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(13分)多羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮

(1)根據上述原理,請寫出與NaOH的水溶液共熱的化學方程式為:                                                   

與NaOH的醇溶液共熱可以生成     種穩(wěn)定的二烯烴。

(2)醛酮在水中可生成水合物:; 這是一個可逆反應,平衡狀態(tài)(平衡的位置)決定于醛酮的結構。若為醛酮的水合平衡常數,其值越大則對應的醛酮水合物越穩(wěn)定。下表是部分醛、酮的水合平衡常數:

化合物

K(H2O)

2×103

1.3

0.71

8.3×10-3

化合物

K(H2O)

2×10-3

2.9

10

很大

根據以上表中數據分析,請總結出兩條結論:

①                                                                     。

                                                                   

(3)工業(yè)上生產苯甲醛有以下兩種方法:

與方法①相比,方法②的優(yōu)點是                                            ,

缺點是                                                                   

(4)苯腙是有機染料的主要原料,由醛(或酮)與苯肼生成苯腙的反應為:

反應①的原子利用率為100%,則中間產物A的結構簡式為                  ;

反應②的反應類型屬于             。

(5)由對苯二甲醛的氧化產物“對苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚,生成的聚酯纖維(滌綸)

的結構簡式為                        

 

【答案】

(13分)

(1)(寫為與水反應、NaOH寫在箭頭上、產物為HBr也可以);(2分) 5種(1分)

(2)以下(及其它)合理表述均給分:(2分,每空1分)

a.羰基碳如連接的甲基越多,相對應的醛酮水合物越不穩(wěn)定;

b.羰基碳上連接烴基時,烴基的體積越大,水合物越不穩(wěn)定;

c. 羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定;

d. 羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強,其水合物越穩(wěn)定(或羰基相連的碳原子連上鹵素后,該碳原子留下的氫原子越多,其水合物越不穩(wěn)定)

(3)方法②未使用其它有毒原料,生成物除產品外另一種是無毒無污染的水(1分)    方法②比方法①需要的溫度高,相對耗能較多(1分)

(4) (2分) 消去反應(1分)

(5)(2分)

【解析】

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2009?肇慶二模)多羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮:
(1)根據上述原理,請寫出 與NaOH的水溶液共熱的化學方程式為:
; 與NaOH的乙醇溶液共熱,可以生成
5
5
種穩(wěn)定的二烯烴.
(2)醛酮在水中可生成水合物:.這是一個可逆反應,平衡狀態(tài)(平衡的位置)決定于醛酮的結構.若K(H2O)=
c[R1R2C(OH)2]
c[R1R2C=O]
為醛酮的水合平衡常數,其值越大則對應的醛酮水合物越穩(wěn)定.下表是部分醛、酮的水合平衡常數:
化合物
 
H
H
>c=o
 
H
H3C
>c=o
 
H
CH3CH2
>c=o
 
H
C6H5
>c=o
K(H2O) 2×103 1.3 0.71 8.3×10-3
化合物
 
CH3
CH3
>c=o
 
CH3
ClCH2
>c=o
 
ClCH2
ClCH2
>c=o
 
F3C 
F3C 
>c=o
K(H2O) 2×10-3 2.9 10 很大
根據以上表中數據分析,請總結出兩條結論:
a.羰基碳如連接的甲基越多,相對應的醛酮水合物越不穩(wěn)定;
b.羰基碳上連接烴基時,烴基的體積越大,水合物越不穩(wěn)定;
c.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定;
d.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強,其水合物越穩(wěn)定(或羰基相連的碳原子連上鹵素后,該碳原子留下的氫原子越多,其水合物越不穩(wěn)定)
a.羰基碳如連接的甲基越多,相對應的醛酮水合物越不穩(wěn)定;
b.羰基碳上連接烴基時,烴基的體積越大,水合物越不穩(wěn)定;
c.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定;
d.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強,其水合物越穩(wěn)定(或羰基相連的碳原子連上鹵素后,該碳原子留下的氫原子越多,其水合物越不穩(wěn)定)

