15.丙烷、乙烯等有機(jī)物在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用,回答下列問題:
(1)已知下圖1為各組物質(zhì)能量總和及相互間轉(zhuǎn)化的能量關(guān)系,寫出丙烷氣體(C3H8)分解得到石墨(C)和氫氣的熱化學(xué)方程式C3H8(g)═3C(石墨,s)+4H2(g)△H=△H1-△H2-△H3

(2)在兩個(gè)容積均為1L的密閉容器中以不同的氫碳比[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]充入H2和CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H.CO2的平衡轉(zhuǎn)化率α(CO2)與溫度的關(guān)系如圖2所示.
①此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c({C_2}{H_4})•{c^4}({H_2}O)}}{{{c^2}(C{O_2})•{c^6}({H_2})}}$,P點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下,K的值為64.
②該反應(yīng)的△H<(填“>”“<”或“=”)0,判斷的理由是溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向移動(dòng),故逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng).
③氫碳比:X>(填“>”“<”或“=”)2.0.
④在氫碳比為2.0時(shí),Q點(diǎn)v(逆)<(填“>”“<”或“=”)P點(diǎn)的v(逆).

分析 (1)根據(jù)能量變化示意圖可知,△H=△H1-(△H2+△H3);
(2)①2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g),所以平衡常數(shù)K=$\frac{{c({C_2}{H_4})•{c^4}({H_2}O)}}{{{c^2}(C{O_2})•{c^6}({H_2})}}$;
由圖可知,P點(diǎn)平衡時(shí)二氧化碳轉(zhuǎn)化率為0.5,氫碳比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$=2,設(shè)起始時(shí)氫氣為2mol/L、二氧化碳為1mol/L,則二氧化碳濃度變化量為0.5mol/L,則:
               2CO2(g)+6H2 (g)?C2H4(g)+4H2O(g)
起始濃度(mol/L):1        2         0          0
變化濃度(mol/L):0.5      1.5       0.25        1
平衡濃度(mol/L):0.5      0.5       0.25        1
代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算K;
②升高溫度,向吸熱方向移動(dòng),根據(jù)轉(zhuǎn)化率的變化來判斷該反應(yīng)是放熱還是吸熱,從而分析焓變;
③碳?xì)浔仍酱,二氧化碳轉(zhuǎn)化率越大;
④在氫碳比為2.0時(shí),P點(diǎn)達(dá)平衡,Q點(diǎn)未達(dá)平衡,此時(shí)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率比平衡時(shí)小,說明此時(shí)要繼續(xù)轉(zhuǎn)化更多的二氧化碳,反應(yīng)物濃度在減小,生成物濃度在增大,正反應(yīng)速率在減小,逆反應(yīng)速率在增大,所以此時(shí)逆反應(yīng)速率比平衡時(shí)逆反應(yīng)速率。

解答 解:(1)根據(jù)能量變化示意圖可知,丙烷氣體(C3H8)分解得到石墨(C)和氫氣的熱化學(xué)方程式為:C3H8(g)═3C(石墨,s)+4H2(g)△H=△H1-△H2-△H3,
故答案為:C3H8(g)═3C(石墨,s)+4H2(g)△H=△H1-△H2-△H3;
(2)①2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g),所以平衡常數(shù)K=$\frac{{c({C_2}{H_4})•{c^4}({H_2}O)}}{{{c^2}(C{O_2})•{c^6}({H_2})}}$,
由圖可知,P點(diǎn)平衡時(shí)二氧化碳轉(zhuǎn)化率為0.5,氫碳比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$=2,設(shè)起始時(shí)氫氣為2mol/L、二氧化碳為1mol/L,則二氧化碳濃度變化量為0.5mol/L,則:
               2CO2(g)+6H2 (g)?C2H4(g)+4H2O(g)
起始濃度(mol/L):1        2         0          0
變化濃度(mol/L):0.5    1.5       0.25        1
平衡濃度(mol/L):0.5      0.5       0.25        1
代入平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c({C_2}{H_4})•{c^4}({H_2}O)}}{{{c^2}(C{O_2})•{c^6}({H_2})}}$=$\frac{0.25×{1}^{4}}{0.{5}^{2}×0.{5}^{6}}$=64,
故答案為:$\frac{{c({C_2}{H_4})•{c^4}({H_2}O)}}{{{c^2}(C{O_2})•{c^6}({H_2})}}$;64;
②由圖可知,隨溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率減小,說明升高溫度平衡逆向移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)越大,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故△H<0,
故答案為:<;溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向移動(dòng),故逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
③由圖象可知X的碳?xì)浔炔坏扔?,在相同條件下反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),二氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大了,說明是增大了氫氣的量,提高二化碳的轉(zhuǎn)化率,即碳?xì)浔仍酱,二氧化碳轉(zhuǎn)化率越大,
故答案為:>;
④在氫碳比為2.0時(shí),P點(diǎn)達(dá)平衡,Q點(diǎn)未達(dá)平衡,此時(shí)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率比平衡時(shí)小,說明此時(shí)要繼續(xù)轉(zhuǎn)化更多的二氧化碳,反應(yīng)物濃度在減小,生成物濃度在增大,正反應(yīng)速率在減小,逆反應(yīng)速率在增大,所以此時(shí)逆反應(yīng)速率比平衡時(shí)逆反應(yīng)速率小,
故答案為:<.

