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(10分)請按要求寫出下列化學方程式
①乙烯使硫酸酸化的高錳酸鉀溶液褪色（乙烯被氧化為二氧化碳，高錳酸鉀被還原為硫酸錳MnSO4）。
②甲苯在濃硫酸作催化劑的條件下與濃硝酸反應生成三硝基甲苯。
③乙醇使硫酸酸化的重鉻酸鉀溶液變色（乙醇被氧化為乙酸，重鉻酸鉀被還原為硫酸鉻）。
④乙烯與氧氣在銀作催化劑的條件下反應生成環(huán)氧乙烷，且該反應的原子利用率為？
⑤對苯甲二甲酸與乙二醇縮聚反應生成聚酯纖維（滌綸）。
①5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4→10CO2↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O
②+3HNO3(濃)+3H2O
③3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO4→2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+2K2SO4+11H2O
④2CH2=CH2+O22
⑤+nHO－CH2CH2－OH+(2n-1)H2O

試題分析：①該反應是氧化還原反應，根據電子守恒和原子守恒可得乙烯使硫酸酸化的高錳酸鉀溶液褪色的方程式是：5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4→10CO2↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O；②甲苯在濃硫酸作催化劑的條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成三硝基甲苯的方程式是：+3HNO3(濃)+3H2O。③乙醇有還原性，而重鉻酸鉀有強氧化性，所以乙醇被重鉻酸鉀氧化而使硫酸酸化的重鉻酸鉀溶液變色，根據氧化還原反應方程式配平原則可得該反應的方程式是：3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO4→2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+2K2SO4+11H2O；④乙烯與氧氣在銀作催化劑的條件下反應生成環(huán)氧乙烷的方程式是2CH2=CH2+O22，可見在該反應中原子的利用率是100%.⑤對苯甲二甲酸與乙二醇在催化劑存在下能夠發(fā)生縮聚反應生成聚酯纖維，該反應的方程式是：+nHO－CH2CH2－OH+(2n-1)H2O
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

工業(yè)上生產“的確良”通常用乙二醇、對苯二甲酸為原料，反應式為：
nHOCH2CH2OH+
合成時，若消耗乙二醇的物質的量比對苯二甲酸多5‰，上述聚合物的鏈節(jié)數n為（   ）
A．100B．200 C．300D．400

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題

材料是人類賴以生存和發(fā)展的重要物質基礎．請回答：
（1）一般情況下，合金的熔點比純金屬的熔點______（填“高”或“低）；
（2）常常說的三大合成材料是______、合成纖維和合成橡膠；
（3）光導纖維的主要成分______（填名稱）．

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

奧運場館“水立方”頂部和外部使用了一種新型膜材料，它與制作塑料袋的材料類型相同，都屬于（　　）
A．光導纖維B．有機合成材料
C．金屬材料D．玻璃

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（15分）化合物D是硅橡膠的穩(wěn)定劑，其合成路線如下圖

（1）B的分子式為    ； C中官能團名稱   。
（2）C→D的反應類型為   。
（3）B→C的化學方程式為   。
（4）化合物D可能具有的性質有   （選填序號）。
a．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應   b．加成反應        c．消去反應  d．酯化反應
（5）化合物B經3步反應可制備，反應類型依次是   （選填序號）。
a．加成、 取代、 消去     b．消去、加成、取代  c．取代、消去、加成
（6）寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式   。
①核磁共振氫譜只有一個峰      ②分子中沒有碳碳雙鍵也無環(huán)狀結構

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

（14分）某高聚物的單體A（C11H12O2）可發(fā)生以下變化：

已知： C的烴基部分被取代生成的一氯代物D有兩種；F的分子式為C7H8O，含有苯環(huán)，但與FeCl3溶液不顯色。請回答：
（1）F分子中含有的官能團結構簡式是                 。
（2）由A生成B和F的反應類型為（選填序號）__       __。
①氧化反應      ②取代反應    ③水解反應      ④消去反應
（3）B的結構簡式是____               。
（4）分子式為C7H8O，含有苯環(huán)的同分異構體除F外還有__     __種。
（5）寫出下列方程式
① 由A生成B和F ______        ;  ② B → C ______                    ;
③A在一定條件下生成高聚物 ______                                   __。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

[化學—有機化學基礎]（13分）
某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知：。
請回答下列問題：
（1）寫出Y中含氧官能團的名稱                。
（2）下列有關F的說法正確的是                 。
A．分子式是C7H7NO2BrB．既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應
C．能發(fā)生酯化反應D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
（3）寫出由甲苯→A反應的化學方程式                                          。
（4）在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是                            ；
F在一定條件下形成的高分子化合物的結構簡式是                             。
（5）寫出一種同時符合下列條件的Y的同分異構體的結構簡式                      。
①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子   ②與足量濃溴水反應產生白色沉淀
③分子中只存在一個環(huán)狀結構
（6）以X和乙烯為原料可合成Y，依次指出三步合成過程中三個主要反應的反應類型：
          、             、            。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（本題共15分）已知：①RCH2COOH＋Cl2RCHClCOOH＋HCl（R為烴基）
②R′－ONa＋R－CHClCOOHR′－OCHRCOOH＋NaCl（R，R’為烴基，可以相同也可以不同）
有機物E是重要的有機合成中間體，其合成工藝流程如下圖所示：

有機物A的相對分子質量為122，其中碳、氫的質量分數分別為78.7%、8.2%。A與溴水取代反應的產物只有一種；A的核磁共振氫譜有4個波峰。
（1）寫出A、C的結構簡式:A________、C_________。
（2）反應①屬于      反應；A→B的反應中，C2H5OH的作用是________________。
（3）寫出反應②的化學方程式_________________。
（4）B的系統(tǒng)命名是________________。
（5）有機物D的同分異構體F水解產物酸化后，能發(fā)生雙分子間酯化反應形成六元環(huán)有機物M，則M的結構簡式為       。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題

（12分）[化學——有機化學基礎]有機物A出發(fā)合成E和F，有如下轉化關系。請回答：

（1）已知F是一種芳香醇，分子中無甲基，則A的結構簡式為             。
（2）C→D中的反應類型有        ，反應①的化學方程式為              。
（3）已知反應RCH=CHR' RCOOH+R'COOH，將A在此條件下反應得到兩種酸X、Y，其中X為芳香族化合物，則X的結構簡式為          ，名稱是        。
（4）從A到D變化中，A→B反應的目的是                。
（5）若F的同分異構體遇FeCl3溶液顯紫色，核磁共振氫譜顯示分子中有四種不同的氫原子，則符合此條件的F的同分異構體的結構簡式為                       。

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