【題目】(l)Ti(BH4)3是一種儲(chǔ)氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得。
①基態(tài)Ti3+的未成對(duì)電子數(shù)有______個(gè)。
②LiBH4由Li+和BH4-構(gòu)成,BH4-的空間構(gòu)型是________,B原子的雜化軌道類(lèi)型是_____________。
③某儲(chǔ)氫材料是第三周期金屬元素M的氫化物,M的部分電離能如下表所示:
I1/ kJ·mol-1 | I2/ kJ·mol-1 | I3/ kJ·mol-1 | I4/ kJ·mol-1 | I5/ kJ·mol-1 |
738 | 1451 | 7733 | 10540 | 13630 |
M是_____ (填元素符號(hào)),判斷理由為________________________。
(2)銅晶體中銅原子的堆積方式如圖24所示,銅晶體中原子的堆積模型屬于______。
(3)A原子的價(jià)電子排布式為3s23p5,銅與A形成化合物的晶胞如圖25所示(黑點(diǎn)代表銅原子)。
①該晶體的化學(xué)式為______________________。
②該化合物難溶于水但易溶于氨水,其原因是_______________________。此化合物的氨水溶液遇到空氣則被氧化為深藍(lán)色,深藍(lán)色溶液中陽(yáng)離子的化學(xué)式為______________________。
③已知該晶體的密度為pg . cm-3,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,已知該晶體中Cu原子和A原子之間的最短距離為體對(duì)角線(xiàn)的1/4,則該晶體中Cu原子和A原子之間的最短距離為______pm。
【答案】 1 正四面體 sp3 Mg 第3電離能比第2電離能大很多,說(shuō)明最外層有2個(gè)電子 面心立方密堆積 CuCl Cu+可與氨形成易溶于水的配位化合物(或配離子) [Cu(NH3)4]2+ ×1010
【解析】(l)①Ti的基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s22p63d24s2,則Ti3+的電子排布式為:1s22s22p63s22p63d1,未成對(duì)電子數(shù)有1個(gè),故答案為:1;
②BH4-中B原子價(jià)層電子數(shù)=4+ (3+14×1)=4,且不含孤電子對(duì),采用sp3雜化,故答案為:正四面體;sp3;
③該元素的第III電離能劇增,則該元素屬于第IIA族,為Mg元素,故答案為:Mg;第3電離能比第2電離能大很多,說(shuō)明最外層有2個(gè)電子;
(2)根據(jù)銅晶體中銅原子的堆積方式可知,銅晶體中原子的堆積模型屬于面心立方密堆積,故答案為:面心立方密堆積;
(3) ①某M原子的外圍電子排布式為3S23p5,則M為Cl;根據(jù)均攤法,晶胞中Cu原子數(shù)目為4、Cl原子數(shù)目為8×+6×=4,則化學(xué)式為CuCl,故答案為:CuCl;
②Cu+可與氨形成易溶于水的配位化合物(或配離子),使得該化合物難溶于水但易溶于氨水;此化合物的氨水溶液遇到空氣則被氧化為深藍(lán)色的四氨合銅離子,化學(xué)式為[Cu(NH3)4]2+,故答案為:Cu+可與氨形成易溶于水的配位化合物(或配離子);[Cu(NH3)4]2+;
③Cu原子與周?chē)?/span>4個(gè)Cl原子形成正四面體結(jié)構(gòu),四面體中心Cu原子與頂點(diǎn)氯原子距離最近,四面體中心的Cu原子與晶胞頂點(diǎn)Cl原子連線(xiàn)處于晶胞體對(duì)角線(xiàn)上,且距離為體對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)度的,而體對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)度為晶胞棱長(zhǎng)的倍,晶胞質(zhì)量為4×g,設(shè)晶胞棱長(zhǎng)為a cm,則4×g=pgcm-3×(a cm)3,解得a=cm,則該晶體中銅元子與M原子之間的最短距離為××cm=×××1010pm,故答案為: ×××1010。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】加熱N2O5,依次發(fā)生分解反應(yīng):①N2O5(g)N2O3(g)+O2(g)、②N2O3(g)N2O(g)+O2(g)。在體積為2 L的恒容密閉容器中充入8 mol N2O5,加熱到T ℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)O2和N2O3的物質(zhì)的量分別為9 mol、3.4 mol,則T ℃時(shí)反應(yīng)①的平衡常數(shù)為
A. 10.7 B. 8.5 C. 9.6 D. 10.2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)原理和裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>
A. 用裝置甲灼燒碎海帶
B. 用裝置乙過(guò)濾海帶灰的浸泡液
C. 用裝置丙制備用于氧化浸泡液中I的Cl2
D. 用裝置丁吸收氧化浸泡液中I后的Cl2尾氣
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某課外小組運(yùn)用電化學(xué)原理合成氨,其裝置結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是
A. 放電時(shí),b極表面H2和CO均被氧化
B. 該電池工作時(shí),H+由b極區(qū)遷移至a極區(qū)
C. a極的電極反應(yīng)為N2+6H++6e-=2NH3
D. b極區(qū)發(fā)生反應(yīng)CO+H2O=CO2+H2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開(kāi)辟了人工固氮的重要途徑,其研究來(lái)自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如表:
溫 度(℃) | 360 | 440 | 520 |
K值 | 0.036 | 0.010 | 0.0038 |
(1)①由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為_____ (填放熱,吸熱,無(wú)法確定 )反應(yīng)。
②下列措施能用勒夏特列原理解釋是_____(填序號(hào))。
a.增大壓強(qiáng)有利于合成氨 b.使用合適的催化劑有利于快速生成氨
c.生產(chǎn)中需要升高溫度至500°C左右 d.需要使用過(guò)量的N2,提高H2轉(zhuǎn)化率
(2)0.2mol氨氣溶于水后再與含有0.2mol硫酸的溶液反應(yīng)放熱QkJ,請(qǐng)你用熱化學(xué)方程式表示其反應(yīng)式_____。
(3)常溫時(shí),將amol氨氣溶于水后,再通入bmol氯化氫,溶液體積為1L,且c(NH4+)=c(Cl﹣),則一水合氨的電離平衡常數(shù)Kb=_____(用ab表示)。
