1.CuCl廣泛應用于化工和印染等行業(yè).某研究性學習小組擬熱分解ag CuCl2•2H2O制備CuCl,該小組用如圖所示裝置進行實驗(夾持儀器略),并開展相關探究.

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資料一CuCl2•2H2O在HCl氣流中加熱至140℃產(chǎn)生CuCl2CuCl2在受熱大于300℃時生成CuCl和Cl2
資料二CuCl2•2H2O直接加熱產(chǎn)生Cu2(OH)2Cl2Cu2(OH)2Cl2在受熱到200℃時產(chǎn)生CuO
請回答下列問題:
(1)請在表中填寫實驗操作的步驟.
步驟操作描述
檢驗裝置的氣密性后加藥品
在“氣體入口”處通干燥HCl
點燃酒精燈,加熱
熄滅酒精燈,冷卻
停止通入HCl,然后通入N2
(2)在實驗過程中觀察到B中物質(zhì)由白色變?yōu)樗{色,C中試紙的顏色變化是先變紅后褪色.
(3)裝置D的作用是收尾氣氯氣和氯化氫:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(4)反應結束后,取出CuCl產(chǎn)品進行實驗,發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2或CuO雜質(zhì),根據(jù)資料信息分析其原因:
①若雜質(zhì)是CuCl2,則產(chǎn)生的原因是加熱溫度不夠.
②若雜質(zhì)是CuO,則產(chǎn)生的原因是HCl氣流不足.
(5)在不了解CuCl化學性質(zhì)的前提下,如何證明實驗得到的CuCl樣品中含有CuCl2雜質(zhì)對反應后得到的產(chǎn)品進行稱量,求出agCuCl2•2H2O完全轉(zhuǎn)化為CuCl的質(zhì)量,如果該數(shù)值小于產(chǎn)品的稱量值,就可判斷含有氯化銅.

分析 熱分解CuCl2•2H2O制備CuCl,為抑制水解,氣體入口通入HCl氣體,然后加熱A處試管,X為球形干燥管,X中無水硫酸銅變藍,可知CuCl2•2H2O分解生成水,且C處試紙先變紅后褪色,可知發(fā)生2CuCl2$\frac{\underline{\;大于300℃\;}}{\;}$2CuCl+Cl2↑,D中NaOH溶液吸收尾氣;取出CuCl產(chǎn)品進行實驗,發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2或CuO雜質(zhì),混有CuCl2與溫度不夠或加熱時間不足有關,混有CuO與沒有在HCl的氛圍中加熱或者未等試管冷卻就停止通入HCl氣體有關,以此來解答.

解答 解:(1)實驗中有氣體生成,先檢驗裝置的氣密性,且熱分解CuCl2•2H2O制備CuCl,防止CuCl被氧化和Cu+水解所以必須要先趕走裝置中的氧氣和水蒸氣后才加熱,且要在HCl氣流中加熱制備,反應結束后先熄滅酒精燈,應該要繼續(xù)通入氮氣直至裝置冷卻,故操作為:①檢驗裝置的氣密性后加藥品②在“氣體入口”處通干燥HCl③點燃酒精燈,加熱;
故答案為:①檢驗裝置的氣密性后加藥品;②在“氣體入口”處通干燥HCl;③點燃酒精燈,加熱;
(2)B中有白色變?yōu)樗{色,說明有水生成,產(chǎn)物中還有Cl2,所以C中石蕊試紙先逐漸變?yōu)榧t色,后褪色,
故答案為:先變紅后褪色;
(3)D中NaOH溶液吸收尾氣氯氣和氯化氫:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O(吸收氯氣和氯化氫氣體);
故答案為:收尾氣氯氣和氯化氫:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O;
(4)①由2CuCl2$\frac{\underline{\;大于300℃\;}}{\;}$2CuCl+Cl2↑,雜質(zhì)是CuCl2說明CuCl2沒有反應完全,分解溫度不高;
故答案為:加熱溫度不夠;
②雜質(zhì)是氧化銅,說明CuCl被氧氣氧化才產(chǎn)生了CuO,說明裝置中有氧氣,可能是沒有在HCl的氛圍中加熱或者未等試管冷卻就停止通入HCl氣體;
故答案為:HCl氣流不足;
(5)在不了解CuCl化學性質(zhì)的前提下,對反應后得到的產(chǎn)品進行稱量,求出agCuCl2•2H2O完全轉(zhuǎn)化為CuCl的質(zhì)量,如果該數(shù)值小于產(chǎn)品的稱量值,就可判斷含有氯化銅;
故答案為:對反應后得到的產(chǎn)品進行稱量,求出agCuCl2•2H2O完全轉(zhuǎn)化為CuCl的質(zhì)量,如果該數(shù)值小于產(chǎn)品的稱量值,就可判斷含有氯化銅.

