Ⅰ、將0.1g MnO2粉末加入50mL H2O2溶液中,在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關系如圖所示.解釋反應速率變化的原因:
 
;計算H2O2的初始物質的量濃度為
 
.(保留兩位有效數(shù)字) 
Ⅱ、一定溫度下,將3molA氣體和1mol B氣體通入一容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)?xC(g),請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)反應1min時測得剩余1.8molA,C的濃度為0.4mol/L,則1min內,B的平均反應速率為
 
;X為
 

(2)若反應經2min達到平衡,平衡時C的濃度
 
0.8mol/L(填“大于,小于或等于”).
(3)若已知達平衡時,該容器內混合氣體總壓強為p,混合氣體起始壓強為p0,請用p0、p來表示達平衡時反應物A的轉化率а(A)為
 

(4)能夠說明該反應達到平衡的標志是
 

A.容器內混合氣體的密度保持不變         B.v(A)=3v(B)        C.A、B的濃度之比為3:1
D.單位時間內消耗3n molA的同時生成n molB         E.混合氣體的平均相對分子質量.
考點:化學平衡的計算,化學反應速率的影響因素,化學平衡狀態(tài)的判斷
專題:化學平衡專題
分析:Ⅰ、隨著反應的進行,H2O2 的濃度減小,反應速率減慢;由圖可知,過氧化氫分解完全生成氧氣60mL,根據(jù)n=
V
Vm
計算氧氣的物質的量,進而計算過氧化氫的物質的量,再根據(jù)c=
n
V
計算其濃度;
Ⅱ、(1)根據(jù)方程式計算參加反應的B的物質的量,根據(jù)v=
△n
V
△t
計算v(B);利用物質的量之比等于化學計量數(shù)之比計算x的值;
(2)根據(jù)隨著反應的進行反應物的濃度減少,反應速率減慢,據(jù)此判斷;
(3)相同條件下,壓強之比等于物質的量之比,據(jù)此計算平衡后混合氣體總的物質的量,利用差量法計算參加反應的A的物質的量,再根據(jù)轉化率定義計算;
(4)當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、質量、體積分數(shù)以及百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,據(jù)此結合選項判斷.
解答: 解:Ⅰ、隨著反應的進行,H2O2 的濃度減小,反應速率減慢;
由圖可知,過氧化氫分解完全生成氧氣60mL,氧氣的物質的量=
0.06L
22.4L/mol
=
3
1120
mol,由反應2H2O2
 MnO2 
.
 
2H2O+O2↑,可知過氧化氫的物質的量=
3
1120
mol×2=
3
560
mol,故過氧化氫濃度為
3
560
mol
0.05L
=0.11mol/L,
故答案為:隨著反應的進行,H2O2 的濃度減小,反應速率減慢;0.11mol/L;
Ⅱ、(1)反應1min時測得剩余1.8molA,C的濃度為0.4mol/L,參加反應的A的物質的量為3mol-1.8mol=1.2mol,由方程式可知,參加反應的B為1.2mol×
1
3
=0.4mol,則1min內,B的平均反應速率為
0.4mol
2L
1min
=0.2mol/(L.min);
生成的C為0.4mol/L×2L=0.8mol,故1.2mol:0.8mol=3:x,解得x=2,
故答案為:0.2mol/(L.min);2;
(2)隨著反應的進行,反應速率逐漸減小,若反應經2min達到平衡,后1min的平均速率小于前1min的平均速率,前1min內C的濃度變化為0.4mol/L,則后1min內C的濃度變化小于0.4mol/L,故平衡時C的濃度小于0.8mol/L,
故答案為:小于;
(3)若已知達平衡時,該容器內混合氣體總壓強為p,混合氣體起始壓強為p0,故平衡后混合氣體總的物質的量為(3mol+1mol)×
p
p0
=
4p
p0
mol,故平衡后混合氣體物質的量減少量為(4-
4p
p0
)mol,則:
3A(g)+B(g)?2C(g) 物質的量減少△n
3                          2
n(A)                     (4-
4p
p0
)mol
故n(A)=(4-
4p
p0
)mol×
3
2
=(6-
6p
p0
)mol
故A的轉化率=
(6-
6p
p0
)mol
3mol
×100%=
2p0-2p
p0
×100%,
故答案為:
2p0-2p
p0
×100%;
(4)A.反應混合物都是氣體,容器的容積不變,混合氣體的密度始終保持不變,密度不變不能說明到達平衡,故A錯誤;
B.沒有指明正逆速率,不能說明到達平衡,若都為正反應或逆反應速率,反應速率始終滿足v(A)=3v(B),若表示正、逆速率,速率之比等于化學計量數(shù)之比,說明到達平衡,故B錯誤;
C.A、B的起始物質的量之比為3:1,二者按3:1反應,A、B的濃度之比始終為3:1,不能說明到達平衡,故C錯誤;
D.單位時間內消耗3n molA的同時生成n molB,同時生成3n molA,A的消耗速率與生成速率相等,說明到達平衡狀態(tài),故D正確;
E.混合氣體總質量不變,隨反應進行混合氣體總物質的量減小,當混合氣體的平均相對分子質量不變時,說明混合氣體總的物質的量不變,反應到達平衡,故E正確;
故答案為:DE.
點評:本題綜合考查反應速率計算、化學平衡的計算、影響反應速率的因素、化學平衡狀態(tài)判斷等,題目難度不大,注意理解化學平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)應由“變化”到“不變化”.
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A、B、C、D、E、X、Y為中學常見的七種物質,它們有如下轉化關系(部分產物與反應條件略去):

