【題目】硒(Se)是第四周期第ⅥA族元素,是人體內不可或缺的微量元素,H2Se是制備新型光伏太陽能電池、半導體材料和金屬硒化物的重要原料。
(1)已知:①2H2Se(g)+O2(g)2Se(s)+2H2O(l) ΔH1=akJ·mol-1
②2H2(g)+O2(g)2H2O(l) ΔH2=bkJ·mol-1
反應H2(g)+Se(s)H2Se(g)的ΔH3=__kJ·mol-1(用含a、b的代數式表示)。
(2)T℃時,向一恒容密閉容器中加入3molH2和1molSe,發(fā)生反應H2(g)+Se(s)H2Se(g)。
①下列情況可判斷反應達到平衡狀態(tài)的是__(填字母代號)。
a.氣體的密度不變 b.v(H2)=v(H2Se)
c.氣體的壓強不變 d.氣體的平均摩爾質量不變
②當反應達到平衡后,將平衡混合氣體通入氣體液化分離器使H2Se氣體轉化為H2Se液體,并將分離出的H2再次通入發(fā)生反應的密閉容器中繼續(xù)與Se反應時,Se的轉化率會提高。請用化學平衡理論解釋:_。
③以5小時內得到的H2Se為產量指標,且溫度、壓強對H2Se產率的影響如圖1、圖2所示:
則制備H2Se的最佳溫度和壓強為__。
(3)已知常溫下H2Se的電離平衡常數K1=1.3×10-4、K2=5.0×10-11,則NaHSe溶液呈__(填“酸性”或“堿性”),請通過計算數據說明__。
【答案】(b-a) ad (移除產物H2Se后)將分離出的H2重新通入容器中,平衡正向移動,Se的轉化率提高 550℃,0.3MPa 堿性 HSe-的電離常數為K2=5.0×10-11,HSe-的水解常數為7.7×10-11,故電離小于水解,溶液呈堿性
【解析】
(1)給兩個熱化學方程式,求目標方程式的反應熱,用蓋斯定律計算;
(2)①當v(正)=v(逆),體系中各種成分的量不在改變時,達到平衡狀態(tài);
②H2Se氣體濃度減小、氫氣濃度增大,平衡正向移動;
(3)酸式鹽的酸堿性,根據Ka×Kh=Kw計算Kh,比較Kh和Ka大小。
已知①2H2Se(g)+O2(g)2Se(s)+2H2O(l) ΔH1=akJ·mol-1
②2H2(g)+O2(g)2H2O(l) ΔH2=bkJ·mol-1,
根據蓋斯定律,,可得的反應熱kJ/mol,故答案為:;
(2)①a.由于體積不變,有固體參與反應,氣體質量在變,故氣體的密度不變可作為判定依據,a正確;
未指明方向,不能作為判定依據,b錯誤;
此反應為氣體體積不變的反應,故氣體的壓強不變不能作為判定依據,c錯誤;
氣體的質量改變,氣體的物質的量不變,氣體的平均摩爾質量不變可作為判定依據,d正確;
故答案為:ad;
將分離出的重新通入容器中,平衡正向移動,Se的轉化率提高,故答案為:(移除產物H2Se后)將分離出的H2重新通入容器中,平衡正向移動,Se的轉化率提高;
根據圖1和圖2知550,0.3MPa時產率最高,故答案為:550,0.3MPa;
由于常溫下的電離平衡常數,,根據Ka×Kh=Kw得:HSe-的水解常數Kh(HSe-)== ,所以Kh(HSe-)﹥Ka(HSe-),故NaHSe溶液呈堿性,故答案為:堿性;HSe-的電離常數為K2=5.0×10-11,HSe-的水解常數為7.7×10-11,故電離小于水解,溶液呈堿性。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】黃銅礦是一種銅鐵硫化物,化學式為CuFeS2,它是工業(yè)上煉銅的主要原料。某化學小組對其中的硫、鐵、銅的含量進行測定。
Ⅰ.硫的含量測定。
(1)采用裝置A,在高溫下將10.0g礦樣中的硫轉化為SO2。
若在裝置A反應中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為19:6,灼燒后A中留下黑色固體,則反應的化學方程式為__________。
(2)將氣體a通入測硫裝置中(如圖),然后采用沉淀法測定硫的含量。
①KMnO4溶液氧化SO2的離子方程式為________________。
②向反應后的溶液中加入過量的BaCl2溶液,過濾,洗滌沉淀并干燥,稱重為23.3g,則該礦樣中硫的質量分數為__________。
Ⅱ.鐵、銅的含量測定。
向A中灼燒后的固體中加入稀硫酸,加熱溶解,過濾,將濾液分為兩等份。
(3)取其中一份加入過量的氨水生成沉淀{已知Cu(OH)2能溶于氨水生成[Cu(NH3)4]2+},過濾、洗滌、灼燒、稱重為1.5 g。實驗過程中,加入過量的氨水得到的沉淀是___________(填化學式);灼燒時除用到三腳架、酒精燈和玻璃棒外,還要用到________________。
(4)①將另一份溶液調至弱酸性,先加入NH4F,使Fe3+生成穩(wěn)定的,其目的是_____
②加入過量KI溶液,使Cu2+生成CuI沉淀,同時析出定量的I2。
