【題目】水蒸汽催化重整生物油是未來工業(yè)化制氫的可行方案。以乙酸為模型物進行研究,發(fā)生的主要反應如下:
Ⅰ.CH3COOH(g)+2H2O(g)2CO2(g)+4H2(g) △H1
Ⅱ.CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g) △H2
Ⅲ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H3
回答下列問題:
(1)用△H1、△H2表示,△H3=___。
(2)重整反應的含碳產物產率、H2產率隨溫度、水與乙酸投料比(S/C)的變化關系如圖(a)、(b)所示。
①由圖(a)可知,制備H2最佳的溫度約為___。
②由圖(b)可知,H2產率隨S/C增大而___(填“增大”或“減小”)。
(3)向恒容密閉容器中充入等物質的量的CH3COOH和H2O混合氣體,若僅發(fā)生反應Ⅰ至平衡狀態(tài),測得H2的體積分數為50%,則CH3COOH的平衡轉化率為___。
(4)反應體系常生成積碳。當溫度一定時,隨著S/C增加,積碳量逐漸減小,其原因用化學方程式表示為___。
【答案】 800℃ 增大 40% C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)
【解析】
(1)根據題干信息分析,反應Ⅲ=(反應Ⅱ-反應Ⅰ),由蓋斯定律可得,故答案為:;
(2)①由圖(a)可知,制備H2在800℃時,達到最高轉化率,則制備氫氣最佳的溫度約為800℃,故答案為:800℃;
②由圖(b)可知,S/C增大時,反應I平衡向正反應方向移動,反應III平衡向逆反應方向移動,使體系中的H2的量增大,故答案為:增大;
(3)設CH3COOH和H2O的物質的量均為1mol,平衡時,反應了CH3COOH x mol,列三段式有:
測得H2的體積分數為50%,則,計算得x=0.4mol,醋酸的轉化率為:=40%,即CH3COOH平衡轉化率為40%,故答案為:40%;
(4)當溫度一定時,隨著S/C增加,積碳量逐漸減小,是由于積碳與水蒸氣反應生成了CO和H2,反應的化學方程式為C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),故答案為:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g);
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【題目】硝酸工業(yè)中產生的NO是一種大氣污染物,可以通過如下反應處理:2NO(g)+2CO(g) N2 (g)+ 2CO2(g); △H1。
(1)已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);△H2=-566 kJ·mol-l,N2(g)+O2(g) 2NO(g); △H3=+181 kJ ·mol-l,則△H1=___________
(2)在一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中充入4 moI NO、2 mol CO。
①若為恒容密閉容器,在10min時達到平衡狀態(tài),壓強為原來的14/15,這段時間內,NO的平均反應速率為___________,平衡常數為___________L· mol-1,此時NO的轉化率a%;平衡后,向恒容密閉容器中再充入2 mol NO、1 mol CO,重新達到平衡時,NO的轉化率將___________(填“增大”、“不變”或“減小”);
②若為恒壓密閉容器,平衡后NO的轉化率為b%,則a%________b%(填“<”、“=”或>”)
(3)工業(yè)上,NO與CO混合氣體以一定流速和一定的比例,通過填充有A、B催化劑的反應器,在A、B兩種催化劑作用下,CO轉化率與溫度的關系如下圖所示。
①工業(yè)上選擇催化劑___________(填“A”或“B),理由是___________。
②在催化劑B作用下,高于550K時,CO轉化率下降的理由可能是___________。
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【題目】于固定體積的密閉容器中進行的氣體反應A(g)+B(g) C(s)+2D(g),可以說明在恒溫下已達到平衡狀態(tài)的是
①反應容器中壓強不隨時間變化而變化 ②A氣體和B氣體的生成速率相等、刍旌蠚怏w的平均摩爾質量不隨時間變化而變化 ④反應混合氣體的密度不隨時間變化而變化
A. ③④B. ②③C. ①③D. ①④
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【題目】乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細化工產品。工業(yè)生產乙酸乙酯的方法很多,如圖:
下列說法正確的是
A. 反應①、②均是取代反應
B. 反應③、④的原子利用率均為100%
C. 與乙酸乙酯互為同分異構體的酯類化合物有2種
D. 乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2CO3溶液鑒別
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【題目】元素鉻(Cr)在自然界主要以+3價和+6價存在。請回答下列問題:
(1)利用鉻鐵礦(FeOCr2O3)冶煉制取金屬鉻的工藝流程如圖所示:
①為加快焙燒速率和提高原料的利用率,可采取的措施之一是___。
②浸出液的主要成分為Na2CrO4,向“濾液”中加入酸化的氯化鋇溶液有白色沉淀生成,則“還原”操作中發(fā)生反應的離子方程式為___。
(2)已知25℃時Cr3+恰好完全沉淀時溶液pH為5,(Cr3+濃度降至10-5molL-1可認為完全沉淀)則Cr(OH)3的溶度積常數Ksp=___。
