甲烷和氨在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位。
(1)制備合成氨原料氣H2,可用甲烷蒸汽轉(zhuǎn)化法,主要轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下:
CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) ΔH =" +206.2" kJ/mol
CH4(g) + 2H2O(g) CO2(g) +4H2(g) ΔH = +165.0kJ/mol
上述反應(yīng)所得原料氣中的CO能使氨合成催化劑中毒,必須除去。工業(yè)上常采用催化劑存在下CO與水蒸氣反應(yīng)生成易除去的CO2,同時(shí)又可制得等體積的氫氣的方法。此反應(yīng)稱為一氧化碳變換反應(yīng),該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是 。
(2)工業(yè)生產(chǎn)尿素的原理是以NH3和CO2為原料合成尿素[CO(NH2)2],反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NH3 (g)+ CO2 (g) CO(NH2)2 (l) + H2O (l),該反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度關(guān)系如下:
T / ℃ | 165 | 175 | 185 | 195 |
K | 111.9 | 74.1 | 50.6 | 34.8 |
(16分)
(1)CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH = -41.2 kJ/mol (3分)
(2)① < (2分)
②32% (計(jì)算過(guò)程見(jiàn)解析)
(3)CO2(2分) O2+4e-+4H+=2H2O(2分) 1.6 (2分)
解析試題分析:(1)先對(duì)已知熱化學(xué)方程式編號(hào)為①②,觀察發(fā)現(xiàn)②—①可得,CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),其焓變=②的焓變—①的焓變=ΔH = -41.2 kJ/mol,由此可得一氧化碳交換反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH = -41.2 kJ/mol;(2)①讀表格中信息可得,隨著溫度的升高,該反應(yīng)的平衡常數(shù)逐漸減小,根據(jù)平衡移動(dòng)原理和平衡常數(shù)計(jì)算表達(dá)式可知,升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),因此逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),正反應(yīng)的反應(yīng)熱△H<0;B點(diǎn)的橫坐標(biāo)為4.0,縱坐標(biāo)為64%,依題意可知n(NH3)/n(CO2)=4.0,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為64%,設(shè)起始時(shí)CO2的物質(zhì)的量為1mol,則NH3的物質(zhì)的量為4.0mol,CO2的變化物質(zhì)的量為0.64mol,則:
2NH3(g) + CO2(g) CO(NH2)2(l) + H2O(l)
起始物質(zhì)的量(mol) 4.0 1.0
變化物質(zhì)的量(mol) 1.28 0.64
平衡物質(zhì)的量(mol) 2.72 0.36
則NH3的平衡轉(zhuǎn)化率:α(NH3)= ×100% = 32%
(3)燃料電池工作時(shí),內(nèi)電路中氫離子從負(fù)極向正極移動(dòng),觀察甲烷酸性燃料電池裝置圖可知,左邊電極為負(fù)極,右邊電極為正極,甲烷在負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),生成的二氧化碳?xì)怏w難溶于酸性電解質(zhì)溶液,則a口放出的物質(zhì)是二氧化碳?xì)怏w;氧氣在正極上發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電子、電荷、原子守恒原理可得:O2+4e—+4H+=2H2O (注意不能寫(xiě)成O2+4e—+2H2O=4OH—,因?yàn)樗嵝噪娊赓|(zhì)溶液中不能大量存在氫氧根離子);由于甲烷的相對(duì)分子質(zhì)量為16,則3.2g甲烷的物質(zhì)的量為0.2mol,負(fù)極反應(yīng)式為CH4—8e—+2H2O=CO2+8H+,其中轉(zhuǎn)移電子與甲烷的系數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.6mol。
考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)原理,涉及蓋斯定律、熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響、平衡常數(shù)與反應(yīng)熱的關(guān)系、平衡轉(zhuǎn)化率的計(jì)算、甲烷酸性染料電池的 電極產(chǎn)物、正極反應(yīng)式、甲烷質(zhì)量與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量的計(jì)算等。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
最近幾年我國(guó)已加大對(duì)氮氧化物排放的控制力度。消除氮氧化物污染有多種方法。
(l)用CH4還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:
①CH4(g)+4NO2(g)= 4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-574kJ·mol-1
②CH4(g)+4NO (g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-1160kJ·mol-1
③H2O(g)= H2O(l) △H=-44.0kJ·mol-1
