【題目】某研究性學習小組為了探究醋酸的電離情況,進行了如下實驗。用pH計測定25℃時不同濃度的醋酸的pH,其結(jié)果如下:

醋酸濃度/mol·L1

0.0010

0.0100

0.0200

0.1000

0.2000

pH

3.88

3.38

3.23

2.88

2.73

1)寫出醋酸的電離方程式:___。

2)向醋酸溶液中加入一定量的NaOH溶液,當測得溶液的pH=7時,溶液中離子的濃度大小為___。

325℃,將0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LNaOH溶液等體積混合后溶液的pH=10,則該混合溶液中由水電離出的c(OH-)=___mol/L,寫出該混合溶液中下列算式的精確結(jié)果(不能做近似計算),c(Na)c(CH3COO)=__mol/L

4)下列方法中,可以使0.10mol·L1CH3COOH的電離程度增大的是___

a.加入少量0.10mol·L1的稀鹽酸 b.加熱CH3COOH溶液 c.加水稀釋至0.010mol·L1 d.加入少量冰醋酸 e.加入少量鎂粉 f.加入少量0.10mol·L1NaOH溶液

5)室溫時醋酸的電離常數(shù)Ka=1.8×10-5,則CH3COO的水解常數(shù)Kh=___。

【答案】CH3COOHCH3COOH c(Na+)=c(CH3COO)c(OH)=c(H+) 10-4 10-4-10-10 bcef 5.6×10-10

【解析】

(1)醋酸是弱電解質(zhì),在水溶液里部分電離;

(2)pH=7時,溶液呈中性,c(OH-)=c(H+)結(jié)合電荷守恒分析;

(3)反應后溶質(zhì)為醋酸鈉,醋酸根離子水解促進了水的電離,溶液中氫氧根離子是水電離的;根據(jù)醋酸鈉溶液中的電荷守恒計算;

(4)醋酸的電離是吸熱反應,加水稀釋、加入堿、加熱都能促進醋酸的電離;(5)CH3COO-的水解常數(shù)Kh=計算。

(1)醋酸是弱電解質(zhì),在水溶液里部分電離生成醋酸根離子和氫離子,電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+,故答案為:CH3COOHCH3COO-+H+

(2)向醋酸溶液中加入一定量的NaOH溶液,當測得溶液的pH=7時,溶液呈中性,則c(OH-)=c(H+),結(jié)合電荷守恒可知:c(Na+)=c(CH3COO-),溶液中離子的濃度大小為:c(Na+)=c(CH3COO-)c(OH-)=c(H+),故答案為:c(Na+)=c(CH3COO-)c(OH-)=c(H+);

(3)25℃,將0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,反應后溶質(zhì)為醋酸鈉,溶液的pH=10,c(H+)=10-10mol/L,則c(OH-)=10-4mol/L,醋酸根離子水解促進了水的電離,溶液中氫氧根離子是水電離的,則該混合溶液中由水電離出的c(OH-)=10-4mol/L,根據(jù)電荷守恒可知:c(Na+)-c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-)=(10-4-10-10)mol/Lmol/L,故答案為:10-4;10-4-10-10

(4)a.加入少量0.10molL-1的稀鹽酸,溶液中氫離子濃度增大,抑制醋酸的電離,則醋酸的電離程度降低,故a錯誤;b.醋酸的電離為吸熱過程,加熱CH3COOH溶液促進了醋酸的電離,故b正確;c.加水稀釋至0.010molL-1,醋酸濃度減小,醋酸的電離程度增大,故c正確;d.加入少量冰醋酸,醋酸的電離平衡向正反應方向移動,但醋酸的電離程度降低,故d錯誤;e.加入少量鎂粉,Mg能夠與氫離子反應,醋酸的電離平衡正向移動,電離程度增大,故e正確;f.加入少量0.10molL-1NaOH溶液,氫離子濃度減小,醋酸的電離平衡正向移動,電離程度增大,故f正確;故答案為:bcef

(5)根據(jù)KhKa=Kw可知,室溫時CH3COO-的水解常數(shù)Kh==≈5.6×10-10,故答案為:5.6×10-10

練習冊系列答案
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【題目】看圖回答下列問題。

1)鋼鐵的電化學腐蝕原理如圖所示:

該電化學腐蝕稱為_____反應的負極反應式:____________

為了利用電解池原理保護鐵電極,要在如圖的虛線方框內(nèi)加上直流電源,鐵應與電源的_____(填負或正)極相連,并寫出石墨電極的電極反應式________________

把如圖中NaCl溶液用鹽酸代替,則石墨電極產(chǎn)生的現(xiàn)象_________

2)利用電鍍原理在鐵件表面鍍銅。裝置如圖所示:

電鍍時鍍件作______(填陽或陰)極

②A電極的電極反應式是_______

若電鍍前鐵、銅兩電極的質(zhì)量相同,電鍍完成后將它們?nèi)〕鱿磧、烘干、稱量, 二者質(zhì)量差為1.28 g,則電鍍時電路中通過的電子為_____________mol

3)如圖所示進行粗銅(含Al、Zn、AgAu等雜質(zhì))的電解精煉,下列說法正確的是________

a.陰極得到電子數(shù)為個,則陽極質(zhì)量減少64g

b.粗銅接A極,發(fā)生氧化反應

c.溶液中Cu2+向陽極移動

d.利用陽極泥可回收Ag、Au金屬

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【題目】某溫度下,體積一定的密閉容器中進行如下可逆反應:X(g)Y(g)Z(g)W(s) H0,下列敘述正確的是(

A.該反應平衡常數(shù)的表達式為K=

B.平衡后加入X,上述反應的△H增大

C.升高溫度,平衡逆向移動

D.當容器中氣體壓強不變時,反應達到平衡

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【題目】空氣中汽油含量的測量儀,其工作原理如圖所示(用強酸性溶液作電解質(zhì)溶液)。下列說法中不正確的是

A. 石墨電極作正極,發(fā)生還原反應

B. 鉑電極的電極反應式為C8H18+16H2O-50e=8CO2↑+50 H

C. H由質(zhì)子交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移

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【題目】氨氣是工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的物質(zhì),研究制取氨氣的機理意義非凡。

(1)在常溫、常壓、光照條件下,N2在摻有少量Fe2O3TiO2催化劑表面與水發(fā)生下列反應:

N2(g)+3H2O(l)2NH3(g)+3/2O2(g) H= a kJ mol-1。

為進一步研究生成NH3的物質(zhì)的量與溫度的關系,常壓下達到平衡時測得部分實驗數(shù)據(jù)如下:

T/K

303

313

323

n(NH3)/(l0-2mol)

4.8

5.9

6.0

此反應的a_________0,S________0。(填“>”“<”“ = ”)

(2)—定溫度和壓強下,在2 L的恒容密閉容器中合成氨氣:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H="-92.4" kJ mol-1。在反應過程中反應物和生成物的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示。

0~10 min內(nèi),以NH3表示的平均反應速率為_________。

②在10~20 min內(nèi),NH3濃度變化的原因可能是_______。

A.加入催化劑 B.縮小容器體積 C.降低溫度 D.增加NH3的物質(zhì)的量

20 min達到第一次平衡,在反應進行至25 min時,曲線發(fā)生變化的原因是____________,35min達到第二次平衡,則平衡的平衡常數(shù)K1______K2(填“>”“<”“ = ”)

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【題目】處于同一周期的A,B,C,D四種短周期元素,其氣態(tài)原子獲得一個電子所放出的能量大小順序為。則下列說法中,正確的是( 。

a.元素的非金屬性依次增強

b.元素的電負性依次減小

c.元素的第一電離能依次增大

d.最高價氧化物對應水化物的酸性依次減弱

A.adB.bdC.acD.cd

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【題目】實驗室用下圖裝置完成表中的四個實驗,不能達到實驗目的的是

實驗裝置

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試劑X

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檢驗C2H5Br消去反應后的氣體產(chǎn)物

酸性KMnO4溶液

B.

檢驗C2H5OH消去反應后的氣體產(chǎn)物

NaOH溶液

Br2CCl4溶液

C.

比較醋酸、碳酸、苯酚酸性強弱

NaOH溶液

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D.

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CuSO4溶液

酸性KMnO4溶液

A. AB. BC. CD. D

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【題目】現(xiàn)有六種元素,其中A、BC、D、E為短周期主族元素,F為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。請根據(jù)下列相關信息,回答問題。

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B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1

C元素基態(tài)原子p軌道有兩個未成對電子

D原子的第一至第四電離能分別是:

;Ⅰ;Ⅰ;Ⅰ;

E原子核外所有p軌道全滿或半滿

F在周期表的第8縱列

(1)某同學根據(jù)上述信息,推斷A基態(tài)原子的核外最子排布為了,該同學所畫的電子排布圖違背了___________。

(2)元素的電負性_____大于小于等于元素的電負性。

(3)基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有__________個方向。

(4)下列關于F原子的價層電子排布圖正確的是___________。

A. B.

C. D.

(5)基態(tài)離子核外電子排布式為_____________

(6)元素銅與鎳的第二電離能分別為:,原因是_________。

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【題目】請用序號填空:

13C14C ②正丁烷與異丁烷

CH3CH3CH3CH2CH3

(1)屬于同位素的是______

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(3)屬于同分異構體的是______。

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