5.利用所學(xué)化學(xué)知識解答問題:
(1)基態(tài)Cu2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9,在高溫下CuO 能分解生成Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:結(jié)構(gòu)上Cu2+為3d9,而Cu+為3d10全充滿更穩(wěn)定.根據(jù)元素原子的外圍電子排布特征,可將周期表分成五個區(qū)域,元素Cu屬于ds區(qū).
(2)下列敘述不正確的是ac.(填字母)
a.HCHO和CO2分子中的中心原子均采用sp雜化
b.因為HCHO與水分子間能形成氫鍵,所以HCHO易溶于水
c.C6H6分子中含有6個σ鍵和1個大π鍵,C2H2是非極性分子
d.CO2晶體的熔點、沸點都比二氧化硅晶體的低,原因是CO2為分子晶體而二氧化硅是原子晶體
(3)氰酸(HOCN)是一種鏈狀分子,它與異氰酸(HNCO)互為同分異構(gòu)體,其分子內(nèi)各原子最外層均已達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),試寫出氰酸的結(jié)構(gòu)式N≡C-O-H.其中的C的雜化類型為sp雜化,寫出一種與 CN-互為等電子體的單質(zhì)分子式N2
(4)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是具有孤對電子.
②六氰合亞鐵離子[Fe(CN)6]4-中不存在b.
a.共價鍵      b.非極性鍵        c.配位鍵        d.σ鍵       e.π鍵
(5)立方氮化硼是一種新型的超硬、耐磨、耐高溫的結(jié)構(gòu)材料,其晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石類似,一個該晶胞中含有4個氮原子,4個硼原子,設(shè)氮原子半徑為a pm,硼的原子半徑b pm,求該晶胞的空間利用率$\frac{{\sqrt{3}π({{a^3}+{b^3}})}}{{4{{({a+b})}^3}}}$×100%.(用含a、b的代數(shù)式表示)

分析 (1)Cu元素原子核外電子數(shù)為29,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p43d104s1,Cu原子失去4s、3d能級的1個電子形成Cu2+;根據(jù)構(gòu)造原理書寫Cu+基態(tài)核外電子排布式,軌道處于全空、半滿或全滿時最穩(wěn)定;根據(jù)Cu的外圍電子排布式分析;
(2)A、HCHO中的中心原子為sp2雜化;
B、甲醛中含有羥基,與水可以形成氫鍵;
C、苯中碳碳鍵含有6個σ鍵,每個碳氫鍵含有一個σ鍵,苯分子中一共含有12個,故C錯誤;
D、分子晶體晶體的熔點、沸點比原子晶體低;
(3)碳為四價,氮為三價,氧為兩價,氰酸(HOCN)是一種鏈狀分子,且其分子內(nèi)各原子最外層均已達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故N≡C-O-H;氰酸中C原子形成2個σ鍵、沒有孤電子對;CN-中C原子與1個單位負電荷用N原子替換可得CN-等電子體的單質(zhì);
(4)①形成配離子具備的條件為:中心原子具有空軌道,配體具有孤對電子對;
②六氰合亞鐵離子[Fe(CN)6]4-中Fe2+與CN-形成配位鍵,CN-中存在C≡N三鍵,為極性共價鍵,三鍵中有1個σ鍵2個π鍵;
(5)根據(jù)均攤法計算晶胞中B、N原子數(shù)目,進而計算晶胞中含有B、N原子總體積,計算晶胞的體積,晶胞的空間利用率=$\frac{晶胞中B、Ni原子總體積}{晶胞體積}$×100%.