點評 本題考查物質(zhì)的制備實驗,為高頻考點,把握制備實驗原理、實驗裝置的作用、元素化合物知識為解答的關鍵,側(cè)重分析與實驗能力的考查,注意元素化合物與實驗相結合的訓練,題目難度中等.

練習冊系列答案
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11.下列說法正確的是( 。
A.pH=6的降雨是酸雨
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D.我國城市環(huán)境中的大氣污染物主要有SO2、NO2、可吸入顆粒物等

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12.某溫度(t℃)時,水的離子積為Kw=1×10-13.若將此溫度下pH=11的苛性鈉溶液aL與pH=1的稀硫酸bL混合(設混合后溶液體積的微小變化忽略不計),試通過計算填寫以下不同情況時兩種溶液的體積比和各種離子濃度的排列順序.
(1)若所得混合溶液為中性,則a:b=10:1;此溶液中各種離子的濃度由大到小的排列順序是c(Na+)>c(SO42-)>c(H+)=c(OH-).
(2)若所得混合溶液的pH=2,則a:b=9:2.此溶液中各種離子的濃度由大到小的排列順序是c(H+)>c(SO42-)>c(Na+)>c(OH-).

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9.下列說祛正確的是(  )
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16.光纖通訊是光導纖維傳送信號的一種通訊手段,合成光導纖維及氮化硅(一種無機涂層)的工藝流程如圖:

回答下列問題:
(1)反應I的化學方程式為2C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑,其中還原劑為C(填化學式),該反應涉及的副反應可能有(碳不足)C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+CO2↑和(碳足量)3C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SiC+2CO↑.
(2)經(jīng)反應Ⅱ所得的四氯化硅粗品中所含的物質(zhì)如表:
組分名稱SiCl4SiHCl3SiH2Cl2HClBCl3PCl3
質(zhì)量分數(shù)0.5450.4050.04620.00030.001930.00157
沸點/℃57.631.88.2-8512.575.5
圖中“操作X”的名稱為精餾(或蒸餾或分餾);PCl3的電子式為
(3)已知反應Ⅳ的化學方程式為3SiCl4+4NH3$\frac{\underline{\;1400℃\;}}{\;}$Si3N4+12HCl,則反應Ⅲ和Ⅳ中尾氣的用途為制取鹽酸.若向一2L恒容密閉容器中投入1mol SiC14和1mol NH3,6min后反應完全,則0~6min內(nèi),HCl的平均反應速率為0.25 mol•L-l•min-l

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6.根據(jù)圖回答,下列說法錯誤的是( 。
A.電子經(jīng)導線流入b電極
B.若b極增重5.4 g時,燃料電池負極消耗CH4的體積為140 mL
C.燃料電池中正極反應為O2+4e-+2H2O═4OH-
D.此裝置用于電鍍銀時,一段時間后硝酸銀溶液的濃度不變

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13.W、X、Y、Z四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大.W、Z最外層電子數(shù)相同,Z的核電荷數(shù)是W的2倍,X的焰色反應呈黃色,工業(yè)上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單質(zhì),則下列說法不正確的是( 。
A.原子半徑:X>Y>Z>W(wǎng)
B.X、Y和Z三種元素的最高價氧化物的水化物兩兩之間能相互反應
C.X和Y對應的氯化物都是離子晶體
D.W的最簡單氫化物沸點比Z的高