點(diǎn)評(píng) 本題考查熱化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫、化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡常數(shù)、化學(xué)平衡圖象等,側(cè)重考查對(duì)圖象的分析獲取信息能力,有一定難度.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.使用酸堿中和滴定法測(cè)定市售白醋的總酸量(g/100mL).
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)配制100mL待測(cè)白醋溶液.量取10.00mL食用白醋,注入燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶(填儀器名稱)中定容,搖勻即得.
(2)取待測(cè)白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示劑.
(3)讀取盛裝0.1000mol/L NaOH 溶液的堿式滴定管(填儀器名稱)的初始讀數(shù).
如果液面位置如右圖所示,則此時(shí)的讀數(shù)為0.60mL.
(4)滴定.當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色,并在半分鐘內(nèi)不褪色時(shí),停止滴定,
并記錄NaOH溶液的終讀數(shù).重復(fù)滴定3次.
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)記錄
滴定次數(shù)
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(mL)
1234
V(樣品)20.0020.0020.0020.00
V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95
Ⅲ.?dāng)?shù)據(jù)處理與討論:
(1)經(jīng)計(jì)算,市售白醋總酸量=4.5g/100mL.
(2)在本實(shí)驗(yàn)的滴定過程中,下列操作會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是ab(填寫序號(hào))
a.堿式滴定管在滴定時(shí)未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗
b.堿式滴定管在尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
c.錐形瓶中加入待測(cè)白醋溶液后,再加少量水
d.錐形瓶在滴定時(shí)距離搖動(dòng),有少量液體濺出.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列說法正確的是(  )
A.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$=1012的溶液中NH4+、Al3+、NO3-、Cl-可以共存
B.氧化鎂可以用作耐火材料
C.淀粉和纖維素都可用(C6H10O5n表示,二者互為同分異構(gòu)體
D.濃氨水中滴加FeCl3飽和溶液可制得Fe(OH)3膠體

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3.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.“殲-20”飛機(jī)上大量使用的碳纖維是一種新型的有機(jī)高分子材料
B.鋁合金的大量使用是因?yàn)槿藗兡苡脷錃獾冗原劑從氧化鋁中獲取鋁
C.酸堿指示劑變色、煤的液化、海水提溴、皂化反應(yīng)都涉及化學(xué)變化
D.金屬鎂著火可使用干粉滅火器滅火,但不可用泡沫滅火器滅火

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是(  )
A.100g 30% CH3COOH溶液中含氫原子數(shù)為2NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L CCl4中含有C-Cl鍵的數(shù)目為2NA
C.16gO3和O2混合物中含氫原子數(shù)為NA
D.精煉銅過程中陽(yáng)極質(zhì)量減少6.4g時(shí),電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)等于0.2NA

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20.有機(jī)物X是合成綠原酸的重要試劑,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)X的說法正確的是( 。
A.1mol X能與5mol NaOH反應(yīng)B.X能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)
C.X的分子式為C7H8O6D.X與乙酸、乙醇均能發(fā)生取代反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.已知冰銅的化學(xué)式為mCu2S•nFeS,可由Cu2S和FeS互相熔合而成,為工業(yè)上冶煉銅的中間產(chǎn)物,由冰銅繼續(xù)冶煉銅的流程可表示如圖1:

(1)石英砂的主要成分為SiO2;熔渣的主要成分為FeSiO3
(2)焙燒過程所得氣體中含有大量污染性氣體,不能隨意排放,為了充分利用資源,可回收該污染性氣體生產(chǎn)硫酸.回收該氣體可選用下列試劑中的c(填字母序號(hào)).
a.濃硫酸      b.濃硝酸      c.氨水
(3)焙燒過程冰銅中的Cu2S被氧化成Cu2O,Cu2O在與Cu2S反應(yīng),生成含Cu量約為98.5%的粗銅,該過程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Cu2S+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cu2O+2SO2、2Cu2O+Cu2S$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Cu+SO2
(4)粗銅(含F(xiàn)e、Ag、Pt、Au等雜質(zhì))的電解精煉如圖2所示,A極應(yīng)為粗銅(填“粗銅”或“精銅”),電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,Cu-2e-=Cu2+;.
(5)利用反應(yīng)2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O可制備CuSO4,若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,其正極的電極反應(yīng)式為4H++O2+4e-=2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.硒是人體必需微量元素,Se也是制光電池的一種原料,人體缺乏Se就會(huì)得“克山病”.在電解銅的陽(yáng)極泥中含有3-14%Se元素,該元素以Se單質(zhì)、Cu2Se形式存在,還含有稀有金屬及貴金屬.從陽(yáng)極泥中提取Se 的流程如下:

(1)濃硫酸溶解Cu2Se生成CuSO4、SO2、SeO2的化學(xué)方程式為Cu2Se+6H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuSO4+SeO2+4SO2↑+6H2O
(2)流程②的目的是除去難熔雜質(zhì)使SO2、SeO2揮發(fā)出來
(3)SeO2與SO2反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為SeO2+2SO2+2H2O═Se+2SO42-+4H+上述工業(yè)提取Se的流程中,SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是H2SO4(濃)>SeO2>SO2
(4)工業(yè)提取Se的流程中,可循環(huán)利用的物質(zhì)是硫酸
(5)稱取5.000g電解銅陽(yáng)極泥樣品以合適方法溶解,配成250.0mL混酸溶液,移取上述溶液25.00mL于錐形瓶中,加入25.00mL0.01000mol•L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液(只發(fā)生Se(+4)轉(zhuǎn)化為Se(+6)).反應(yīng)完全后,用0.05000mol•L-1 (NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至終點(diǎn),消耗15.00mL.則電解銅陽(yáng)極泥中Se的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.950%(保留四位有效數(shù)字)若用FeCl2溶液為Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至終點(diǎn),對(duì)測(cè)定Se的質(zhì)量分?jǐn)?shù)結(jié)果是否有影響,理由是Cl-有還原性在酸性條件下與KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng),使測(cè)得Se的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.酸性KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng).某探究小組利用反應(yīng)過程中溶液紫色消失快慢的方法來研究影響反應(yīng)速率的因素.
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)前首先用濃度為0.1000mol•L-1酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸.
(1)寫出滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+10CO2↑+K2SO4+8H2O.
(2)滴定過程中操作滴定管的圖示1正確的是A.
(3)若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會(huì)使測(cè)得的草酸溶液濃度偏高(填“偏高”、“偏低”、或“不變”).
Ⅱ.通過滴定實(shí)驗(yàn)得到草酸溶液的濃度為0.2000mol•L-1.用該草酸溶液按下表進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)(每次實(shí)驗(yàn)草酸溶液的用量均為8mL).
試驗(yàn)編號(hào)溫度(℃)催化劑用量(g)酸性高錳酸鉀溶液實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br />a.實(shí)驗(yàn)1和2探究探究溫度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響
b.實(shí)驗(yàn)1和3探究反應(yīng)物濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響.
c.實(shí)驗(yàn)2和4探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響
體積(mL)濃度(mol•L-1
1250.540.1000
2500.540.1000
3250.540.0100
425040.1000
(4)寫出表中a 對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康奶骄繙囟炔煌瑢?duì)反應(yīng)速率的影響;若50°C時(shí),草酸濃度c(H2C2O4)隨反應(yīng)時(shí)間t的變化曲線 如圖所示,保持其他條件不變,請(qǐng)?jiān)趫D中畫出25°C時(shí)c(H2C2O4)隨t的變化曲線示意圖2.

(5)該小組同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)1和3分別進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),測(cè)得以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計(jì)時(shí)):
試驗(yàn)編號(hào)溶液褪色所需時(shí)間(min)
第1次第2次第3次
114.013.011.0
36.56.76.8
分析上述數(shù)據(jù)后得出“當(dāng)其它條件相同時(shí),酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小,褪色時(shí)間就越短,即反應(yīng)速率就越快”的結(jié)論.甲同學(xué)認(rèn)為該小組“探究反應(yīng)物濃度對(duì)速率影響”的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中存在問題,從而得到了錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,請(qǐng)簡(jiǎn)述甲同學(xué)改進(jìn)的實(shí)驗(yàn)方案其它條件相同時(shí),利用等量且少量的高錳酸鉀與等體積不同濃度的足量草酸溶液反應(yīng),測(cè)量溶液褪色時(shí)間.
(6)該實(shí)驗(yàn)中使用的催化劑應(yīng)選擇MnSO4并非MnCl2,原因可用離子方程式表示為2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O.

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