13.在濃度均為0.1mol/L、體積均為V0的HX、HY,分別加水稀釋至體積V,pH隨lg$\frac{V}{{V}_{0}}$的變化關(guān)系如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.a、b兩點(diǎn)的溶液中:c(X-)>c(Y-
B.相同溫度下,電離常數(shù)K(HX):d>a
C.溶液中水的電離程度:d>c>b>a
D.lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=2時(shí),若同時(shí)微熱兩種液體(不考慮HX、HY和H2O的揮發(fā)),則$\frac{c({X}^{-})}{c({Y}^{-})}$ 增大

分析 A.根據(jù)圖知,lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=0時(shí),HX的pH>1,說明HX部分電離為弱電解質(zhì),HY的pH=1,說明HY完全電離,為強(qiáng)電解質(zhì);
B.平衡常數(shù)只隨溫度變化,不隨濃度變化,相同溫度下,酸的電離平衡常數(shù)不變;
C.酸或堿抑制水電離,酸中氫離子濃度越小其抑制水電離程度越。
D.lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=2,若同時(shí)微熱兩種溶液(不考慮HX、HY和H2O的揮發(fā)),n(X-)增大,n(Y-)不變,二者溶液體積相等.

解答 解:A.根據(jù)圖知,lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=0時(shí),HX的pH>1,說明HX部分電離為弱電解質(zhì),HY的pH=1,說明HY完全電離,為強(qiáng)電解質(zhì),HY的酸性大于HX,a、b兩點(diǎn)的溶液中:c(X-)<c(Y-),故A錯(cuò)誤;
B.酸的電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),所以相同溫度下,電離常數(shù)K( HX):a=d,故B錯(cuò)誤;
C.酸或堿抑制水電離,酸中氫離子濃度越小其抑制水電離程度越小,根據(jù)圖知,b溶液中氫離子濃度等于a,則水電離程度a=b,溶液中氫離子濃度:a=b>d>c,所以溶液中水的電離程度:a=b<d<c,故C錯(cuò)誤;
D.lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=2,若同時(shí)微熱兩種溶液(不考慮HX、HY和H2O的揮發(fā)),n(X-)增大,n(Y-)不變,二者溶液體積相等,所以$\frac{\frac{n({X}^{-})}{V}}{\frac{n({Y}^{-})}{V}}$=$\frac{c({X}^{-})}{c({Y}^{-})}$變大,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查弱電解質(zhì)電離,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及識(shí)圖能力,正確判斷兩種酸的強(qiáng)弱是解本題關(guān)鍵,注意:酸的電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與溶液濃度無關(guān),易錯(cuò)選項(xiàng)是D,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.在反應(yīng)3Cl2+2FeBr2═2FeCl3+2Br2中被還原的元素是( 。
A.FeB.Fe和ClC.ClD.Br

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列有關(guān)說法不正確的是(  )
A.任何烷烴分子中碳?xì)湓觽(gè)數(shù)比都是相同的
B.烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增加而逐漸升高
C.丙烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)后生成的一氯代物不只是一種
D.正丁烷的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)比異丁烷的高

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列物質(zhì)中,既含有離子鍵,又含極性共價(jià)鍵的是(  )
A.K2SB.NaOHC.Al2O3D.Na2O2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.乙烯催化氧化成乙醛可設(shè)計(jì)成如圖所示的燃料電池,其總反應(yīng)為:2CH2=CH2+O2→2CH3CHO.下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.該裝置能量轉(zhuǎn)化形式是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.負(fù)極反應(yīng)式為:CH2=CH2-2e-+H2O=CH3CHO+2H+
C.每有0.1 mol O2反應(yīng),則向負(fù)極遷移的H+的物質(zhì)的量為0.4 mol
D.電子移動(dòng)方向:電極a→磷酸溶液→電極b

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.“張-烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物:
(R、R‘、R“表示氫、烷基或芳基)
合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如圖:


已知:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3C≡CCH2OH.
(2)B、C 含有相同的官能團(tuán),D 中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醛基.
(3)E與溴水反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是;試劑a 是NaOH、醇溶液.
(4)順式結(jié)構(gòu)的CH2CH=CHCH2OH和G反應(yīng)生成H(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式為
(5)某芳香族化合物N的相對(duì)分子質(zhì)量比E的相對(duì)分子質(zhì)量大2,N能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,則N的同分異構(gòu)體有14種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式是(寫出一種即可).
(6)參照上述合成信息,設(shè)計(jì)一條由   和CH3CHO為原料合成  的合成路線流程圖:.(其它試劑任選,合成路線常用的表示方式為:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$    )

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.碳與非金屬R能形成化合物CRx,CRx中原子的最外層電子數(shù)之和為16,核外電子總數(shù)為38.判斷CRx的化學(xué)式為CS2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.硫酸錳銨晶體在農(nóng)業(yè)上常用作微量元素肥料,實(shí)驗(yàn)室制備硫酸錳銨晶體的主要實(shí)驗(yàn)步驟如圖:

(1)實(shí)驗(yàn)室欲配制100mL 1mol/LH2SO4溶液,所需的儀器除燒杯、玻璃棒、量筒外,還需要的玻璃儀器是膠頭滴管和100mL容量瓶.
(2)步驟①中的反應(yīng)在加熱的條件下進(jìn)行,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+H2C2O4+H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnSO4+2CO2↑+2H2O;說明該反應(yīng)已完全的依據(jù)是溶液中不再有氣泡逸出.
(3)為檢驗(yàn)產(chǎn)品中Mn2+,取產(chǎn)品少許溶于4mol/L硝酸中,加人少量NaBiO3粉末,攪拌,將過量的試劑離心沉降后,溶液呈紫紅色(反應(yīng)中鉍被還原為Bi3+),則反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5:2.
(4)為測定產(chǎn)品中硫酸錳銨晶體[(NH4)xMny(SO4)z•nH2O]的組成,其步驟如下:
①取少量產(chǎn)品進(jìn)行熱重分析,在371℃失重率為30.8%,此時(shí)已失去全部結(jié)晶水(失重率=$\frac{固體樣品減少的質(zhì)量}{固體樣品的起始質(zhì)量}$×100%)
②另取0.818g樣品,加人足量NaOH溶液并加熱,收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體89.6mL,所得溶液用鹽酸酸化后,加人足量BaC12溶液,得白色沉淀0.932g.則硫酸錳銨晶體的化學(xué)式(NH42Mn(SO42•7H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列離子方程式正確是( 。
A.碳酸氫鈉與過量的氫氧化鈣溶液反應(yīng):HCO3-+OH-+Ca2+═CaCO3↓+H2O
B.過氧化鈉與水的反應(yīng):2 O22-+2H2O═4 OH-+O2
C.碳酸鈣加入醋酸CO32-+2CH3COOH═CO2↑+2CH3COO-+H2O
D.鐵與稀鹽酸的反應(yīng):2Fe+6H+═2Fe3++3H2

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