Question

11．異苯丙醛在工業(yè)上有重要用途，其合成流程如圖：

（1）異苯丙醛被酸性高錳酸鉀氧化后所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是．
（2）在合成流程上②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，反應(yīng)④發(fā)生的條件是氫氧化鈉水溶液、加熱，
（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為．
（4）異苯丙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag（NH₃）₂OH→+2Ag↓+3NH₃+H₂O．
（5）D物質(zhì)與有機(jī)物X在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì)，則X的名稱是乙酸．D物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體，其中滿足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且能使FeCl₃溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有6種．

Answer 1

分析 苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，異丙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生一氯取代反應(yīng)生成A，A在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，則A為或．與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成，D的相對(duì)分子質(zhì)量為136，則發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成．

解答 解：苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，異丙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生一氯取代反應(yīng)生成A，A在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，則A為或．與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成，D的相對(duì)分子質(zhì)量為136，則發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成．
（1）異苯丙醛被酸性高錳酸鉀氧化后所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是，
故答案為：；
（2）反應(yīng)②發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)④發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)，條件是氫氧化鈉水溶液、加熱，
故答案為：消去反應(yīng)；氫氧化鈉水溶液、加熱；
（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為：，
故答案為：；
（4）異苯丙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2Ag（NH₃）₂OH→+2Ag↓+3NH₃+H₂O，
故答案為：+2Ag（NH₃）₂OH→+2Ag↓+3NH₃+H₂O；
（5）D（）物質(zhì)與有機(jī)物X在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì)，X的相對(duì)分子質(zhì)量為：178+18-136=60，則X為CH₃COOH，X的名稱是乙酸，
D物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體，其中滿足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且能使FeCl₃溶液顯紫色，說明含有酚羥基，另外的取代基為正丙基或異丙基，均與酚羥基有鄰、間、對(duì)3種，故共有6種，
故答案為：乙酸；6．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷與合成、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫、有機(jī)反應(yīng)類型、限制條件同分異構(gòu)體書寫等，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查．