(3)工業(yè)上生產苯甲醛
 
H
C6H5
>c=o
有以下兩種方法:
;②
與方法①相比,方法②的優(yōu)點是
方法②未使用其它有毒原料,生成物除產品外另一種是無毒無污染的水
方法②未使用其它有毒原料,生成物除產品外另一種是無毒無污染的水
,缺點是
方法②比方法①需要的溫度高,相對耗能較多
方法②比方法①需要的溫度高,相對耗能較多

(4)苯腙是有機染料的主要原料,由醛(或酮)與苯肼生成苯腙的反應為:

“反應①”的原子利用率為100%,則中間產物A的結構簡式為
;“反應②”的反應類型屬于
消去反應
消去反應

(5)由對苯二甲醛的氧化產物“對苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚,生成的聚酯纖維(滌綸)的結構簡式為

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科目:高中化學 來源: 題型:

在通常情況下,多羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩(wěn)定的,容易自動失水,生成碳氧雙鍵的結構:

下圖是9個化合物的轉變關系:

(1)化合物①是___________,它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。

(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結構簡式是___________,名稱是___________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

(13分)多羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮

(1)根據上述原理,請寫出與NaOH的水溶液共熱的化學方程式為:                                                   

與NaOH的醇溶液共熱可以生成     種穩(wěn)定的二烯烴。

(2)醛酮在水中可生成水合物:; 這是一個可逆反應,平衡狀態(tài)(平衡的位置)決定于醛酮的結構。若為醛酮的水合平衡常數,其值越大則對應的醛酮水合物越穩(wěn)定。下表是部分醛、酮的水合平衡常數:

化合物

K(H2O)

2×103

1.3

0.71

8.3×10-3

化合物

K(H2O)

2×10-3

2.9

10

很大

根據以上表中數據分析,請總結出兩條結論:

①                                                                     。

                                                                   

(3)工業(yè)上生產苯甲醛有以下兩種方法:

與方法①相比,方法②的優(yōu)點是                                           

缺點是                                                                  。

(4)苯腙是有機染料的主要原料,由醛(或酮)與苯肼生成苯腙的反應為:

反應①的原子利用率為100%,則中間產物A的結構簡式為                 ;

反應②的反應類型屬于            。

(5)由對苯二甲醛的氧化產物“對苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚,生成的聚酯纖維(滌綸)

的結構簡式為                        。

 

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科目:高中化學 來源:2010—2011學年遼寧省沈陽市東北育才中學高二下學期月考試化學卷 題型:填空題

(13分)多羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮
(1)根據上述原理,請寫出與NaOH的水溶液共熱的化學方程式為:                                                   
與NaOH的醇溶液共熱可以生成    種穩(wěn)定的二烯烴。
(2)醛酮在水中可生成水合物:;這是一個可逆反應,平衡狀態(tài)(平衡的位置)決定于醛酮的結構。若為醛酮的水合平衡常數,其值越大則對應的醛酮水合物越穩(wěn)定。下表是部分醛、酮的水合平衡常數:

化合物




K(H2O)
2×103
1.3
0.71
8.3×10-3
化合物




K(H2O)
2×10-3
2.9
10
很大
根據以上表中數據分析,請總結出兩條結論:
①                                                                    。
                                                                   。
(3)工業(yè)上生產苯甲醛有以下兩種方法:

與方法①相比,方法②的優(yōu)點是                                           
缺點是                                                                  。
(4)苯腙是有機染料的主要原料,由醛(或酮)與苯肼生成苯腙的反應為:

反應①的原子利用率為100%,則中間產物A的結構簡式為                 ;
反應②的反應類型屬于            。
(5)由對苯二甲醛的氧化產物“對苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚,生成的聚酯纖維(滌綸)
的結構簡式為                        

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