硫酸工業(yè)尾氣中二氧化硫含量超過0.05%(體積分數(shù))時需經(jīng)處理后才能排放.某校興趣小組欲測定硫酸工業(yè)尾氣中二氧化硫含量,采用以下方案:
甲方案:如下圖所示,圖中氣體流量計B用于準確測量通過尾氣的體積.將尾氣通入一定體積已知濃度的碘水中測定二氧化硫的含量.當洗氣瓶C中溶液藍色消失時,立即關閉活塞A.
(1)洗氣瓶C中導管末端連接一個多孔球泡D,可以提高實驗準確度,其理由是:
增大SO2與碘水的接觸面積,使SO2和碘水充分反應
增大SO2與碘水的接觸面積,使SO2和碘水充分反應

(2)洗氣瓶C中的溶液可以用其他試劑替代,請你舉出一種:
酸性高錳酸鉀溶液或溴水等
酸性高錳酸鉀溶液或溴水等

(3)洗氣瓶C溶液藍色消失后,沒有及時關閉活塞A,測得的SO2含量
偏低
偏低
(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
乙方案:實驗步驟如以下流程圖所示:

(4)寫出步驟②中反應的化學方程式
H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O
H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O

(5)步驟③中洗滌沉淀的方法是
向漏斗里注入蒸餾水,使水面沒過沉淀物,待水流盡后,重復操作2~3次
向漏斗里注入蒸餾水,使水面沒過沉淀物,待水流盡后,重復操作2~3次

(6)通過的尾氣體積為VL(已換算成標準狀況)時,該尾氣中二氧化硫含量(體積分數(shù))為
22.4m
233V
22.4m
233V
(用含有V、m的代數(shù)式表示).
丙方案:將乙方案中步驟①省略,直接將尾氣通入過量Ba(OH)2溶液,其余步驟與方案乙相同.
(7)你認為丙方案是否合理,說明理由:
不合理,BaSO3被部分氧化為BaSO4
不合理,BaSO3被部分氧化為BaSO4
分析:甲方案利用的原理為:SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,據(jù)此確定二氧化硫的物質的量,進而定尾氣中二氧化硫的含量;
(1)洗氣瓶C中導管末端連接一個多孔球泡D,可以增大SO2與碘水的接觸面積,使SO2和碘水充分反應;
(2)洗氣瓶C中的溶液還可以用酸性高錳酸鉀溶液、溴水等代替;
(3)洗氣瓶C中溶液藍色消失后,沒有及時關閉活塞A,則通入尾氣的體積增大;
乙方案利用的原理為:SO2+H2O2=H2SO4,H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O,最后沉淀硫酸鋇的質量計算尾氣中二氧化硫的質量,進而計算尾氣二氧化硫含量;
 (4)步驟②中硫酸與氫氧化鋇反應生成硫酸鋇與水;
(5)洗滌沉淀的方法是:向漏斗里注入蒸餾水,使水面沒過沉淀物,待水流盡后,重復操作2~3次;
(6)mg是硫酸鋇的質量,計算硫酸鋇的物質的量,根據(jù)硫元素守恒計算二氧化硫的體積,進而計算二氧化硫的體積分數(shù);
丙方案:(7)將乙方案中步驟①省略,直接將尾氣通入過量Ba(OH)2溶液,BaSO3被部分氧化為BaSO4
解答:解:甲方案利用的原理為:SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,最后測定剩余氣體的體積,進而定尾氣中二氧化硫的含量;
(1)洗氣瓶C中導管末端連接一個多孔球泡D,可以增大SO2與碘水的接觸面積,使SO2和碘水充分反應;
故答案為:增大SO2與碘水的接觸面積,使SO2和碘水充分反應;
(2)洗氣瓶C中的溶液還可以用酸性高錳酸鉀溶液、溴水等代替;
故答案為:酸性高錳酸鉀溶液或溴水;
(3)洗氣瓶C中溶液藍色消失后,沒有及時關閉活塞A,則通入尾氣的體積增大,因此SO2含量偏低;
故答案為:偏低;
乙方案利用的原理為:SO2+H2O2=H2SO4,H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O,最后沉淀硫酸鋇的質量計算尾氣中二氧化硫的質量,進而計算尾氣二氧化硫含量;
 (4)步驟②中反應的化學方程式為:H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O;
故答案為:H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O;
(5)洗滌沉淀的方法是:向漏斗里注入蒸餾水,使水面沒過沉淀物,待水流盡后,重復操作2~3次;
故答案為:向漏斗里注入蒸餾水,使水面沒過沉淀物,待水流盡后,重復操作2~3次;
(6)mg是硫酸鋇的質量,硫酸鋇的物質的量為
mg
233g/mol
=
m
233
mol,根據(jù)硫元素守恒可知二氧化硫的體積為
m
233
mol×22.4L/mol=
22.4m
233
L,故尾氣中二氧化硫的體積分數(shù)
22.4m
233
L
VL
=
22.4m
233V
;
故答案為:
22.4m
233V
;
丙方案:
(7)將乙方案中步驟①省略,直接將尾氣通入過量Ba(OH)2溶液,BaSO3被部分氧化為BaSO4,導致測定的亞硫酸鋇的質量偏大,測定二氧化硫的體積偏大,體積分數(shù)偏大,故不合理;
故答案為:不合理,BaSO3被部分氧化為BaSO4
點評:本題考查學生對實驗原理與實驗操作的理解、實驗方案設計、元素化合物性質、化學計算等,難度中等,清楚實驗原理是解題的關鍵,需要學生具備扎實的基礎知識與綜合運用知識分析問題、解決問題的能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