解答 解:(1)Cu元素原子核外電子數(shù)為29,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,Cu原子失去4s、3d能級的1個電子形成Cu2+,Cu2+的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d9;Cu+基態(tài)核外電子排布式1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10 ,原子軌道處于全空、半滿或全滿時最穩(wěn)定,結(jié)構(gòu)上Cu2+為3d9,而Cu+為3d10全充滿更穩(wěn)定;Cu的外圍電子排布式為3d104s1,Cu屬于第IB族元素,在周期表中位于ds區(qū);
故答案為:1s22s22p63s23p63d9;結(jié)構(gòu)上Cu2+為3d9,而Cu+為3d10全充滿更穩(wěn)定;ds;
(2)a.HCHO中的中心原子為sp2雜化,故a錯誤;
b.因為HCHO與水分子間能形成氫鍵,所以HCHO易溶于水,故b正確;
c.苯中碳碳鍵含有6個σ鍵,每個碳氫鍵含有一個σ鍵,苯分子中一共含有12個σ鍵,故c錯誤;
d.CO2為分子晶體,二氧化硅是原子晶體,所以CO2晶體的熔點、沸點都比二氧化硅晶體的低,故d正確;
故答案為:ac;
(3)碳為四價,氮為三價,氧為兩價,氰酸(HOCN)是一種鏈狀分子,且其分子內(nèi)各原子最外層均已達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故N≡C-O-H;氰酸中C原子形成2個σ鍵、沒有孤電子對,C的雜化類型為sp雜化;CN-中C原子與1個單位負電荷用N原子替換可得CN-等電子體的單質(zhì)為N2
故答案為:N≡C-O-H;sp雜化;N2
(4)①形成配離子具備的條件為:中心原子具有空軌道,配體具有孤對電子對;
故答案為:具有孤對電子;
②六氰合亞鐵離子[Fe(CN)6]4-中Fe2+與CN-形成配位鍵,CN-中存在C≡N三鍵,為極性共價鍵,三鍵中有1個σ鍵2個π鍵,所以CN-中共價鍵、配位鍵、σ鍵、π鍵;
故答案為:b;
(5)方氮化硼晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石類似,晶胞結(jié)構(gòu)圖為,B占據(jù)立方體的8個頂點和6個面心,所以B原子數(shù)目為=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,N原子數(shù)目=4;B原子半徑為bpm,則晶胞中B原子總體積=4×$\frac{4}{3}$×π×(b)3pm3=$\frac{16}{3}$πb3pm3,N原子半徑為a pm,則晶胞中N原子總體積=4×$\frac{4}{3}$×π×(a)3pm3=$\frac{16}{3}$πa3cm3,故晶胞中B、N原子總體積=$\frac{16}{3}$π(a3+b3)pm3,根據(jù)硬球接觸模型可知,體對角線四分之一處的原子與頂點上的原子緊貼,設(shè)晶胞邊長為x,所以$\frac{1}{4}$×($\sqrt{3}$x)=a+b,x=$\frac{4}{\sqrt{3}}$(a+b),晶胞體積=x3=$\frac{64}{3\sqrt{3}}$(a+b)3pm3,所以間利用率=$\frac{\frac{16}{3}π({a}^{3}+^{3})p{m}^{3}}{\frac{64}{3\sqrt{3}}(a+b)^{3}pm{\;}^{3}}$×100%=$\frac{\sqrt{3}π({a}^{3}+^{3)}}{4(a+b){\;}^{3}}$×100%;
故答案為:4;4;$\frac{{\sqrt{3}π({{a^3}+{b^3}})}}{{4{{({a+b})}^3}}}$×100%.

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識的綜合考查,涉及核外電子排布規(guī)律、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、雜化軌道、晶胞計算、空間利用率的計算等,需要學(xué)生具有一定的空間想象與數(shù)學(xué)計算能力,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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19.用一個甲基,一個乙基、一個--C3H7分別取代苯環(huán)上的氫原子,所得的三取代物有20種.

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16.二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化.醋酸亞鉻水合物{[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,相對分子質(zhì)量為376}是一種深紅色晶體,不溶于冷水和醚,易溶于鹽酸,是常用的氧氣吸收劑.實驗室中以鋅粒、CrCl3溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物,其裝置如圖所示,
制備過程中發(fā)生的反應(yīng)如下:
Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g);
2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O (s)
請回答下列問題:
(1)儀器1的名稱是分液漏斗,所盛裝的試劑是鹽酸.
(2)本實驗中所用的溶液,配制用的蒸餾水都需事先煮沸,原因是去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化.
(3)裝置4的主要作用是防止空氣進入裝置3.
(4)實驗開始生成H2氣后,為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液順利混合,應(yīng)打開閥門A關(guān)閉閥門B (填“打開”或“關(guān)閉”).
(5)本實驗中鋅粒須過量,其原因是與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2;產(chǎn)生足量H2,將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應(yīng).
(6)已知其它反應(yīng)物足量,實驗時取用的CrCl3溶液中含溶質(zhì)6.34g,實驗后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 5.64g,則該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為75%.

