我國(guó)工業(yè)上主要采用以下四種方法降低尾氣中的含硫量:

方法1
燃煤中加入石灰石,將SO2轉(zhuǎn)化為CaSO3,再氧化為CaSO4
方法2
用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3,再氧化為(NH4)2SO4
方法3
高溫下用水煤氣將SO2還原為S
方法4
用Na2SO3溶液吸收SO2,再電解轉(zhuǎn)化為H2SO4
 
(1)方法1中已知:① CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(s)  ΔH=-178.3 kJ/mol
②CaO(s)+SO2(g)=CaSO3(s) ΔH=-402.0 kJ/mol 
③2CaSO3(s)+O2(g)=2CaSO4(s) ΔH=-2314.8 kJ/mol
寫(xiě)出CaCO3與SO2反應(yīng)生成CaSO4的熱化學(xué)方程式:____;此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:_____。

(2)方法2中最后產(chǎn)品中含有少量(NH4)2SO3,為測(cè)定(NH4)2SO4的含量,分析員設(shè)計(jì)以下步驟:
①準(zhǔn)確稱取13.9 g 樣品,溶解;
②向溶液中加入植物油形成油膜,用滴管插入液面下加入過(guò)量鹽酸,充分反應(yīng),再加熱煮沸;
③加入足量的氯化鋇溶液,過(guò)濾;
④進(jìn)行兩步實(shí)驗(yàn)操作;
⑤稱量,得到固體23.3 g,計(jì)算。
步驟②的目的是:_____。步驟④兩步實(shí)驗(yàn)操作的名稱分別為:  _____、_____。樣品中(NH4)2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù):____(保留兩位有效數(shù)字)。
(3)據(jù)研究表明方法3的氣配比最適宜為0.75[即煤氣(CO、H2的體積分?jǐn)?shù)之和為90%)∶SO2煙氣(SO2體積分?jǐn)?shù)不超過(guò)15%)流量=30∶40]。用平衡原理解釋保持氣配比為0.75的目的是:_____。
(4)方法4中用惰性電極電解溶液的裝置如圖所示。陽(yáng)極電極反應(yīng)方程式為_(kāi)____。

(1)2CaCO3(S)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(S)+2CO2(g)  ΔH=-2762.2 kJ/mol;K=;
(2)使生成的SO2完全逸出,防止SO2被氧化造成誤差;洗滌;干燥; 95%;
(3)還原氣體過(guò)量可以提高SO2的轉(zhuǎn)化率;
(4)SO32-+H2O-2e-=2H++SO42-

解析試題分析:(1)③+②×2-①×2.整理得2CaCO3(S)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(S)+2CO2(g)  ΔH=-2762.2 kJ/mol。此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=;(2)向溶液中加入植物油形成油膜,用滴管插入液面下加入過(guò)量鹽酸,充分反應(yīng),再加熱煮沸目的是使生成的SO2完全逸出,防止SO2被氧化造成誤差步驟④兩步實(shí)驗(yàn)操作分別是洗滌、干燥;n(BaSO4)=n( (NH4)2SO4)=m/M=23.3g÷233g/mol=0.1mol,m((NH4)2SO4)=n·M=0.1mol×132g/mol=13.2g.所以樣品中(NH4)2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(13.2g÷13.9 g) ×100%= 95%.(3)高溫下用水煤氣將SO2還原為S的方程式為CO(g)+H2(g)+SO2(g)S(s)+ CO2(g)+ H2O(g)。由方程式可知反應(yīng)時(shí)它們的物質(zhì)的量的比為1:1:1.保持氣配比為0.75即還原氣體過(guò)量,目的是可以提高SO2的轉(zhuǎn)化率,使更多的SO2還原為S單質(zhì),從而大大降低尾氣中的含硫量。(4)用惰性電極電解Na2SO3溶液,陽(yáng)極電極反應(yīng)方程式為SO32-+H2O-2e-=2H++SO42-;陰極的電極反應(yīng)式為2 HSO3-+2e-= H2↑+2SO32-。
考點(diǎn):考查降低尾氣中的含硫量的四種方法的化學(xué)反應(yīng)原理的知識(shí)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

