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對于反應A(g)?2B(g)△H>0,在溫度為T1、T2時,平衡體系中B的體積分數隨壓強變化的曲線如圖所示.回答下列各題.
(1)根據曲線圖,分析下列說法正確的是
BC
BC
(填字母).
A.a、c兩點的反應速率:a>c
B.由狀態(tài)b到狀態(tài)a,可以通過加熱的方法
C.b、c兩點A氣體的轉化率相等
(2)上述反應在密閉容器(定容)中進行,達到平衡狀態(tài)的標志是
BE
BE
(填字母).
A.單位時間內生成n mol A的同時分解2n molB
B.兩種氣體的體積分數不再改變
C.v(A)=2v(B)
D.混合氣體的密度不再發(fā)生變化
E.混合氣體的壓強不再發(fā)生變化
(3)若上述反應達平衡時,B氣體的平衡濃度為0.1mol?L-1,通過減小體積來增大體系的壓強(溫度保持不變),重新達平衡后,B氣體的平衡濃度
0.1mol?L-1(填“>”、“<”或“=”).
(4)在100℃時,將0.40mol的B氣體充入2L抽空的密閉容器中,每隔一定時間就對該容器內的物質進行分析,得到如下表的數據:
 時間(s) 0 20 40 60 80
n(B)/mol 0.40 n1 0.26 n3 n4
n(A)/mol 0.00 0.05 n2 0.08 0.08
①在上述條件下,從反應開始至40s時,以A氣體表示的該反應的平均反應速率為
0.000875mol/(L?s)
0.000875mol/(L?s)

