3.二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對(duì)臭氧層無(wú)破壞作用.工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤氣)合成二甲醚(CH3OCH3).
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:(甲醇:CH3OH)
①2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g);△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g);△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g);△H=-41.3kJ•mol-1
則利用水煤氣合成二甲醚的總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.4kJ•mol-1
一定條件下的密閉容器中,該總反應(yīng)達(dá)到平衡,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是ce(填字母代號(hào)).
a.高溫高壓          b.加入催化劑        c.減少CO2的濃度
d.增加CO的濃度    e.分離出二甲醚
(2)、已知反應(yīng)②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/(mol•L-10.440.60.6
①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐> v (填“>”、“<”或“=”).
②若加入CH3OH后,經(jīng)10min反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)c(CH3OH)=0.04mol/L;該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.16 mol/(L•min).

分析 (1)已知:①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ•mol-1
由蓋斯定律可知,①×2+②+③可得:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g);
要提高CO的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)改變條件使平衡正向移動(dòng),不能只增大CO濃度,否則CO轉(zhuǎn)化率為降低;
(2)①計(jì)算此時(shí)濃度商Qc,若Qc=K,處于平衡狀態(tài),若Qc<K,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,若Qc>K,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,進(jìn)而判斷v、v 相對(duì)大;
②若加入CH3OH后,經(jīng)10min反應(yīng)達(dá)到平衡,設(shè)平衡時(shí)甲醚濃度變化量為xmol/L,甲醇的起始濃度為0.44mol/L+2×0.6mol/L=1.64mol/L,則:
               2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)
起始濃度(mol/L):1.64          0           0
變化濃度(mol/L):2x            x           x
平衡濃度(mol/L):1.64-2x       x           x
根據(jù)平衡常數(shù)列方程計(jì)算x的值,進(jìn)而平衡時(shí)甲醇濃度,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CH3OH).

解答 解:(1)已知:①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ•mol-1
由蓋斯定律可知,①×2+②+③可得:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),則△H=-90.8kJ•mol-1×2-23.5kJ•mol-1-41.3kJ•mol-1=-246.4kJ•mol-1,
故熱化學(xué)方程式為:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.4kJ•mol-1
a.正反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),高壓有利于平衡正向進(jìn)行,提高CO的轉(zhuǎn)化率,但高溫有利于平衡逆向進(jìn)行,CO的轉(zhuǎn)化率減小,可以采取低溫高壓,故a錯(cuò)誤;
b.加入催化劑,不影響平衡移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率不變,故b錯(cuò)誤;
c.減少CO2的濃度,平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,故c正確;
d.增加CO的濃度,CO的轉(zhuǎn)化率會(huì)減小,故d錯(cuò)誤;
e.分離出二甲醚,平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,故e正確,
故答案為:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.4kJ•mol-1;ce;
(2)①此時(shí)濃度商Qc=$\frac{0.6×0.6}{0.4{4}^{2}}$=1.86<K=200,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,則v>v,
故答案為:>;
②若加入CH3OH后,經(jīng)10min反應(yīng)達(dá)到平衡,設(shè)平衡時(shí)甲醚濃度變化量為xmol/L,甲醇的起始濃度為0.44mol/L+2×0.6mol/L=1.64mol/L,則:
             2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)
起始濃度(mol/L):1.64        0          0
變化濃度(mol/L):2x          x          x
平衡濃度(mol/L):1.64-2x     x          x
則$\frac{x×x}{(1.64-2x)^{2}}$=400,解得x=0.8,
故平衡時(shí)c(CH3OH)=1.64mol/L-0.8mol/L×2=0.04mol/L,
所以甲醇的反應(yīng)速率為v(CH3OH)=$\frac{1.6mol/L}{10min}$=0.16 mol/(L•min),
故答案為:0.04mol/L; 0.16 mol/(L•min).

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、熱化學(xué)方程式書寫等,注意理解根據(jù)濃度商與平衡常數(shù)關(guān)系判斷反應(yīng)進(jìn)行方向,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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9.PH都等于2的鹽酸(甲)和醋酸(乙)各100mL 分別與Zn反應(yīng),若最后Zn全部溶解且放出氣體一樣多,則有關(guān)敘述正確的是( 。
A.反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的速率:甲<乙
B.反應(yīng)所需時(shí)間:甲>乙
C.反應(yīng)開(kāi)始前,酸的物質(zhì)的量濃度:甲=乙
D.若使兩酸溶液PH都等于5,則加水的體積:甲=乙

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8.在酸性溶液中,碘酸鉀(KIO3)和Na2SO3可發(fā)生如下反應(yīng):2IO3-+5SO32-+2H+═I2+5SO42-+H2O,生成的碘可以用淀粉溶液檢驗(yàn),根據(jù)溶液出現(xiàn)藍(lán)色所需的時(shí)間來(lái)衡量該反應(yīng)的速率.某學(xué)生設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下表所示:
0.01mol/L KIO3溶液的體積/mLNa2SO3溶液的體積/mLH2O的
體積/mL
實(shí)驗(yàn)溫度/℃溶液出現(xiàn)藍(lán)色所需的時(shí)間
實(shí)驗(yàn)155V10a
實(shí)驗(yàn)2554025b
實(shí)驗(yàn)35V23525c
(1)該反應(yīng)的氧化劑是KIO3,若生成1mol I2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是10mol.
(2)V1=40 mL,V2=10 mL.
(3)如果研究Na2SO3溶液濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,使用實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3.
(4)對(duì)比實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2,可以研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響.
(5)溶液出現(xiàn)藍(lán)色所需的時(shí)間從大到小的順序是a>b>c(用a、b、c表示).

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15.(1)已知下列反應(yīng)的焓變
①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H1=-870.3kJ/mol
②C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-393.5kJ/mol
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H3=-285.8kJ/mol
(l) 試計(jì)算反應(yīng)2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的焓變△H=-202.5kJ/mol.
(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得:16g甲醇(CH3OH)在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水時(shí),釋放出1135kJ的熱量.試寫出甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-2270kJ/mol.

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12.氧化還原滴定原理同中和滴定原理相似,為了測(cè)定某未知濃度的NaHSO3溶液的濃度,現(xiàn)用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,回答下列問(wèn)題:
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(3)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是ACD
A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管
B.滴定前錐形瓶未干燥
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡
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13.NA為阿伏加德羅常數(shù),C2H2(g)完全燃燒生成CO2和液態(tài)水的反應(yīng),有5NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),放出650kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2C2H2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O(l)△H=-2600kJ•mol-1

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