【題目】有機物A是一種重要的化工原料,以A為主要起始原料,通過下列途徑可以合成高分子材
料PA及PC。
試回答下列問題
(1)B的化學名稱為________,B到C的反應條件是_____________。
(2)E到F的反應類型為__________,高分子材料PA的結構簡式為________。
(3)由A生成H的化學方程式為______________________。
(4)實驗室檢驗有機物A,可選擇下列試劑中的_____________。
a.鹽酸 b.FeCl3溶液 C. NaHCO3溶液 d.濃溴水
(5)E的同分異構中,既能與碳酸氫鈉溶液反應、又能發(fā)生銀鏡反應的有機物共有_____種。其中核磁共振氫諧圖有5組峰,且峰面積之比為6:1:1:1:1的物質的結構簡式為____。
(6)由B通過三步反應制備1.3-環(huán)己二烯的合成路線為_________________。
【答案】環(huán)己醇 濃硫酸、加熱 氧化反應 bd 12
【解析】
由PC的結構簡式逆推,H的結構簡式是,A與丙酮反應生成,可知A是;與氫氣發(fā)生加成反應生成,C經雙氧水氧化生成,C是;,的結構簡式是,水解為。
(1) 與氫氣發(fā)生加成反應生成B,B是,化學名稱為環(huán)己醇,在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生醇的消去反應生成。
(2) 是的分子中去掉2個H原子,反應類型為氧化反應,與己二胺發(fā)生縮聚反應生成高分子材料PA,PA的結構簡式為。
(3) 與丙酮反應生成和水,化學方程式為。
(4)A是苯酚,苯酚遇FeCl3溶液顯紫色,苯酚與濃溴水反應生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚,所以實驗室檢驗苯酚,可選擇FeCl3溶液或濃溴水,選bd。
(5)能與碳酸氫鈉溶液反應說明含有羧基、能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基,含有醛基、羧基的同分異構體有、、、、、、、、、、、,共12種。其中核磁共振氫諧圖有5組峰,且峰面積之比為6:1:1:1:1的物質的結構簡式為。
(6)由環(huán)己醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯,環(huán)己烯與溴水發(fā)生加成反應生成1,2-二溴環(huán)己烷,1,2-二溴環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成1.3-環(huán)己二烯,由環(huán)己醇通過三步反應制備1.3-環(huán)己二烯的合成路線為。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現(xiàn)有前四周期A,B,C,D,E、X六種元素,已知B,C,D,E、A五種非金屬元素原子半徑依次減小,其中B的s能級上電子總數(shù)等于p能級上電子總數(shù)的2倍.X原子的M能層上有4個未成對電子.請回答下列問題:
(1)寫出C,D,E三種原子第一電離能由大到小的順序為__。
(2)A原子與B,C,D原子形成最簡單化合物的穩(wěn)定性由強到弱的順序為__,根據(jù)價層電子對互斥理論預測BA2D的分子構型為__。
(3)某藍色晶體,其結構特點是X2+、X3+離子分別占據(jù)立方體互不相鄰的頂點,而立方體的每條棱上均有一個BC﹣.與A同族且相差兩個周期的元素R的離子位于立方體的恰當位置上,根據(jù)其結構特點可知該晶體的化學式為____(用最簡正整數(shù)表示)。
(4)科學家通過X射線探明,KCl、MgO、CaO、TiN的晶體結構與NaCl的晶體結構相似(如右圖所示),其中3種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表:
根據(jù)表格中的數(shù)據(jù):判斷KCl、MgO、TiN 三種離子晶體熔點從高到低的順序是__,MgO晶體中一個Mg2+周圍和它最鄰近且等距離的O2﹣有__個。
(5)研究物質磁性表明:金屬陽離子含未成對電子越多,則磁性越大,磁記錄性能越好,離子型氧化物V2O5和Cr2O3中,適合作錄音帶磁粉原料的是__。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】汽車尾氣的治理是減輕空氣污染的有效途徑。科學家研究發(fā)現(xiàn)TiO2的混凝土或瀝青可以適度消除汽車尾氣中的氮氧化物,其原理如下。下列關于“消除”過程的敘述錯誤的是
A. 部分光能轉變?yōu)榛瘜W能
B. 消除總反應為:4NOx+(5-2x)O2+2H2O4HNO3
C. 使用納米TiO2,產生的光生電子和空穴更多,NOx消除效率更高
D. 1 mol比1 mol羥基(·OH)多9NA個電子(NA為阿伏伽德羅常數(shù))
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在下列反應中,單質只作氧化劑的是
A.2F2+2H2O═4HF+O2↑
B.Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O
C.2Na+2H2O═2NaOH+H2↑
D.H2+CuOH2O+Cu
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】醋酸溶液中存在電離平衡CH3COOHH++CH3COO-,下列敘述不正確的是
A. 升高溫度,平衡正向移動,醋酸的電離常數(shù)Ka值增大