(1)若A為金屬單質,B為氫氣,X為鹽酸,Y為易溶強堿溶液.則A物質的名稱是
 
;D與Y反應的離子方程式為;
 

(2)若A為固體非金屬單質,B為水,X為強酸,Y為含鈉元素的化合物.則A物質的名稱可能是
 
;D與Y反應的離子方程式為可能為
 

(3)若A、C為同主族元素組成的單質,通常狀況下,A為氣體,C為液體,Y為金屬單質.則D溶液顯
 
(填酸或堿)性,原因是
 
(用離子方程式作答)將NaOH溶液加入E的溶液中,可觀察到的現(xiàn)象是
 
;D→E的化學反應方程式為
 

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,體積比為
 
,密度比為
 

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A、含硫酸的廢液倒入水槽,用水沖入下水道
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金屬鈉著火時,可采用的滅火物質是(  )
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請在下列化學方程式上標出該反應中電子轉移的方向和數(shù)目,并指出氧化劑、還原劑.
 

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,
則斷開1mol H-O鍵與斷開1mol H-Cl鍵所需能量相差約為( 。
A、127.6kJ
B、92.65kJ
C、31.9kJ
D、無法計算

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A、92.3%B、85.2%
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(Ⅰ)下列實驗操作或對實驗事實的描述正確的是
 
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②配制一定濃度的溶液時,俯視容量瓶的刻度線,會使配制的濃度偏高;實驗室測定中和熱時,過早讀數(shù)會使測定結果偏低.
③將Fe2(SO43溶液加熱蒸發(fā)至干并灼燒,最后得到紅棕色粉末
④實驗室用銅片與稀硝酸反應產生的氣體可用排水法收集
⑤試管中加入少量淀粉,再加入一定量稀硫酸,加熱3-4分鐘,然后加入銀氨溶液,片刻后管壁上有“銀鏡”出現(xiàn)
⑥向氨水中滴加Al2(SO43溶液和向Al2(SO43溶液中滴加氨水現(xiàn)象相同
⑦苯與溴水在鐵粉的催化作用下制備溴苯
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(Ⅱ).在中學化學實驗中,通常用無水硫酸銅來檢驗少量水的存在.由于無水硫酸銅吸濕性很強,需要現(xiàn)制現(xiàn)用.
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(1)方法甲中,加熱溫度稍高時會出現(xiàn)變黑現(xiàn)象,原因是
 
(用化學方程式表示).
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;為了不浪費藥品,對無水乙醇洗滌液進行再生的方法是
 
,所用的主要玻璃儀器有蒸餾燒瓶、接液管、錐形瓶、酒精燈
 
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