工業(yè)制硫酸的尾氣中含有一定量SO2,處理尾氣的手段除了氨吸收法以外還有以下幾種方法.
(一)工業(yè)實際吸收過程中,第I步常采用濃苛性鈉溶液吸收為其中的SO2,然后向生成溶液中加入熟石灰,充分反應后將生成產(chǎn)物分離后再經(jīng)氧化后制得產(chǎn)品A.

(1)產(chǎn)品A是
CaSO4
CaSO4
(填化學式).
(2)有人提出將第一步中的濃苛性鈉溶液換成同溫度下飽和Ca(OH)2溶液直接制得產(chǎn)品CaSO3,你認為是否可行?
不可以
不可以
(填“可以”、“不可以”或“不確定”)原因是
Ca(OH)2在水中溶解度較小,c(OH-)太低,吸收效率不高
Ca(OH)2在水中溶解度較小,c(OH-)太低,吸收效率不高

(二)制備MnSO4?H2O:SO2還原MnO2礦制備MnSO4?H2O,過程如下:

(1)生產(chǎn)中提高MnO2礦浸出率的措施除了將礦石粉碎還有
充分攪拌、適當提高體系溫度等
充分攪拌、適當提高體系溫度等
(答出一條即可).
(2)除鐵發(fā)生的離子反應方程式為
2Fe3++3H2O+3CaCO3=2Fe(OH)3↓+3CO2↑+3Ca2+ 或Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+ 2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O
2Fe3++3H2O+3CaCO3=2Fe(OH)3↓+3CO2↑+3Ca2+ 或Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+ 2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O

(3)操作I的名稱為
蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶
蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶

(4)MnSO4?H2O在1150℃高溫下易分解,產(chǎn)物是Mn3O4、含硫化合物、水,在該條件下硫酸錳晶體分解反應的化學方程式是
3MnSO4?H2OMn3O4+SO2↑+2SO3↑+3H2O
3MnSO4?H2OMn3O4+SO2↑+2SO3↑+3H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

硫元素的含氧酸鹽在工業(yè)上用途廣泛.
(1)工業(yè)上用Na2SO3溶液處理工業(yè)尾氣中的SO2,表中數(shù)據(jù)表示反應過程中
n(SO32-)
n(HSO3-)
隨pH變化的關系:
n(SO32-)
n(HSO3-)
91:9 1:1 9:91
室溫下pH 8.2 7.2 6.2
簡述
n(SO32-)
n(HSO3-)
=1時,溶液pH=7.2的原因:
 
;若用0.20mol/L的NaOH溶液(反應前后溶液體積不變)吸收SO2,若反應后溶液呈中性,則c(HSO3-)+2c(SO32-)=
 
 mol/L.
(2)已知Ki1(H2SO3)>Ki(HAc)>Ki2(H2SO3)>Ki2(H2CO3),要使NaHSO3溶液中c(Na+):c(HSO3-)接近1:1,可在溶液中加入少量
 

a.H2SO3溶液       b.NaOH溶液          c.冰醋酸       d.Na2CO3
(3)實驗室通過低溫電解KHSO4溶液制備過二硫酸鉀K2S2O8,寫出熔融KHSO4的電離方程式:
 

(4)S2O82-有強氧化性,還原產(chǎn)物為SO42-,硫酸錳(MnSO4)和過硫酸鉀(K2S2O8)兩種鹽溶液在銀離子催化下可發(fā)生反應,得到紫紅色溶液.書寫此反應的化學方程式:
 

(5)已知:S2O32-有較強的還原性,實驗室可用I-測定K2S2O8樣品的純度:反應方程式為:
     S2O82-+2I-→2SO42-+I2 …①;
     I2+2S2O32-→2I-+S4O62-…②.
則S2O82-、S4O62-、I2氧化性強弱順序:
 

(6)K2S2O8是偏氟乙烯(CH2=CF2)聚合的引發(fā)劑,偏氟乙烯由CH3-CClF2氣體脫去HCl制得,生成0.5mol偏氟乙烯氣體要吸收54kJ的熱,寫出反應的熱化學方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

釩(V)及其化合物在工業(yè)催化、新材料和新能源等領域中有廣泛的應用,其中接觸法制硫酸工業(yè)中就要用到V2O5作催化劑:

