y的弱,故C錯(cuò)誤;
D、若Z、X是非金屬元素,則Z的化學(xué)活潑性比X弱,若Z、X是金屬元素,則Z的化學(xué)活潑性比X強(qiáng),故D錯(cuò)誤;
故選B.
點(diǎn)評(píng):本題考查位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用,難度不大,注意元素周期律的遞變規(guī)律的應(yīng)用.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?門(mén)頭溝區(qū)模擬)下列敘述中的前后兩個(gè)量之比為1:2的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?門(mén)頭溝區(qū)模擬)下列反應(yīng)的離子方程式正確的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?門(mén)頭溝區(qū)模擬)已知A、B、C是中學(xué)化學(xué)的常見(jiàn)物質(zhì),它們?cè)谝欢l件下有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:A
+D
一定條件
B
+D
一定條件
C
(1)若A能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán);C為紅棕色氣體.則A轉(zhuǎn)化為B反應(yīng)的化學(xué)方程式為
4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O
4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O

(2)若D是具有氧化性的單質(zhì),A元素屬于短周期主族金屬元素,則C的電子式為

(3)若D是金屬,C溶液在貯存時(shí)應(yīng)加入少量D,其理由是(用必要的文字和離子方程式說(shuō)明)
加入少量鐵,防止Fe2+被氧化為Fe3+,2Fe3++Fe═3Fe2+
加入少量鐵,防止Fe2+被氧化為Fe3+,2Fe3++Fe═3Fe2+

(4)若D是一種常見(jiàn)的溫室氣體;A是一種強(qiáng)電解質(zhì)且在水溶液中電離出的陰、陽(yáng)離子均含有10個(gè)電子.則B轉(zhuǎn)化為C的離子方程式為
CO2+CO32-+H2O=2HCO3-
CO2+CO32-+H2O=2HCO3-

(5)若D為氯堿工業(yè)的主要產(chǎn)品,B具有兩性,則C溶液中除氫氧根外還存在的陰離子的化學(xué)式為
AlO2-
AlO2-

(6)若A、B、C均為氧化物,D是一種黑色固態(tài)非金屬單質(zhì),則B分子的結(jié)構(gòu)式為
O=C=O
O=C=O

(7)若A的體積分?jǐn)?shù)為75%的溶液可用作醫(yī)療消毒劑;B與新制氫氧化銅共熱,有磚紅色沉淀生成.則A生成B的化學(xué)方程式為
2CH3CH2OH+O2
催化劑
加熱
2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+O2
催化劑
加熱
2CH3CHO+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?門(mén)頭溝區(qū)模擬)科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的方法研究.
(1)目前合成氨的技術(shù)原理為:(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ/molN2
該反應(yīng)的能量變化如圖1所示.
①在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E2的變化是:
減小
減小
.(填“增大”、“減小”或“不變”).
②將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下達(dá)到平衡,測(cè)得N2為0.1mol,H2為0.3mol,NH3為0.1mol.該條件下H2的轉(zhuǎn)化率為
33.3%
33.3%

③欲提高②容器中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是
AD
AD

A.向容器中按原比例再充入原料氣
B.向容器中再充入惰性氣體
C.改變反應(yīng)的催化劑
D.液化生成物分離出氨
(2)1998年希臘亞里士多德大學(xué)的兩位科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳導(dǎo)H+),從而實(shí)現(xiàn)了高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨.其實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示.陰極的電極反應(yīng)式為
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

(3)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常 壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g);△H=a kJ/mol
進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
T/K 303 313 323
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0
①此合成反應(yīng)的a
大于
大于
0.(填“大于”、“小于”或“等于”)
N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol
②已知
O2(g)+2H2(g)2H2O(l);△H=-571.6kJ/mol則2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g);△H=
kJ/mol
(4)NH4Cl溶液呈酸性,這是由于N
H
+
4
水解的緣故.則NH4Cl在重水(D2O)中水解的離子方程式是
NH4++D2O?NH3?HDO+D+
NH4++D2O?NH3?HDO+D+

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