【題目】鉻是由法國化學家沃克蘭于1798年在巴黎發(fā)現(xiàn)的。目前鉻被廣泛應用于冶金、化工、鑄鐵、耐火及高精端科技等領(lǐng)域。
(1)鉻元素基態(tài)原子的電子排布式為____________,其核外未成對電子數(shù)為__________。
(2)金屬鉻的第二電離能(ICr)和錳的第二電離能(IMn)分別為1590.6kJ·mol-1、1509.0 kJ·mol-1,ICr>IMn的原因是__________。
(3)雷氏鹽(Reinecke salt)的化學式為NH4[Cr(NCS)4(NH3)2].H2O是一種易溶于水和乙醇的暗紅色固體。
①雷氏鹽中鉻元素的化合價為_______,NH3與鉻離子形成的化學鍵為__________。
②NCS-的立體構(gòu)型是________,其中碳原子的雜化軌道類型為_______。SO2、CO2、BaCl2、SCl2四種分子中,與NCS-互為等電子體的是_____________。
③乙醇的沸點比溴乙烷高,其原因是__________。
(4)硒化鉻的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為anm和bnm,則硒化鉻的密度為____________g·cm-3(列出表達式即可)。
【答案】 1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1) 6 鉻的第二電離能是失去半充滿3d5上的電子,錳的第二電離能是失去3d6上的電子變?yōu)榘氤錆M狀態(tài) +3 配位鍵 直線形 sp CO2、BeCl2 乙醇分子間形成氫鍵 (或)
【解析】(1). 鉻元素是24號元素,其價電子排布非常特別,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1),其3d和4s都是半充滿狀態(tài),3d軌道的5個電子分占5個軌道并且自旋狀態(tài)相同,這樣排布體系能量較低,其核外未成對電子數(shù)為6(3d5個、4s1個)。
(2). 金屬鉻失去第1個電子后,外圍電子結(jié)構(gòu)為3d5,3d軌道處于較穩(wěn)定的半充滿狀態(tài),而錳失去第1個電子后外圍電子結(jié)構(gòu)為3d54s1,4s軌道的電子能量較低容易失去,失去后變?yōu)榘氤錆M狀態(tài),所以鉻的第二電離能高于錳。答案:ICr>IMn的原因是鉻的第二電離能是失去半充滿3d5上的電子,錳的第二電離能是失去3d6上的電子變?yōu)榘氤錆M狀態(tài)。
(3). 由雷氏鹽(Reinecke salt)的化學式NH4[Cr(NCS)4(NH3)2].H2O可知,它是一種配合物,其外界是一個銨根NH4+,帶一個單位的正電荷,所以其內(nèi)界必然帶一個單位的負電荷,內(nèi)界有兩種配體,分別是氨分子和硫氰根離子,氨分子不帶電荷,硫氰根離子帶一個單位的負電荷,所以中心原子鉻帶3個單位的正電荷,鉻的化合價是+3。①雷氏鹽中鉻元素的化合價為+3,NH3與鉻離子形成的化學鍵為配位鍵或共價鍵。②由雷氏鹽的結(jié)構(gòu)式可知,NCS-的中心原子C原子形成了兩個雙鍵,每個雙鍵含一個σ鍵和一個π鍵,所以NCS-的立體構(gòu)型是直線形,其中碳原子的雜化軌道類型為sp 雜化。NCS-中有3個原子,價電子數(shù)是16,所以SO2、CO2、BaCl2、SCl2四種分子中,與NCS-互為等電子體的是CO2、BeCl2。
③乙醇和溴乙烷都是分子晶體,它們的分子間都有范德化力,但是乙醇分子間還能形成氫鍵,氫鍵是比范德化力更強的分子間作用力,所以乙醇的沸點比溴乙烷高,其原因是乙醇分子間形成氫鍵。
(4). 由硒化鉻的晶胞結(jié)構(gòu)可求出每個晶胞中有2個鉻原子和2個硒原子。由晶胞參數(shù)為anm和bnm可算出每個晶胞的體積為a2b nm3即a2b 10-21cm3,硒化鉻的摩爾質(zhì)量為131g/mol,取1mol硒化鉻的晶胞來計算它的密度,1mol晶胞中有2molCrSe,則其質(zhì)量為262g,體積為NAa2b 10-21cm3,則硒化鉻的密度為g·cm-3
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【題目】溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
A. 溴酸銀的溶解是一個熵增、焓減過程
B. 對應溫度下,X點的分散系中,V(溶解)>v(沉淀)
C. Y點的分散系中,c(Ag+)·c(BrO3-)>6.25×10-4
D. 60 ℃時溴酸銀飽和溶液中c(BrO3-)=0.025mol·L-1
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【題目】已知HCN(aq)與NaOH(aq)反應生成1 mol正鹽的ΔH=-12.1 kJ/mol;強酸、強堿的稀溶液反應的中和熱ΔH=-57.3 kJ·mol-1。則HCN在水溶液中電離的ΔH等于( )
A.-69.4 kJ·mol-1 B.-45.2 kJ·mol-1
C.+69.4 kJ·mol-1 D.+45.2 kJ·mol-1