(3)用石墨電極電解鉻酸鈉(Na2CrO4)溶液,可制重鉻酸鈉(Na2Cr2O7),實驗裝置如圖所示(已知:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O)。
①電極b連接電源的__極(填“正”或“負”),b極發(fā)生的電極反應:___。
②電解一段時間后,測得陽極區(qū)溶液中Na+物質的量由amol變?yōu)?/span>bmol,則理論上生成重鉻酸鈉的物質的量是___mol。
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【題目】25℃時,已知醋酸的電離常數為1.8×10-5。向20mL 2.0mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入2.0mol/LNaOH溶液,溶液中水電離出的c(H+)在此滴定過程中變化曲線如下圖所示。下列說法不正確的是
A. a點溶液中:c(H+)=6.010-3molL-1
B. b點溶液中:c(CH3COOH)>c(Na+)>c(CH3COO-)
C. c點溶液中:c(OH-)=c(CH3COOH)+ c(H+)
D. d點溶液中:c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)
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【題目】氧化還原反應廣泛應用于金屬的冶煉。下列說法不正確的是
A. 電解熔融NaCl制取金屬鈉的反應中,鈉離子被還原,氯離子被氧化
B. 濕法煉銅與火法煉銅的反應中,銅元素都發(fā)生還原反應
C. 用磁鐵礦煉鐵的反應中,1 mol Fe3O4被CO還原成Fe,轉移9 mol e
D. 鋁熱法還原鐵的反應中,放出的熱量能使鐵熔化
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【題目】紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應生成PCl3和PCl5,反應過程和能量關系如圖所示(圖中的ΔH表示生成1 mol產物的數據),根據下圖回答下列問題:
(1)PCl5分解生成PCl3和Cl2的熱化學方程式__________________________;上述分解反應是一個可逆反應,溫度T1時,在密閉容器中加入0.8 mol PCl5,反應達到平衡時還剩余0.6 mol PCl5,其分解率α1等于____________;若反應溫度由T1升高到T2,平衡時PCl5的分解率α2,α2____________α1(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(2)工業(yè)上制備PCl5通常分兩步進行,先將P和Cl2反應生成中間產物PCl3,然后降溫,再和Cl2反應生成PCl5。原因是______________________________________。
(3)P和Cl2分兩步反應生成1 mol PCl5的ΔH3=__________________。
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【題目】鹵族元素的單質和化合物很多,我們可以利用所學物質結構與性質的相關知識去認識和理解它們。
(1)鹵族元素位于周期表的_________區(qū);溴的價電子排布式為____________________。
(2)在不太稀的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(HF)2形式存在的。使氫氟酸分子締合的作用力是________。
(3)請根據下表提供的第一電離能數據判斷:最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是_________。
氟 | 氯 | 溴 | 碘 | 鈹 | |
第一電離能 | 1681 | 1251 | 1140 | 1008 | 900 |
(4)已知高碘酸有兩種形式,化學式分別為H5IO6()和HIO4,前者為五元酸,后者為一元酸。請比較二者酸性強弱:H5IO6_____HIO4。(填“>”、 “<”或“=”)
(5)碘在水中的溶解度雖然小,但在碘化鉀溶液中溶解度卻明顯增大這是由于溶液中發(fā)生下列反應I-+I2=I3-。I3-離子的中心原子周圍σ鍵電子對對數為_____,孤電子對對數為______, I3-離子的空間構型為___________。
與KI3類似的,還有CsICl2等。已知CsICl2不穩(wěn)定,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質,則它按下列_____式發(fā)生。 A.CsICl2=CsCl+ICl B.CsICl2=CsI+Cl2
(6)已知ClO2-為角型,中心氯原子周圍有四對價層電子。ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為___________,寫出一個ClO2-的等電子體__________。
(7)下圖為碘晶體晶胞結構。有關說法中正確的是_____________。
A.碘分子的排列有2種不同的取向,2種取向不同
的碘分子以4配位數交替配位形成層結構
B.用均攤法可知平均每個晶胞中有4個碘原子
C.碘晶體為無限延伸的空間結構,是原子晶體
D.碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力
(8)已知CaF2晶體(見下圖)的密度為ρg/cm3,NA為阿伏加德羅常數,相鄰的兩個Ca2+的核間距為a cm,則CaF2的相對分子質量可以表示為___________。
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