CH4(g)與NO2(g)反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(1)的熱化學(xué)方程式為 。
(2)用活性炭還原法也可處理氮氧化物。有關(guān)反應(yīng)為:2C(s)+2NO2(g)=N2(g)+2CO2(g) △H<0,起始時(shí)向密閉容器中充入一定量的C(s)和NO2(g),在不同條件下,測(cè)得各物質(zhì)的濃度變化狀況如下圖所示。
①0?10min內(nèi),以CO2表示的平均反應(yīng)速率v(CO2)= 。
②0~10min,10?20 min,30?40 min三個(gè)階段NO2的轉(zhuǎn)化率分別為α1、α2、α3,其中最小的為 ,其值是 。
③計(jì)算反應(yīng)達(dá)到第一次平衡時(shí)的平衡常數(shù)K= 。
④第10min時(shí),若只改變了影響反應(yīng)的一個(gè)條件,則改變的條件為 (填選項(xiàng)字母)。
A.增加C(s)的量 B.減小容器體積 C.加入催化劑
⑤20~30min、40?50 min時(shí)體系的溫度分別為T(mén)1和T2,則T1_____T2(填“> “<”或“=”), 判斷的理由是 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題
汽車內(nèi)燃機(jī)工作時(shí)產(chǎn)生的電火花和高溫會(huì)引起反應(yīng):N2(g)+O2(g)=2NO(g),導(dǎo)致汽車尾氣中的NO和NO2對(duì)大氣造成污染。
(1)在不同溫度(T1,T2)下,一定量的NO分解產(chǎn)生N2和O2的過(guò)程中N2的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間t變化如右圖所示。根據(jù)圖像判斷反應(yīng)N2(g)+O2(g)=2NO(g)為_(kāi)________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),隨著溫度的升高,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K________(填“增大”“減小”或“不變”,平衡向________移動(dòng)(填“向左”“向右”或“不”)。
(2)某溫度時(shí),向容積為1L的密閉容器中充入5mol N2與2.5molO2,發(fā)生N2(g)+O2(g)=2NO(g)反應(yīng),2min后達(dá)到平衡狀態(tài),NO的物質(zhì)的量為1mol,則2min內(nèi)氧氣的平均反應(yīng)速率為_(kāi)________,該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。該溫度下,若開(kāi)始時(shí)向上述容器中加入的N2與O2均為1mol,則N2的平衡濃度為_(kāi)______mol/L。
(3)為避免汽車尾氣中的有害氣體對(duì)大氣的污染,給汽車安裝尾氣凈化裝置。凈化裝置里裝有含Pd等過(guò)渡元素的催化劑,氣體在催化劑表面吸附與解吸作用的機(jī)理如右圖所示
。
寫(xiě)出上述變化中的總化學(xué)反應(yīng)方程式:________________________________________。
(4)用催化還原的方法也可以消除氮氧化物的污染。例如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-574kJ/mol
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-1160kJ/mol
寫(xiě)出CH4還原NO2至N2的熱化學(xué)方程式_______________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題
常溫下鈦的化學(xué)活性很小,在較高溫度下可與多種物質(zhì)反應(yīng)。
(1)工業(yè)上由金紅石(含TiO2大于96%)為原料生產(chǎn)鈦的流程如下:
① 沸騰氯化爐中發(fā)生的主要反應(yīng)為: 。
②已知:Ti(s) +2Cl2(g)=TiCl4(l) ΔH=a kJ·mol-1;
2Na(s) +Cl2(g)=2NaCl(s) ΔH=b kJ·mol-1;
Na(s)=Na(l) ΔH=c kJ·mol-1;
則TiCl4(l) +4Na(l)=Ti(s) +4NaCl(s) ΔH= kJ·mol-1。
③ TiCl4遇水強(qiáng)烈水解,寫(xiě)出其水解的化學(xué)方程式 。
(2)TiO2直接電解法生產(chǎn)鈦是一種較先進(jìn)的方法,電解質(zhì)為熔融的氯化鈣,原理如圖所示,二氧化鈦電極連接電 極,該極電極反應(yīng)為: 。但此法會(huì)產(chǎn)生有毒氣體,為減少對(duì)環(huán)境的污染,在電池中加入固體氧離子隔膜(氧離子能順利通過(guò)),將兩極產(chǎn)物隔開(kāi),再將石墨改為金屬陶瓷電極,并通入一種還原性氣體,該氣體是 。
(3)海綿鈦可用碘提純,原理為:,下列說(shuō)法正確的是 。
A.該反應(yīng)正反應(yīng)的ΔH>0 |
B.在不同溫度區(qū)域,TiI4的量保持不變 |
C.在提純過(guò)程中,I2 的作用是將粗鈦從低溫區(qū)轉(zhuǎn)移到高溫區(qū) |
D.在提純過(guò)程中,I2 可循環(huán)利用 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題
工業(yè)合成氨的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0。某實(shí)驗(yàn)將3.0 mol N2(g)和4. 0 mol H2(g)充入容積為10L的密閉容器中,在溫度T1下反應(yīng)。測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間的變化如下圖所示。
(1)反應(yīng)開(kāi)始3min內(nèi),H2的平均反應(yīng)速率為 。
(2)計(jì)算該條件下合成氨反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程,結(jié)果保留2位有效數(shù)字)。