②上表中n3
=
=
n4(填“>”、“<”或“=”),反應A(g)?2B(g)在100℃時的平衡常數K的值為
0.36
0.36
,升高溫度后,反應2B(g)?A(g)的平衡常數K的值
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”);
③若在相同情況下最初向該容器中充入的是A氣體,要達到上述同樣的平衡狀態(tài),A氣體的起始濃度為
0.1
0.1
mol?L-1
分析:(1)A(g)?2B(g)△H>0,該反應為吸熱反應,升高溫度,化學平衡正向移動,B的體積分數增大,故T1<T2;增大壓強,化學平衡逆向移動,B的體積分數減小,結合圖象來分析解答.
A.a、c兩點都在等溫線上,壓強越大,反應速率越快;
B.壓強相同,升高溫度,化學平衡正向移動,B的體積分數增大,a點B的體積分數大;
C.根據b、c兩點平衡體系中NO2的體積分數相等來判斷;
(2)當化學反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理性不變,以此解答該題;
(3)減小體積增大壓強,平衡向逆反應方向移動,移動的結果是降低B的濃度增大,但不會消除增大;
(4)①根據公式反應速率v=
△n
V
△t
計算v(B),再根據速率之比等于化學計量數之比計算v(A);
②化學平衡狀態(tài)時,各組分的濃度不再隨時間的改變而改變;
計算平衡時各組分的平衡濃度,代入平衡常數表達式k=
c2(B)
c(A)
計算;
反應2B(g)?A(g)為放熱反應,溫度升高,平衡體系向著吸熱的方向進行,據此判斷K的變化情況;
③該容器只充入的是A氣體,恒溫恒容下,要達到上述同樣的平衡狀態(tài),為等效平衡,按化學計量數轉化應得到0.4mol的B,據此計算A的起始濃度.
解答:解:(1)A.由圖象可知,a、c兩點都在等溫線上,c的壓強大,壓強越大,反應速率越快,則a、c兩點的反應速率:a<c,故a錯誤;
B.升高溫度,化學平衡正向移動,B的體積分數增大,由圖象可知,a點B的體積分數大,則T1<T2,由狀態(tài)b到狀態(tài)a,可以用加熱的方法,故B正確;
C.b、c兩點平衡體系中B的體積分數相等,氣體的平均相對分子質量:b=c,故C正確;
故答案為:BC;
(2)A.單位時間內生成n mol A的同時分解2n molB,都表示逆反應速率,反應始終按此比例進行,不能說明到達平衡狀態(tài),故A錯誤;
B.到達平衡時各組分的含量不變,兩種氣體的體積分數不再改變,說明到達平衡,故B正確;
C.v(A)=2v(B),即v(A):v(B)=2:1,不等于化學計量數之比,反應到達平衡狀態(tài),向正反應進行,故C錯誤;
D.混合氣體的總質量不變,容器的容積不變,混合氣體的密度始終不變,故D錯誤;
E.隨反應進行,反應混合物的總物質的量增大,壓強增大,混合氣體的壓強不再發(fā)生變化,說明到達平衡狀態(tài),故E正確;
故答案為:BE;
(3)減小體積增大壓強,平衡向逆反應方向移動,移動的結果是降低B的濃度增大,但不會消除增大,到達新平衡時B濃度大于0.1mol/L,故答案為:>;
(4)①從反應開始直至40s時,v(B)=
0.4mol-0.26mol
2L
40s
=0.00175mol/(L?s),速率之比等于化學計量數之比,故v(A)=
1
2
v(B)=
1
2
×0.00175mol/(L?s)=0.000875mol/(L?s),
故答案為:0.000875mol/(L?s);
②在60s、80s時,A的物質的量都是0.08mol,反應處于平衡狀態(tài),所以n3=n4,A的平衡濃度為
0.08mol
2L
=0.04mol/L,B的平衡濃度為
0.4mol
2L
-2×0.04mol/L=0.12mol/L,反應的平衡常數k=
c2(B)
c(A)
=
0.122
0.04
=0.36,
反應2B(g)?A(g)為放熱反應,溫度升高,平衡體系向逆反應方向移動,平衡常數k減小,
故答案為:=;0.36;減。
③該容器只充入的是A氣體,恒溫恒容下,要達到上述同樣的平衡狀態(tài),為等效平衡,按化學計量數轉化應得到0.4mol的B,故起始充入的A氣體物質的量為0.4mol×
1
2
=0.2mol,A的起始濃度是
0.2mol
2L
=0.1mol?L-1
故答案為:0.1.
點評:本題考查化學平衡圖象、化學平衡影響因素與計算、反應速率計算、化學平衡常數、等效平衡等,題目較為綜合,難度中等,(4)③中注意等效平衡的利用.
練習冊系列答案
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對于反應A(g)?2B(g)△H>0,在溫度為T1、T2時,平衡體系中B的體積分數隨壓強變化的曲線如圖所示.回答下列各題.
(1)根據曲線圖,分析下列說法正確的是    (填字母).
A.a、c兩點的反應速率:a>c
B.由狀態(tài)b到狀態(tài)a,可以通過加熱的方法
C.b、c兩點A氣體的轉化率相等
(2)上述反應在密閉容器(定容)中進行,達到平衡狀態(tài)的標志是    (填字母).
A.單位時間內生成n mol A的同時分解2n molB
B.兩種氣體的體積分數不再改變
C.v(A)=2v(B)
D.混合氣體的密度不再發(fā)生變化
E.混合氣體的壓強不再發(fā)生變化
(3)若上述反應達平衡時,B氣體的平衡濃度為0.1mol?L-1,通過減小體積來增大體系的壓強(溫度保持不變),重新達平衡后,B氣體的平衡濃度    0.1mol?L-1(填“>”、“<”或“=”).
(4)在100℃時,將0.40mol的B氣體充入2L抽空的密閉容器中,每隔一定時間就對該容器內的物質進行分析,得到如下表的數據:
 時間(s)20406080
n(B)/mol0.40n10.26n3n4
n(A)/mol0.000.05n20.080.08
①在上述條件下,從反應開始至40s時,以A氣體表示的該反應的平均反應速率為    ;
②上表中n3    n4(填“>”、“<”或“=”),反應A(g)?2B(g)在100℃時的平衡常數K的值為    ,升高溫度后,反應2B(g)?A(g)的平衡常數K的值    (填“增大”、“減小”或“不變”);
③若在相同情況下最初向該容器中充入的是A氣體,要達到上述同樣的平衡狀態(tài),A氣體的起始濃度為    mol?L-1

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科目:高中化學 來源:2012-2013學年廣東省梅州市興寧市田家炳中學高二(上)期中化學試卷(解析版) 題型:選擇題

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A.v(A)=0.2 mol/
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C.v(B)=0.3 mol/
D.v(C)=0.2  mol/

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