③再用1.00 molL-1 Na2S2O3標準溶液滴定生成的I2,以___________作指示劑。若消耗的Na2S2O3標準溶液為25.00 mL,則礦樣中銅的質量分數是_________(已知I2 +2 Na2S2O3= Na2S4O6+2NaI)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】炭黑是霧霾中的重要顆粒物,研究發(fā)現它可以活化氧分子,生成活化氧;罨^程的能量變化模擬計算結果如右圖所示;罨蹩梢钥焖傺趸 SO2。下列說法不正確的是
A.每活化一個氧分子放出0.29eV能量
B.水可使氧分子活化反應的活化能降低0.42eV
C.氧分子的活化是O-O的斷裂與C-O鍵的生成過程
D.炭黑顆粒是大氣中SO2轉化為SO3的催化劑
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【題目】某學生的實驗報告中,描述合理的是( )
A.用量筒量取25.20mL的稀鹽酸
B.用pH試紙測得NaClO溶液的pH約為11
C.將CuCl2溶液蒸發(fā)濃縮、降溫結晶、過濾得到氯化銅晶體
D.用25mL酸式滴定管量取出15.00mLKMnO4溶液
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】研究金屬橋墩的腐蝕及防護是橋梁建設的重要課題。下列有關說法正確的是( )
A.圖1輔助電極的材料應為銅
B.圖1通入的保護電流只與鋼鐵橋墩和輔助陽極的材料有關
C.圖2鋼鐵橋墩上發(fā)生的反應是O2+2H2O+4e-=4OH-
D.鋼鐵橋墩在河水的腐蝕比海水中更快
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【題目】用鉛蓄電池進行電絮凝凈水是水凈化方面的一項研究課題,其工作原理如圖所示,下列敘述正確的是( )
A.Y的電極反應:PbO2+2e-+SO42-+4H+=PbSO4+2H2O
B.鉛蓄電池工作時H+向X極移動
C.電解池的總反應本質為電解水
D.每消耗103.5gPb,理論上電解池陰極上有11.2LH2生成
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【題目】鈦酸鋇粉體是電子陶瓷元器件的重要基礎原料。工業(yè)上以TiCl4、BaCO3、H2C2O4等物質為原料制備草酸氧鈦鋇晶體[BaTiO(C2O4)2·4H2O],再高溫煅燒制得鈦酸鋇粉體。請回答下列問題:
(1)基態(tài)Ti原子的價電子排布圖為__,同周期元素中,基態(tài)原子未成對電子數與Ti相同的元素有___(填元素符號)。
(2)第IIA族(堿土金屬)元素的原子序數、原子半徑、第一電離勢(從元素的氣態(tài)基態(tài)原子中將一個電子移至無窮遠處時所需做的功)如下表所示。
元素 | 原子序數 | 原子半徑/pm | 每一電離勢/eV |
Be | 4 | 89 | 9.32 |
Mg | 12 | 136 | 7.644 |
Ca | 20 | 174 | 6.111 |
Sr | 38 | 191 | 5.692 |
Ba | 56 | 198 | 5.21 |
①由上表數據可知,相鄰元素原子半徑差值r(Be-Mg)、r(Mg-Ca)明顯大于r(Ca-Sr)、r(Sr-Ba),試解釋其原因__。
②由上表數據可知,隨原子序數的遞增,第IIA族元素的第一電離勢依次減小,試解釋其原因__。
(3)已知草酸分子的結構簡式為。
①草酸分子中,碳原子的雜化方式為__。
②由此結構簡式可預測草酸__(填“難溶”“微溶”或“易溶”)于水和乙醇。
③已知草酸和液溴的相關數據如下,草酸熔點高于液溴的原因是__。
名稱 | 化學式 | 相對子質量 | 熔點 |
草酸 | H2C2O4 | 90 | 101℃ |
液溴 | Br2 | 160 | -7.2℃ |
(4)設NA是阿伏加德羅常數的值,已知鈦酸鋇的立方晶胞結構如圖所示,晶胞中Ti原子的配位數為__,其晶胞參數約為apm,鈦酸鋇晶體的密度ρ=__g.cm-3。(列式即可)
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【題目】KO2的晶體結構和NaCl相似,KO2可以看作是Na+的位置用K+代替,Cl-的位置用O2-代替,則關于KO2晶體結構的描述正確的是( )
A.如圖一個超氧化鉀小晶胞中含有4個KO2
B.和K+距離相同且最近的O2-構成的多面體是正六面體
C.和K+距離相同且最近的K+有8個
D.和K+距離相同且最近的O2-共有8個
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【題目】NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是( )
A.標準狀況下,11.2L CO2中含有的共用電子對數為NA
B.2g由D2O與 20Ne組成的混合氣體中含有的質子數為NA
C.常溫下, 27g鋁投入足量的濃硫酸中,生成的SO2分子數為NA
D.100mL 1mol·L1 FeCl3溶液中所含Fe3+的數目為0.1NA
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