(4)原料氣H2可通過(guò)反應(yīng) CH4(g)+H2O (g)CO(g)+3H2(g) 獲取,已知該反應(yīng)中,當(dāng)初始混合氣中的恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡混合氣CH4含量的影響如圖所示:
①圖中,兩條曲線(xiàn)表示壓強(qiáng)的關(guān)系是:P1_____P2(填“>”、“=”或“<”)。
②其它條件一定,升高溫度,氫氣的產(chǎn)率會(huì)__(填“增大”,“減小”減小,“不變”不變)。
(5)原料氣H2還可通過(guò)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)獲取。
①T℃時(shí),向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測(cè)得CO的濃度為0.08molL﹣1,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為_____。
②保持溫度仍為T℃,容積體積為5L,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容器進(jìn)行反應(yīng),下列描述能夠說(shuō)明體系處于平衡狀態(tài)的是_____(填序號(hào))。
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2的同時(shí)消耗a mol H2
d.混合氣中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是( )
A.向沸水中滴加FeCl3溶液制備Fe(OH)3膠體:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+
B.用小蘇打治療胃酸過(guò)多:HCO3-+H+ =CO2↑+H2O
C.實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與MnO2制備氯氣:MnO2+4H++2Cl-Mn2++2H2O+Cl2↑
D.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4OH-+O2↑
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同.
(1)第四周期過(guò)渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物.
①CO可以和很多過(guò)渡金屬形成配合物,如羰基鐵[Fe(CO)5]、羰基鎳[Ni(CO)4].CO分子中C原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,C,O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),CO的結(jié)構(gòu)式為__,與CO互為等電子體的離子為__(填化學(xué)式).
②金屬鎳粉在CO氣流中輕微加熱,生成液態(tài)Ni(CO)4分子.423K時(shí),Ni(CO)4分解為Ni和CO,從而制得高純度的Ni粉.試推測(cè)Ni(CO)4易溶于下列___________.
a.水 b.四氯化碳 c.苯 d.硫酸鎳溶液
(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢(shì)是逐漸增大的.鎵的基態(tài)原子的電子排布式是__,Ga的第一電離能卻明顯低于Zn,原因是__.
(3)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論預(yù)測(cè)H2Se和BBr3的立體結(jié)構(gòu),兩個(gè)結(jié)論都正確的是__.
a.直線(xiàn)形;三角錐形 b.V形;三角錐形
c.直線(xiàn)形;平面三角形 d.V形;平面三角形.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)已知:Fe2O3(s)+3CO(g)===2Fe(s)+3CO2(g) ΔH=-25 kJ·mol-1 ①
3Fe2O3(s)+CO(g)===2Fe3O4(s)+CO2(g) ΔH=-47 kJ·mol-1 ②
Fe3O4(s)+CO(g)===3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+19 kJ·mol-1 ③
請(qǐng)寫(xiě)出CO還原FeO的熱化學(xué)方程式:_______________________。
(2)某研究小組向某2 L密閉容器中加入一定量的固體A和氣體B,發(fā)生反應(yīng)A(s)+2B(g)D(g)+E(g) ΔH=Q kJ·mol-1。在T1 ℃時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的物質(zhì)的量如表:
時(shí)間(min) 物質(zhì)的量(mol) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
B | 2.00 | 1.36 | 1.00 | 1.00 | 1.20 | 1.20 |
D | 0 | 0.32 | 0.50 | 0.50 | 0.60 | 0.60 |
E | 0 | 0.32 | 0.50 | 0.50 | 0.60 | 0.60 |
①T ℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。
②30 min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,根據(jù)表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是________(填字母編號(hào))。
a.通入一定量的B b.加入一定量的固體A
c.適當(dāng)縮小容器的體積 d.升高反應(yīng)體系溫度
③若該密閉容器絕熱,實(shí)驗(yàn)測(cè)得B的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的示意圖如圖所示。由圖可知,Q________0(填“大于”或“小于”),c點(diǎn)v正________v逆(填“大于”、“小于”或“等于”)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知25 ℃,醋酸溶液中各微粒存在下述關(guān)系:K= =1.75×10-5,下列有關(guān)說(shuō)法可能成立的是
A. 25 ℃條件下,向該溶液中加入一定量的鹽酸時(shí),K=8×10-5
B. 25 ℃條件下,向該溶液中加入一定量的鹽酸時(shí),K=2×10-4
C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,醋酸溶液中K=1.75×10-5
D. 升高到一定溫度,K=7.2×10-5
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