(3)僅改變溫度為T(mén)2 ( T2小于TI)再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)?jiān)诖痤}卡框圖中畫(huà)出H2的物質(zhì)的量隨
反應(yīng)時(shí)間變化的預(yù)期結(jié)果示意圖。
(4)在以煤為主要原料的合成氨工業(yè)中,原料氣氫氣常用下述方法獲得:
寫(xiě)出上述CO與H2O(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式: 。
(5)合成氨工業(yè)中,原料氣(N2、H2混有少量CO、NH3)在進(jìn)入合成塔之前,用醋酸二氨合銅(I)溶液來(lái)吸收CO其反應(yīng)為:CH3COO[Cu(NH3)2]+CO+NH3CH3COO[Cu(NH3)3]?CO △H<0。寫(xiě)出提高CO吸收率的其中一項(xiàng)措施: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
某實(shí)驗(yàn)小組用0.50 mol·L-1NaOH溶液和0.50 mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定。
Ⅰ.配制0.50 mol·L-1NaOH溶液
(1)若實(shí)驗(yàn)中大約要使用470 mL NaOH溶液,至少需要稱量NaOH固體 g。
(2)從圖中選擇稱量NaOH固體所需要的儀器是(填字母): 。
名稱 | 托盤(pán)天平 (帶砝碼) | 小燒杯 | 坩堝鉗 | 玻璃棒 | 藥匙 | 量筒 |
儀器 | ||||||
序號(hào) | a | b | c | d | e | f |
實(shí)驗(yàn) 次數(shù) | 起始溫度t1/℃ | 終止溫度 t2/℃ | 溫度差平均值 (t2-t1)/℃ | |||
H2SO4 | NaOH | 平均值 | ||||
1 | 26.2 | 26.0 | 26.1 | 30.1 | | |
2 | 27.0 | 27.4 | 27.2 | 33.3 | | |
3 | 25.9 | 25.9 | 25.9 | 29.8 | | |
4 | 26.4 | 26.2 | 26.3 | 30.4 | |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
(14 分) 一氧化碳被廣泛應(yīng)用于冶金工業(yè)和電子工業(yè)。
⑴高爐煉鐵是最為普遍的煉鐵方法,相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
4CO(g)+Fe3O4(s)=4CO2(g)+3Fe(s) △H="a" kJ·mol-1
CO(g)+3Fe2O3(s)=CO2(g)+2Fe3O4(s) △H="b" kJ·mol-1
反應(yīng)3CO(g)+Fe2O3(s)=3CO2(g)+2Fe(s)的△H= kJ·mol-1(用含a、b 的代數(shù)式表示)。
⑵電子工業(yè)中使用的一氧化碳常以甲醇為原料通過(guò)脫氫、分解兩步反應(yīng)得到。
第一步:2CH3OH(g)HCOOCH3(g)+2H2(g) △H>0
第二步:HCOOCH3(g)CH3OH(g) +CO(g) △H>0
①第一步反應(yīng)的機(jī)理可以用下圖表示:
圖中中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
②在工業(yè)生產(chǎn)中,為提高CO的產(chǎn)率,可采取的合理措施有 。
⑶為進(jìn)行相關(guān)研究,用CO還原高鋁鐵礦石,反應(yīng)后固體物質(zhì)的X—射線衍射譜圖如圖所示(X—射線衍射可用于判斷某晶態(tài)物質(zhì)是否存在,不同晶態(tài)物質(zhì)出現(xiàn)衍射峰的衍射角不同)。反應(yīng)后混合物中的一種產(chǎn)物能與鹽酸反應(yīng)生產(chǎn)兩種鹽,該反應(yīng)的離子方程式為 。
⑷某催化劑樣品(含Ni2O340%,其余為SiO2)通過(guò)還原、提純兩步獲得鎳單質(zhì):首先用CO將33.2 g樣品在加熱條件下還原為粗鎳;然后在常溫下使粗鎳中的Ni與CO結(jié)合成Ni(CO)4(沸點(diǎn)43 ℃),并在180 ℃時(shí)使Ni(CO)4重新分解產(chǎn)生鎳單質(zhì)。
上述兩步中消耗CO的物質(zhì)的量之比為 。
⑸為安全起見(jiàn),工業(yè)生產(chǎn)中需對(duì)空氣中的CO進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
①粉紅色的PdCl2溶液可以檢驗(yàn)空氣中少量的CO。若空氣中含CO,則溶液中會(huì)產(chǎn)生黑色的Pd沉淀。每生成5.3gPd沉淀,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為 。
②使用電化學(xué)一氧化碳?xì)怏w傳感器定量檢測(cè)空氣中CO含量,其結(jié)構(gòu)如圖所示。這種傳感器利用原電池原理,則該電池的負(fù)極反應(yīng)式為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
在一定溫度下,容器內(nèi)某一反應(yīng)中兩種氣態(tài)物質(zhì)M、N的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線如圖,下列表述中正確的是( )
A.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2MN |
B.t2時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài) |
C.t3時(shí),M上a點(diǎn)正反應(yīng)速率等于N上b點(diǎn)的逆反應(yīng)速率 |
D.混一定時(shí),N的體積百分含量也一定 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
對(duì)于反應(yīng) A + B C,下列條件的改變一定能使化學(xué)反應(yīng)加快的是
A.升高體系的溫度 | B.增加A的物質(zhì)的量 |
C.減少C的物質(zhì)的量 | D.增大體系的壓強(qiáng) |
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