【題目】H2S在金屬離子的鑒定分析、煤化工等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用。請(qǐng)回答:

.工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應(yīng),同時(shí)生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物。

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。

.H2S可用于檢測(cè)和沉淀金屬陽(yáng)離子。

(2)H2S的第一步電離方程式為________。

(3)已知:25 ℃時(shí),Ksp(SnS)1.0×1025,Ksp(CdS)8.0×1027。該溫度下,向濃度均為0.1 mol·L1CdCl2SnCl2的混合溶液中通入H2S,當(dāng)Sn2開始沉淀時(shí),溶液中c(Cd2)________(溶液體積變化忽略不計(jì))。

.H2S是煤化工原料氣脫硫過程的重要中間體。反應(yīng)原理為

.COS(g)H2(g) H2S(g)CO(g) ΔH=+7 kJ·mol1;

.CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g) ΔH=-42 kJ·mol1。

(4)已知:斷裂1 mol分子中的化學(xué)鍵所需吸收的能量如表所示。

分子

COS(g)

H2(g)

CO(g)

H2S(g)

H2O(g)

CO2(g)

能量/(kJ·mol1)

1 319

442

x

678

930

1 606

表中x________。

(5)10 L容積不變的密閉容器中充入1 mol COS(g)、1 mol H2(g)1 mol H2O(g),進(jìn)行上述兩個(gè)反應(yīng)。其他條件不變時(shí),體系內(nèi)CO的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示。

①隨著溫度升高,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)_____(增大減小”)。原因?yàn)?/span>_______

T1℃時(shí),測(cè)得平衡時(shí)體系中COS的物質(zhì)的量為0.80 mol。則該溫度下,COS的平衡轉(zhuǎn)化率為_____;反應(yīng)ⅰ的平衡常數(shù)為_____(保留兩位有效數(shù)字)。

【答案】4SO23CH44H2S3CO22H2O H2SHHS 8.0×103mol·L1 1076 增大 反應(yīng)ⅰ為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大;反應(yīng)ⅱ為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)也增大 20% 0.044

【解析】

I.(1)工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應(yīng),同時(shí)生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物,從元素角度考慮,這兩種氧化物為CO2H2O,反應(yīng)產(chǎn)生H2S;

II.(2H2S的第一步電離產(chǎn)生H+HS-,是不完全電離;

3)根據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算;

III.(4)根據(jù)蓋斯定律計(jì)算,H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能;

5)①根據(jù)方程式和圖象分析,升高溫度,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大,升高溫度使化學(xué)反應(yīng)平衡向吸熱方向進(jìn)行;

T1℃時(shí),測(cè)得平衡時(shí)體系中COS的物質(zhì)的量為0.80mol,此時(shí)CO的平衡體積分?jǐn)?shù)為5%,根據(jù)方程式計(jì)算COS的平衡轉(zhuǎn)化率,將各組分平衡濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算反應(yīng)i的平衡常數(shù)。

I.(1)工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應(yīng),同時(shí)生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物,從元素角度考慮,這兩種氧化物為CO2H2O,反應(yīng)產(chǎn)生H2S,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4SO2+3CH4═4H2S+3CO2+2H2O;

II.(2H2S的第一步電離產(chǎn)生H+HS-,是不完全電離,則H2S的第一步電離方程式為:H2SH++HS-;

3)向濃度均為0.1mol/LCdCl2SnCl2的混合溶液中通入H2S,當(dāng)Sn2+開始沉淀時(shí),溶液中cS2-===1.0×10-24mol/L,則溶液中cCd2+===8.0×10-3mol/L;

III.(4)根據(jù)反應(yīng)iCOSg+H2gH2Sg+COgH=+7kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,H=1319+442-678-x=7,可得x=1076;

5)①根據(jù)方程式和圖象分析,升高溫度,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大,升高溫度使化學(xué)反應(yīng)平衡向吸熱方向進(jìn)行,反應(yīng)i為吸熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,CO的體積分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)ii為放熱反應(yīng),升高溫度化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的體積分?jǐn)?shù)增大,綜合兩個(gè)反應(yīng)考慮,CO的體積分?jǐn)?shù)隨著溫度升高而增大;

T1℃時(shí),測(cè)得平衡時(shí)體系中COS的物質(zhì)的量為0.80mol,此時(shí)CO的平衡體積分?jǐn)?shù)為5%,反應(yīng)起始時(shí),向10L容積不變的密閉容器中充入1molCOSg)、1molH2g)和1molH2Og),則COS的平衡轉(zhuǎn)化率為α=×100%=20%;

反應(yīng)i的方程式:COSg+H2gH2Sg+COg),

起始(mol 1 1 0 0

轉(zhuǎn)化(mol 0.2 0.2 0.2 0.2

平衡(mol 0.8 0.8 0.2 0.2

反應(yīng)ii的方程式:COg+H2OgCO2g+H2g

起始(mol 0.2 1 0 0.8

轉(zhuǎn)化(mol x x x x

平衡(mol 0.2-x 1-x x 0.8+x

CO的平衡體積分?jǐn)?shù)為5%,則0.2-x=3×5%,可得x=0.05,則平衡時(shí)cCOS==0.08mol/LcH2=mol/L=0.085mol/L,cH2S==0.02mol/L,cCO=mol/L=0.015mol/L,因此反應(yīng)i的化學(xué)平衡常數(shù)為K1===0.044。

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實(shí)驗(yàn)操作

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

A

向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置

溶液的紫色逐漸褪去,靜置后溶液分層

B

將鎂條點(diǎn)燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶

集氣瓶中產(chǎn)生濃煙并有黑色顆粒產(chǎn)生

C

向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸

有刺激性氣味氣體產(chǎn)生,溶液變渾濁

D

向盛有FeCl3溶液的試管中加過量鐵粉,充分振蕩后加1KSCN溶液

黃色逐漸消失,加KSCN后溶液顏色不變

A. AB. BC. CD. D

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A. 向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K

B. 實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色

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(2)配制240 mL0.1mol·L1的鹽酸應(yīng)選用_______mL的容量瓶,需要量取濃鹽酸體積為_______mL。

(3)定容時(shí),除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外,還需要的玻璃儀器是_______。

(4)正確的操作順序是________(填序號(hào))

①用膠頭滴管逐滴加水,使溶液凹液面恰好與容量瓶刻度線相切

②向容量瓶中加水至液面接近瓶頸上的刻度線1-2cm

③根據(jù)計(jì)算,用量筒稱取一定體積的濃鹽酸

④將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻

⑤將濃鹽酸倒入燒杯中加水稀釋,并不斷用玻璃棒攪拌,靜置待其冷卻

⑥將溶液用玻璃棒引流注入查漏過的容量瓶中

⑦少量水洗滌燒杯及玻璃棒23次,并將每次的洗滌液也注入容量瓶中

(5)下列操作對(duì)所配溶液的濃度大小有何影響 (偏大、偏小無(wú)影響”)。

①定容時(shí),俯視刻度線,濃度_________;

②定容搖勻后發(fā)現(xiàn)溶液凹面低于刻度線,加水至刻度線,濃度________

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