能源的開(kāi)發(fā)利用與人類社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展息息相關(guān)。
Ⅰ.已知:Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)
ΔH1=a kJ·mol-1
CO(g)+O2(g)=CO2(g) ΔH2=b kJ·mol-1
4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s) ΔH3=c kJ·mol-1
則C的燃燒熱ΔH=________ kJ·mol-1。
Ⅱ.(1)依據(jù)原電池的構(gòu)成原理,下列化學(xué)反應(yīng)在理論上可以設(shè)計(jì)成原電池的是________(填序號(hào))。
A.C(s)+CO2(g)=2CO(g)
B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)
C.2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)
D.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)
若以熔融的K2CO3與CO2為反應(yīng)的環(huán)境,依據(jù)所選反應(yīng)設(shè)計(jì)成一個(gè)原電池,請(qǐng)寫(xiě)出該原電池的負(fù)極反應(yīng):____________________________________________________________。
(2)某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1,開(kāi)始他們將N2和H2混合氣體20 mol(體積比1∶1)充入5 L合成塔中,反應(yīng)前壓強(qiáng)為p0,反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)用p表示,反應(yīng)過(guò)程中與時(shí)間t的關(guān)系如圖所示。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①反應(yīng)達(dá)平衡的標(biāo)志是(填字母代號(hào))________。
A.壓強(qiáng)保持不變
B.氣體密度保持不變
C.NH3的生成速率是N2的生成速率的2倍
②0~2 min內(nèi),以c(N2)變化表示的平均反應(yīng)速率為_(kāi)_______。
③欲提高N2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有________。
A.向體系中按體積比1∶1再充入N2和H2
B.分離出NH3
C.升高溫度
D.充入氦氣使壓強(qiáng)增大
E.加入一定量的N2
(3)25 ℃時(shí),BaCO3和BaSO4的溶度積常數(shù)分別是8×10-9和1×10-10,某含有BaCO3沉淀的懸濁液中,c(CO32-)=0.2 mol·L-1,如果加入等體積的Na2SO4溶液,若要產(chǎn)生BaSO4沉淀,加入Na2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度最小是________ mol·L-1。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

甲醇是一種重要的可再生能源,工業(yè)上可用CO和H2合成。
(1)已知:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H=—283 kJ·mol—1
CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g) +2H2O(l) △H=—725kJ·mol—1
若要求得CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)的△H,還需要知道反應(yīng)(用化學(xué)方程式表示)                                的焓變。
(2)在Cu2O/ZnO做催化劑的條件下,將CO(g)和H2(g)充入容積為2L的密閉容器中合成CH3OH(g),反應(yīng)過(guò)程中,CH3OH的物質(zhì)的量(n)與時(shí)間(t)及溫度的關(guān)系如圖。

根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:
①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)表達(dá)式K=       ;
升高溫度,K值          (填“增大”、“減小”
或“不變”)。
②在500℃,從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=                。
③若其它條件不變,對(duì)處于Z點(diǎn)的體系,將體積壓縮至原來(lái)的1/2,達(dá)到新的平衡后,下列有關(guān)該體系的說(shuō)法正確的是           。
a.氫氣的濃度與原平衡比減少        b.正、逆反應(yīng)速率都加快
c.甲醇的物質(zhì)的量增加              d.重新平衡時(shí)n(H2) /n(CH3OH)增大
④據(jù)研究,反應(yīng)過(guò)程中起催化作用的為Cu2O,反應(yīng)體系中含少量的CO2有利于維持Cu2O的量不變,原因是:                                  (寫(xiě)出相關(guān)的化學(xué)方程式并輔以必要的文字說(shuō)明)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

研究化學(xué)反應(yīng)中的能量變化有重要意義。請(qǐng)根據(jù)學(xué)過(guò)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)已知一氧化碳與水蒸氣反應(yīng)過(guò)程的能量變化如下圖所示:

①反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________。
②已知: 
                 
(2)化學(xué)反應(yīng)可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過(guò)程。化學(xué)鍵的鍵能是形成(或拆開(kāi))1 mol化學(xué)鍵時(shí)釋放(或吸收)的能量。已知:N≡N鍵的鍵能是948.9kJ·mol-1,H-H鍵的鍵能是436.0 kJ·mol-1; N-H鍵的鍵能是391.55 kJ·mol-1。則1/2N2(g) + 3/2H2(g) ="=" NH3(g)    ΔH =                。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

能源的開(kāi)發(fā)、利用與人類社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展息息相關(guān),充分利用好能源是擺在人類面前的重大課題。
Ⅰ.已知:①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)   ΔH=a kJ·mol-1
②CO(g)+l/2O2(g)=CO2(g)    ΔH=b kJ·mol-1
③C(石墨)+O2(g)=CO2(g) ΔH=c kJ·mol-1
則反應(yīng)4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)的焓變?chǔ)=       kJ·mol-1。
Ⅱ.依據(jù)原電池的構(gòu)成原理,下列化學(xué)反應(yīng)在理論上可以設(shè)計(jì)成原電池的是    (填序號(hào))。
A.C(s)+CO2(g)=2CO(g) ΔH>0  B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)  ΔH<0
C.2H2O(l)=2H2(g)+O2(g) ΔH>0  D.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)    ΔH<0
若以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,則該原電池的正極反應(yīng)式為                        。
Ⅲ.氫氣作為一種綠色能源,對(duì)于人類的生存與發(fā)展具有十分重要的意義。
(1)實(shí)驗(yàn)測(cè)得,在通常情況下,1 g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出142.9 kJ熱量。則H2燃燒的熱化學(xué)方程式為                                           
(2)用氫氣合成氨的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)  ΔH=-92.4 kJ·mol-1
①一定條件下,下列敘述可以說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是       。
A.υ(N2)=υ(NH3)
B.各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等
C.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化
D.混合氣體的密度不再變化
②下圖表示合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡后,每次只改變溫度、壓強(qiáng)、催化劑中的某一條件,反應(yīng)速率υ與時(shí)間t的關(guān)系。其中表示平衡混合物中的NH3的含量最高的一段時(shí)間是       。圖中t3時(shí)改變的條件可能是        。

③溫度為T(mén)℃時(shí),將4a mol H2和2a mol N2放入0.5 L密閉容器中,充分反應(yīng)后測(cè)得N2的轉(zhuǎn)化率為50%,則反應(yīng)的平衡常數(shù)為                。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

按要求寫(xiě)出下列方程
(1)碳酸鈉溶液呈堿性的原因,用離子方程表示                    。
(2)用鋅保護(hù)海底鋼鐵設(shè)施,其中負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為:           。
(3)含20.0 g NaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7 kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式                                       
(4)氫氧化鎂溶解在濃的氯化銨溶液,用離子方程表示                    
(5) Al(OH)3的電離反應(yīng)方程式:                                             。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(1)已知反應(yīng)及幾種物質(zhì)中化學(xué)鍵斷裂時(shí)的能量變化如下所示:
H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)               △H=-184kJ/mol
4HCl (g)+O2(g)=2Cl2 (g) +2H2O (g)   △H=-115.6kJ/mol

①H2與O2反應(yīng)生成氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________;
②斷開(kāi)1mol H—O鍵所需能量約為_(kāi)________________________kJ。
(2)已知某反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=,它所對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。
(3)已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H<0在400℃時(shí)K=0.5,此條件下在0.5L的密閉容器中進(jìn)行該反應(yīng),一段時(shí)間后,測(cè)得N2、H2、NH3的物質(zhì)的量分別為2mol、1mol、2mol,則此時(shí)反應(yīng)υ(N2)正______υ(N2)逆(填“>”、“<”或“=”)。欲使得該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率加快,同時(shí)使平衡時(shí)NH3的體積百分?jǐn)?shù)增加,可采取的措施是_______(填序號(hào))。
A.縮小體積增大壓強(qiáng)        B.升高溫度
C.加催化劑                D.使氨氣液化移走
(4)在一定體積的密閉容器中進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):A(g)+3B(g)2C(g)+D(s) △H,其化學(xué)平衡常數(shù)K與T的關(guān)系如下表:

T/K
300
400
500
……
K/(mol·L-1)2
4×106
8×107
1.2×109
……
①斷送該反應(yīng)的△H_________0(填“>”或“<”);
②在一定條件下,能判斷該反應(yīng)一定達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是______(填序號(hào))。
A.3 υ(B)正=2υ(C)逆       B.A和B的轉(zhuǎn)化率相等
C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變    D.混合氣體的密度保持不變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

氮可形成多種氧化物,如NO、NO2、N2O4等。已知NO2和N2O4的結(jié)構(gòu)式分別是。實(shí)驗(yàn)測(cè)得N-N鍵鍵能為167kJ·mol-1, NO2中氮氧鍵的平均鍵能為466 kJ·mol-1,N2O4中氮氧鍵的平均鍵能為438.5 kJ·mol-1。
(1)寫(xiě)出N2O4轉(zhuǎn)化為NO2的熱化學(xué)方程式:                             
(2)對(duì)反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g),在溫度為T(mén)1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是            

A.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C
B.B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B<C
C.A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺
D.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
(3)在100℃時(shí),將0.40mol的NO2氣體充入2 L抽空的密閉容器中,每隔一定時(shí)間就對(duì)該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下表數(shù)據(jù):

時(shí)間(s)
0
20
40
60
80
n(NO2)/mol
0.40
n1
0.26
n3
n4
n(N2O4)/mol
0.00
0.050
n2
0.080
0.080
 
①在上述條件下,從反應(yīng)開(kāi)始直至20 s時(shí),二氧化氮的平均反應(yīng)速率為        
②n3     n4(填“>”、“<”或“=”),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的值為             ,升高溫度后,反應(yīng)2NO2N2O4的平衡常數(shù)K將      (填“增大”、“減小”或“不變”)。
③若在相同情況下最初向該容器充入的是N2O4氣體,要達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),N2O4的起始濃度是_____________mol·L-1。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

二甲醚(CH3OCH3,沸點(diǎn)為-24.9℃)被稱為21世紀(jì)的新型能源?茖W(xué)家利用太陽(yáng)能分解水生成的氫氣與從煙道氣中分離出的CO2在催化劑作用下合成二甲醚,并開(kāi)發(fā)出直接以二甲醚為燃料的燃料電池。其合成流程如下:

(1)已知:CH3OCH3(g)、H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為:△H= -1455.0kJ·mol-1、△H=" -285.8" kJ·mol-1。寫(xiě)出以CO2、H2合成CH3OCH3的熱化學(xué)方程式:                  ;
(2)15~20%的乙醇胺(HOCH2CH2NH2)水溶液具有弱堿性,上述合成線路中用作CO2吸收劑。寫(xiě)出吸收CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式                          ;
(3)一定條件下用CO2和H2合成二甲醚,反應(yīng)物氣流量對(duì)CO2的轉(zhuǎn)化率、二甲醚的選擇性(是指轉(zhuǎn)化生成二甲醚的碳占已轉(zhuǎn)化碳的比例)影響結(jié)果如圖1所示,當(dāng)控制氣流量為28mL· min-1時(shí),則生成0.3mol二甲醚需要通入CO2的物質(zhì)的量為            ;

圖1                                      圖2
(4)圖2為二甲醚燃料電池示意圖。
①a電極的電極反應(yīng)式為                           ;
②若以1.12 L·min-l(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的速率向該電池中通入二甲醚,用該電池電解50mL2 mol·L-1 CuSO4溶液,通電0.50 min后,計(jì)算理論上可析出金屬銅的質(zhì)量為        。

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