B. 0.l0mol/L的CH3COOH溶液中加水稀釋,溶液中c(OH-)增大
C. CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固體,平衡逆向移動
D. 室溫下,欲使0.1mol/L醋酸溶液的pH,電離度a都減小,可加入少量水
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】以LiPF6和SO(CH3)2為電解質的高能鋰電池的總反應式為2Li+FeS=Fe+LiS,用該電池為電源進行如圖的電解實驗,電解一段時間測得甲電池產生標準狀況下H24.48L。下列有關敘述正確的是
A. Y電極為高能鋰電池的負極從隔膜中通過的離子數(shù)目為0.4NA
B. 電解池中換成陰離子交換膜,總反應不發(fā)生變化
C. 若電解過程體積變化忽略不計,則電解后甲池中溶液濃度為4mol/L
D. 電源正極反應式為:FeS+2Li++2e-=Fe+Li2S
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】甲烷、乙烯是兩種重要的有機化合物,回答下列問題:
(1)工業(yè)上以乙烷(C2H6)為原料,用傳統(tǒng)的熱裂解法或現(xiàn)在的氧化裂解法制取乙烯:
①C2H6(g)=C2H4(g) +H2(g) ΔH1=+136kJ/mol;
②2C2H6(g)+O2(g)=2C2H4(g)+2H2O(g) ΔH2=-220kJ/mol
已知上述反應中部分化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表:
化學能 | H-H(g) | H-O(g) | O=O(g) |
鍵能( kJ/mol) | 436 | a | 496 |
由此計算a=_________。
(2)甲烷可用于消除氮氧化物NO2:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),在溫度為T1和T2時,分別降0.5molCH4和1.2molNO2充入1L恒容密閉容器中發(fā)生反應,測得有關數(shù)據(jù)如下表:
溫度 | 物質的量 時間/min | 0 | 10 | 20 | 40 | 50 |
T1 | n(CH4)/mol | 0.50 | 0.35 | 0.25 | 0.10 | 0.10 |
T2 | n(CH4)/mol | 0.50 | 0.30 | 0.18 | x | 0.15 |
①溫度為T1時,0—10min內NO2的平均反應速率v(NO2)=__________________。
②根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷T1 _________T2(填“>”“<”或“=”),當溫度為T2時反應進行到40min時,x_______0.15(填“>”“<”或“=”),該反應為_________(填“放熱”或“吸熱”)反應。
③單位時間內形成C—H鍵與形成C==O氧鍵的數(shù)目之比為_________時,說明反應達到平衡狀態(tài)。
④溫度為T2時,若相平衡后的容器中再充入0.5molCH4和1.2molNO2,重新達到平衡時,n(N2)的范圍是__________________。
(3)甲烷、乙烯完全燃燒均生成CO2,常溫下H2CO3H++HCO3- Ka1=4.3×10-7;HCO3-H++CO3-2- Ka2=5.6×10-11;NH3·H2ONH4++OH- Kb=1.8×10-5;用氨水吸收CO2生成NH4HCO3溶液,則NH4HCO3溶液顯_________(填“酸性”“堿性”或“中性”),計算反應NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=_________(結果保留小數(shù)點后1位)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下, 將稀 HCl溶液滴加到等濃度的弱堿 AOH溶液中, 測得混合液的 pH和lg[C(AOH)/C(A+)] 的關系如圖所示, 其中 a點表示未加鹽酸時的數(shù)據(jù), e點表示 HCl和 AOH恰好完全反應時的數(shù)據(jù)。下列說法錯誤的是
A. 常溫下, A+的水解平衡常數(shù)為 1.0×10-10
B. 點e溶液中水電離出的H+濃度為 10-6.23mol/L
C. 點c 溶液中的 n(A+)+n(AOH)等于點 e溶液中的 n(Cl-)
D. 點d溶液中: c(Cl-)> c(AOH)>c(A+)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】80℃時,1L 密閉容器中充入0.20 mol N2O4,發(fā)生反應N2O42NO2 △H = + Q kJ·mol﹣1(Q>0),獲得如下數(shù)據(jù):
時間/s | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
c(NO2)/mol·L﹣1 | 0.00 | 0.12 | 0.20 | 0.26 | 0.30 | 0.30 |
下列判斷正確的是
A. 升高溫度該反應的平衡常數(shù)K減小
B. 20~40s 內,v(N2O4)= 0.004 mol·L-1·s-1
C. 100s時再通入0.40 mol N2O4,達新平衡時N2O4的轉化率增大
D. 反應達平衡時,吸收的熱量為0.15Q kJ
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