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10.甲酸鈉廣泛用作催化劑、穩(wěn)定合成劑和印染行業(yè)的還原劑等.工業(yè)上可用CO和NaOH反應制甲酸鈉晶體,CO主要來自電石爐廢氣(主要成分為CO,含少量CO2、H2S、N2、CH4等),合成甲酸鈉的部分工藝流程如圖:

回答下列問題:
(1)惰性材料作電極,電解“洗滌液”可回收硫.陽極的電解反應式可能是S2--2e-=S↓,(x-1)S+S2-=Sx2-
(2)尾氣的主要用途有合成氨原料、作燃料等.N2的電子式為
(3)合成塔中采用逆流操作(即液體從上向下噴灑),其目的是增大氣液接觸面積,提高反應物轉(zhuǎn)化率.合成塔中主要反應的化學方程式為CO+NaOH$\frac{\underline{\;\;\;\;\;\;\;2MPa\;\;\;\;\;\;\;}}{160~200℃}$HCOONa.
(4)從合成塔中可得到甲酸鈉稀溶液,則從該溶液中提取HCOONa•2H2O晶體的主要步驟、洗滌、干燥.
(5)測定產(chǎn)品純度:取m g樣品溶于蒸餾水配制250mL溶液.準確量取25.00mL于錐形瓶,滴加適量稀硫酸,用c mol/L標準KMnO4溶液滴定至終點,消耗標準液V mL.滴定反應為5HCOO-+8H++1MnO4-→5CO2↑+1Mn2++4H2O(未配平)該HCOONa•2H2O產(chǎn)品純度為$\frac{5.2cV}{m}×100%$(用代數(shù)式表示).

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5.圖1是硫元素在自然界的循環(huán)情況.

(1)有關敘述中不正確的是ac(填序號)
a.自然界不存在游離態(tài)的硫
b.部分硫元素由地殼到大氣的過程發(fā)生了氧化反應
c.圖1顯示大氣中的二氧化硫最終回到海洋并很快和其它礦物形成煤和石油
d.葡萄酒中含有二氧化硫可防止葡萄酒被氧化
(2)硫鐵礦(FeS2)燃燒產(chǎn)生的SO2通過下列碘循環(huán)工藝過程既能制H2SO4,又能制H2而獲得清潔能源.
①該循環(huán)工藝過程的總反應方程式為SO2+2H2O=H2+H2SO4
②FeS2可和鹽酸發(fā)生復分解反應生成一種不穩(wěn)定的液態(tài)化合物,該化合物的電子式
③用化學平衡移動的原理分析,在HI分解反應中使用膜反應器分離出H2的目的是減小生成物濃度,平衡正向移動,提高HI的分解率.
④已知下列三個反應:
a Cl(g)+H(g)═HCl(g)△H1 b Br(g)+H(g)═HBr(g)△H2 c   I(g)+H(g)═HI(g)△H3
則△H1、△H2、△H3由大到小的順序為△H3>△H2>△H1,用原子結構解釋原因Cl、Br、I為同主族元素,從上至下,原子半徑依次知道,非金屬性依次減弱,氫化物穩(wěn)定性依次減弱.
(3)工業(yè)制硫酸時,利用催化氧化反應將SO2轉(zhuǎn)化為SO3是一個關鍵步驟.
表是不同壓強、溫度時SO2的轉(zhuǎn)化率情況.

壓強
溫度℃
0.2Mpa1.0Mp10Mpa
40097.2%99.5%99.7%
50091.5%96.9%97.8%
60072.6%85.8%89.5%
工業(yè)中SO2轉(zhuǎn)化為SO3通常采用400℃~500℃、壓強1.0MPa,而不選擇更高的10MPa.其原因是壓強增大10倍,轉(zhuǎn)化率幾乎不變.
(4)下列事實能說明H2SO3的酸性強于H2CO3的是b
a.飽和H2SO3溶液的pH小于飽和H2CO3溶液的pH.
b.同溫下,等濃度的NaHSO3和NaHCO3溶液,后者的pH值大.
c.H2SO3能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而H2CO3不能.
d.將過量SO2氣體通入NaHCO3溶液中,逸出的氣體能使澄清石灰水變渾濁.

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