Question

某化合物D的合成路線如下：

①CH₃COOC₂H₅+CH₃OH

K2CO3

CH₃COOCH₃+C₂H₅OH

④RCOOH

PCl3

RCOCl
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A→B的反應(yīng)類型是

 

．
（2）有機(jī)物C中所含官能團(tuán)的名稱（任寫一種）

 

．
（3）B轉(zhuǎn)化為C時(shí)，另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

 

．
（4）若最后一步為水解的條件控制不好，D會(huì)繼續(xù)水解生成氨基酸E和芳香酸F
①E在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成聚酰胺高分子化合物的方程式為

 

．
②F的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜有4個(gè)峰的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

 

（任寫一種）．
（5）以兩種醛M、N為原料合成CH₃COOCH₂COCl的路線流程圖如下：流程圖中X的名稱是

 

；Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的合成

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：（1）對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知B分子中多一個(gè)氧原子，形成C=O雙鍵，屬于氧化反應(yīng)；
（2）根據(jù)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團(tuán)；
（3）對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)可知，結(jié)合信息②可知B中環(huán)上C-N發(fā)生開鏈進(jìn)行加成反應(yīng)，結(jié)合信息①，同時(shí)發(fā)生酯的交換生成C，可知還有乙酸甲酯生成；
（4）D水解生成氨基酸E和芳香酸F，則E為，F(xiàn)為；
（5）Z與Y合成CH₃COOCH₂COCl，則Z、Y分別為CH₃COOH、HOCH₂COCl中的一種，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系與反應(yīng)信息可知，N為CH₃CHO，Z為CH₃COOH，Y為HOCH₂COCl，則X為HOCH₂COOH，M為HCHO．

解答： 解：（1）對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知B分子中多一個(gè)氧原子，形成C=O雙鍵，屬于氧化反應(yīng)，故答案為：氧化反應(yīng)；
（2）根據(jù)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)，可知含有的官能團(tuán)有：酯基、羥基、肽鍵等，故答案為：酯基等；
（3）對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)可知，結(jié)合信息②可知B中環(huán)上C-N發(fā)生開鏈進(jìn)行加成反應(yīng)，結(jié)合信息①，同時(shí)發(fā)生酯的交換生成C，可知還有乙酸甲酯生成，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃COOCH₃，故答案為：CH₃COOCH₃；
（4）D水解生成氨基酸E和芳香酸F，則E為，F(xiàn)為，
①E在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成聚酰胺高分子化合物的方程式為：，
故答案為：；
②F的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有羥基，且核磁共振氫譜有4個(gè)峰的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：、，
故答案為：或．
（5）Z與Y合成CH₃COOCH₂COCl，則Z、Y分別為CH₃COOH、HOCH₂COCl中的一種，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系與反應(yīng)信息可知，N為CH₃CHO，Z為CH₃COOH，Y為HOCH₂COCl，則X為HOCH₂COOH，M為HCHO，X的名稱為：羥基乙酸，故答案為：羥基乙酸；HOCH₂COCl．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷與合成，充分利用反應(yīng)信息及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力，是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查，難度中等．