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【題目】一定條件下2AB(g) A2(g)+B2(g)達到平衡狀態(tài)的標志是
A.單位時間內(nèi)生成n mol A2,同時消耗2n mol AB
B.容器內(nèi)三種氣體AB、A2、B2共存
C.AB的消耗速率等于A2的消耗速率
D.容器中各組分的體積分數(shù)不隨時間變化
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【題目】25 ℃時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. pH=1的溶液中:Na+、K+、MnO4-、CO32-
B. c(H+)=1×10-13 mol·L-1的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3-
C. 0.1 mol·L-1 NH4HCO3溶液中:K+、Na+、NO3-、Cl-
D. 0.1 mol·L-1 FeCl3溶液中:Fe2+、NH4+、SCN-、SO42-
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【題目】某化學研究性學習小組模擬工業(yè)生產(chǎn)流程制備無水氯化鐵并對產(chǎn)物做如下探究實驗。
已知:①無水氯化鐵在空氣中易潮解,加熱易升華;
②工業(yè)上,向500~600 ℃的鐵屑中通人氯氣可生產(chǎn)無水氯化鐵;
③向熾熱的鐵屑中通入氯化氫可以生產(chǎn)無水氯化亞鐵和氫氣,
(1)儀器N的名稱是____________, N中盛有濃鹽酸,燒瓶M中的固體試劑___________(填化學式)。
(2)裝置的連接順序為_______→ → → → → → →d→e→f。(用小寫字母表示,部分裝置可以重復使用)
(3)若缺少裝置E,則對本實驗造成的影響是___________________________。
(4)已知硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液在工業(yè)上可作脫氯劑,反應后Na2S2O3被氧化為Na2SO4,則裝置D中
發(fā)生反應的離子方稱式為_________________________。
(5)實驗結(jié)束并冷卻后,將硬質(zhì)玻璃管及收集器中的物質(zhì) 一并快速轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,加入過量的稀鹽酸和少許植物油(反應過程中不振蕩),充分反應后,進行如下實驗:
①淡紅色溶液中加入過量H2O2溶液后,溶液紅色加深的原因是__________________(用離子方程式表示)。
②已知紅色褪去的同時有氣體生成,經(jīng)檢驗氣體為O2。該小組對紅色褪去的原因進行探究。
由實驗Ⅰ和Ⅱ可得出的結(jié)論為____________________。
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【題目】下列根據(jù)反應原理設(shè)計的應用,不正確的是
A.CO+H2OHCO+OH-用熱的純堿溶液清洗油污
B.SnCl2+H2OSn(OH)Cl↓+HCl配制氯化亞錫溶液時加入氫氧化鈉
C.TiCl4+(x+2)H2O(過量)TiO2·xH2O↓+4HCl制備TiO2納米粉
D.Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+明礬凈水
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【題目】以鉻酸鉀(K2CrO4)為原料用電化學法制備K2Cr2O7的裝置如圖,下列說法正確的是
A. a極的電極反應為:2H2O+2e-=2OH-+H2↑
B. 電解過程中氫氧化鉀溶液的濃度保持不變
C. b極上CrO42-發(fā)生氧化反應生成Cr2O72-
D. 電解過程中H+從右側(cè)通過離子交換膜遷移到左側(cè)
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【題目】石墨在材料領(lǐng)域有重要應用。某初級石墨中含SiO2(7.8%)、Al2O3(5.1%)、Fe2O3(3.1%)和MgO(0.5%)等雜質(zhì)。設(shè)計的提純和綜合應用工藝如下:
(注:SiCl4的沸點是57.6C,金屬氯化物的沸點均高于150C)
(1)向反應器中通入Cl2前,需通一段時間的N2,主要目的是 。
(2)高溫反應后,石墨中的氧化物雜質(zhì)均轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳穆然。氣體I中的氯化物主要為 。由氣體II中某物質(zhì)得到水玻璃的化學方程式為 。
(3)步驟①為:攪拌、 。所得溶液IV中陰離子有 。
(4)由溶液IV生成沉淀V的總反應的離子方程式為 。100kg初級石墨最多可獲得V的質(zhì)量為 kg。
(5)石墨可用于自然水體中銅件的電化學防腐,完成圖防腐示意圖,并作相應標注。
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