(13分)多羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮
(1)根據上述原理,請寫出與NaOH的水溶液共熱的化學方程式為: ;
與NaOH的醇溶液共熱可以生成 種穩(wěn)定的二烯烴。
(2)醛酮在水中可生成水合物:; 這是一個可逆反應,平衡狀態(tài)(平衡的位置)決定于醛酮的結構。若為醛酮的水合平衡常數,其值越大則對應的醛酮水合物越穩(wěn)定。下表是部分醛、酮的水合平衡常數:
化合物 |
||||
K(H2O) |
2×103 |
1.3 |
0.71 |
8.3×10-3 |
化合物 |
||||
K(H2O) |
2×10-3 |
2.9 |
10 |
很大 |
根據以上表中數據分析,請總結出兩條結論:
① 。
② 。
(3)工業(yè)上生產苯甲醛有以下兩種方法:
與方法①相比,方法②的優(yōu)點是 ,
缺點是 。
(4)苯腙是有機染料的主要原料,由醛(或酮)與苯肼生成苯腙的反應為:
反應①的原子利用率為100%,則中間產物A的結構簡式為 ;
反應②的反應類型屬于 。
(5)由對苯二甲醛的氧化產物“對苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚,生成的聚酯纖維(滌綸)
的結構簡式為 。
(13分)
(1)(寫為與水反應、NaOH寫在箭頭上、產物為HBr也可以);(2分) 5種(1分)
(2)以下(及其它)合理表述均給分:(2分,每空1分)
a.羰基碳如連接的甲基越多,相對應的醛酮水合物越不穩(wěn)定;
b.羰基碳上連接烴基時,烴基的體積越大,水合物越不穩(wěn)定;
c. 羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定;
d. 羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強,其水合物越穩(wěn)定(或羰基相連的碳原子連上鹵素后,該碳原子留下的氫原子越多,其水合物越不穩(wěn)定)
(3)方法②未使用其它有毒原料,生成物除產品外另一種是無毒無污染的水(1分) 方法②比方法①需要的溫度高,相對耗能較多(1分)
(4) (2分) 消去反應(1分)
(5)或(2分)
【解析】
科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解
c[R1R2C(OH)2] |
c[R1R2C=O] |
化合物 |
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| ||||||||
K(H2O) | 2×103 | 1.3 | 0.71 | 8.3×10-3 | ||||||||
化合物 |
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| ||||||||
K(H2O) | 2×10-3 | 2.9 | 10 | 很大 |
H C6H5 |
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科目:高中化學 來源: 題型:
下圖是9個化合物的轉變關系:
(1)化合物①是___________,它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結構簡式是___________,名稱是___________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
(13分)多羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮
(1)根據上述原理,請寫出與NaOH的水溶液共熱的化學方程式為: ;
與NaOH的醇溶液共熱可以生成 種穩(wěn)定的二烯烴。
(2)醛酮在水中可生成水合物:; 這是一個可逆反應,平衡狀態(tài)(平衡的位置)決定于醛酮的結構。若為醛酮的水合平衡常數,其值越大則對應的醛酮水合物越穩(wěn)定。下表是部分醛、酮的水合平衡常數:
化合物 | ||||
K(H2O) | 2×103 | 1.3 | 0.71 | 8.3×10-3 |
化合物 | ||||
K(H2O) | 2×10-3 | 2.9 | 10 | 很大 |
根據以上表中數據分析,請總結出兩條結論:
① 。
② 。
(3)工業(yè)上生產苯甲醛有以下兩種方法:
與方法①相比,方法②的優(yōu)點是 ,
缺點是 。
(4)苯腙是有機染料的主要原料,由醛(或酮)與苯肼生成苯腙的反應為:
反應①的原子利用率為100%,則中間產物A的結構簡式為 ;
反應②的反應類型屬于 。
(5)由對苯二甲醛的氧化產物“對苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚,生成的聚酯纖維(滌綸)
的結構簡式為 。
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科目:高中化學 來源:2010—2011學年遼寧省沈陽市東北育才中學高二下學期月考試化學卷 題型:填空題
(13分)多羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮
(1)根據上述原理,請寫出與NaOH的水溶液共熱的化學方程式為: ;
與NaOH的醇溶液共熱可以生成 種穩(wěn)定的二烯烴。
(2)醛酮在水中可生成水合物:;這是一個可逆反應,平衡狀態(tài)(平衡的位置)決定于醛酮的結構。若為醛酮的水合平衡常數,其值越大則對應的醛酮水合物越穩(wěn)定。下表是部分醛、酮的水合平衡常數:
化合物 | ||||
K(H2O) | 2×103 | 1.3 | 0.71 | 8.3×10-3 |
化合物 | ||||
K(H2O) | 2×10-3 | 2.9 | 10 | 很大 |
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