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13.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:

已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結(jié)晶析出產(chǎn)品NaClO2•3H2O;
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下.
(1)發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-.發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是c.
a.將SO2氧化成SO3,增強酸性 b.將NaClO3還原為ClO2 c.稀釋ClO2以防止爆炸
(2)吸收塔內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2↑;吸收塔內(nèi)的溫度不能超過20℃,其目的是防止H2O2分解.
(3)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,所用還原劑的還原性應(yīng)適中.以下還可以選擇的還原劑是a(選填序號).
a.Na2O2            b.Na2S               c.FeCl2
(4)從濾液中得到NaClO2•3H2O粗晶體的實驗操作依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.

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20.硫酸工業(yè)中廢渣稱為硫酸渣,其成分為SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO.某探究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計以下方案,進行硫酸渣中金屬元素的提取實驗.

已知溶液pH=3.7時,F(xiàn)e3+已經(jīng)沉淀完全;一水合氨電離常數(shù)Kb=1.8×10-5,其飽和溶液中c(OH-)約為1×10-3mol•L-1.請回答:
(1)寫出A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式:SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
(2)上述流程中兩次使用試劑①,推測試劑①應(yīng)該是A(填以下字母編號)
A.氫氧化鈉溶液      B.氧化鋁          C.氨水        D.水
(3)溶液D到固體E過程中需要控制溶液pH=13,如果pH過小,可能導(dǎo)致的后果是鎂離子沉淀不完全或氫氧化鋁溶解不完全等;(任寫一點)
(4)H中溶質(zhì)的化學(xué)式:NaHCO3;
(5)計算溶液F中c(Mg2+)=5.6×10-10mol/L(25℃時,氫氧化鎂的Ksp=5.6×10-12

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10.已知A、B、C、D是原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,A的周期數(shù)等于其主族序數(shù),B原子的價電子排布為nsnnpn,D是地殼中含量最多的元素.E是第四周期元素且最外層只有2對成對電子,F(xiàn)元素與Cr元素位于同一周期的副族元素中且基態(tài)原子的最外層電子數(shù)與Cr原子相同.
(1)B、C、D三元素第一電離能由大到小的順序為N>O>C(用元素符號表示).
(2)BD32-中心原子雜化軌道的類型為sp2雜化;CA4+的空間構(gòu)型為正四面體.
(3)基態(tài)E原子的價電子排布圖
(4)1mol BC-中含有π鍵的數(shù)目為2NA
(5)比較D、E元素最簡單氫化物的沸點高低:H2O>H2S(用化學(xué)式表示).
(6)C、F兩元素形成的某化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,頂點為C原子.則該化合物的化學(xué)式是Cu3N,C原子的配位數(shù)是6.若相鄰C原子和F原子間的距離為acm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為$\frac{\frac{206}{{N}_{A}}}{8a{\;}^{3}}$g/cm3(用含a、NA的符號表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.材料是人類賴以生存和發(fā)展的重要物質(zhì)基礎(chǔ).
(1)金屬是一種重要的材料,人類的生活和生產(chǎn)都離不開金屬.工業(yè)煉鐵的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為3CO+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+3CO2
(2)鋼鐵制品不僅會發(fā)生化學(xué)腐蝕,在潮濕的空氣中還會發(fā)生電化學(xué)腐蝕,它們共同的特點是鐵發(fā)生氧化反應(yīng).為防止輪船的船體在海水中被腐蝕,一般在船身連接鋅塊(填“鋅塊”或“銅塊”).
(3)塑料、合成橡膠和合成纖維是常說的三大合成材料.塑料制品給人類生活帶來很多方便.

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14.下列離子可以在溶液中大量共存的是(  )
A.Na+、Ag+、NO3-、Cl-B.K+、Ba2+、Cl-、CO32-
C.Na+、Fe3+、NO3-、SO42-D.Na+、Mg2+、OH-、NO3-

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15.NA為阿伏伽德羅常數(shù),下列敘述正確的是( 。
A.在精煉銅或電鍍銅的過程中,當陽極析出銅64g轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為2NA
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C.1.0mo1•L-1的Na2CO3溶液中所含陰離子數(shù)大于NA
D.1mol的甲基(-CH3)中所含的電子數(shù)為10NA

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