 2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0。

某溫度下,將2mol SO2和1mol O2置于10 L密閉容器中,在V2O5作催化劑下經(jīng)5min反應達平衡,SO2的平衡轉化率(α)為80%。

(1)5min內 v(SO3 )=      mol·L1·min1 

(2)該溫度下平衡常數(shù)K=          

(3)若縮小容器體積,至達到新的平衡,在圖中畫出反應速率變化圖象。

(4)硫酸工業(yè)尾氣SO2用濃氨水吸收,反應的離子方程式是            ,吸收后的產(chǎn)物最終可制成肥料硫銨[即(NH4)2SO4]。

(5)某含釩化合物及硫酸的電池是利用不同價態(tài)離子對的氧化還原反應來實現(xiàn)化學能和電能相互轉化的裝置,其原理如下圖所示。

①用該電池電解(NH4)2SO4溶液生產(chǎn)(NH4)2S2O8(過二硫酸銨)。電解時均用惰性電極,陽極電極反應式可表示為                ;若電解得1mol(NH4)2S2O8,則電池左槽中H   (填“增大”或“減少”)    mol。

②電池使用一段時間后對其進行充電,充電過程中,陽電極反應式為:          。

 

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科目:高中化學 來源:2012屆浙江省衢州二中高三下學期第一次綜合練習理科綜合試卷(化學部分) 題型:填空題

釩(V)及其化合物在工業(yè)催化、新材料和新能源等領域中有廣泛的應用,其中接觸法制硫酸工業(yè)中就要用到V2O5作催化劑:
2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0。
某溫度下,將2 mol SO2和1 mol O2置于10 L密閉容器中,在V2O5作催化劑下經(jīng)5min反應達平衡,SO2的平衡轉化率(α)為80%。
(1)5min內 v(SO3 )=      mol·L1·min1 
(2)該溫度下平衡常數(shù)K=          
(3)若縮小容器體積,至達到新的平衡,在圖中畫出反應速率變化圖象。

(4)硫酸工業(yè)尾氣SO2用濃氨水吸收,反應的離子方程式是            ,吸收后的產(chǎn)物最終可制成肥料硫銨[即(NH4)2SO4]。
(5)某含釩化合物及硫酸的電池是利用不同價態(tài)離子對的氧化還原反應來實現(xiàn)化學能和電能相互轉化的裝置,其原理如下圖所示。

①用該電池電解(NH4)2SO4溶液生產(chǎn)(NH4)2S2O8(過二硫酸銨)。電解時均用惰性電極,陽極電極反應式可表示為                ;若電解得1mol(NH4)2S2O8,則電池左槽中H   (填“增大”或“減少”)    mol。
②電池使用一段時間后對其進行充電,充電過程中,陽電極反應式為:          

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科目:高中化學 來源:2013-2014學年上海市徐匯區(qū)高三上學期期末(一模)考試化學試卷(解析版) 題型:填空題

硫元素的含氧酸鹽在工業(yè)上用途廣泛,完成下列填空。

工業(yè)上用Na2SO3溶液處理工業(yè)尾氣中的SO2,下表數(shù)據(jù)表示反應過程中隨pH變化的關系:

91:9

1:1

9:91

室溫下pH

8.2

7.2

6.2

 

(1)簡述= 1時,溶液pH= 7.2的原因:___________________;若用0.20 mol/L 的NaOH溶液(反應前后溶液體積不變)吸收SO2,若反應后溶液呈中性,則

c (HSO3-) + 2c (SO32-) = _______ mol/L 。

(2)已知:Ki1(H2SO3)> Ki(HAc) > Ki2(H2SO3) > Ki2(H2CO3),要使NaHSO3溶液中c(Na+):c(HSO3-)接近1:1,可在溶液中加入少量____________。

a.H2SO3溶液       b.NaOH溶液          c.冰醋酸       d.Na2CO3

(3)實驗室通過低溫電解KHSO4溶液制備過二硫酸鉀K2S2O8,寫出熔融KHSO4的電離方程式:__________________________________________。

(4)S2O82-有強氧化性,還原產(chǎn)物為SO42-,硫酸錳(MnSO4)和過硫酸鉀(K2S2O8)兩種鹽溶液在銀離子催化下可發(fā)生反應,得到紫紅色溶液。書寫此反應的化學方程式:                                                                    。

(5)已知:S2O32-有較強的還原性,實驗室可用I-測定K2S2O8樣品的純度:反應方程式為:

S2O82-+2I-→2SO42-+I2 ……①          I2+2S2O32-→2I-+S4O62- ……②

S2O82-、S4O62-、I2氧化性強弱順序:__________________________。

(6)K2S2O8是偏氟乙烯(CH2=CF2)聚合的引發(fā)劑,偏氟乙烯由CH3—CClF2氣體脫去HCl制得,生成0.5 mol偏氟乙烯氣體要吸收54 kJ的熱,寫出反應的熱化學方程式_______。

 

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