Question

6．按要求填空：
（1）甲基的電子式是；
（2）寫(xiě)出由甲苯制備2，4，6-三硝基甲苯的化學(xué)方程式+3HNO₃$→_{△}^{濃硫酸}$+3H₂O；
（3）的系統(tǒng)命名是：2，6-二甲基辛烷；

（4）CH₃CH₂C≡CCH₃的系統(tǒng)命名是：2-戊炔；
（5）   的鍵線式是；
（6）的分子中含有3個(gè)手性碳原子；
（7）在戊烷的各種同分異構(gòu)體中，一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．

Answer 1

分析 （1）甲基中含有3個(gè)碳?xì)滏I，碳原子最外層為7個(gè)電子，據(jù)此寫(xiě)出甲基的電子式；
（2）甲苯與濃硝酸，在濃硫酸作催化劑條件下，加熱反應(yīng)制得三硝基甲苯；
（3）烷烴命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號(hào)，據(jù)此分析；
（4）炔烴命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，并表示出官能團(tuán)的位置；
（5）在根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來(lái)書(shū)寫(xiě)鍵線式時(shí)，端點(diǎn)和拐點(diǎn)表示碳原子，將碳原子上的H原子省略即可得到鍵線式；
（6）根據(jù)有機(jī)分子中碳原子連四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，稱為不對(duì)稱碳原子（或手性碳原子）對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析；
（7）先利用減鏈法書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體，然后根據(jù)一氯取代物的種類等于氫原子的種類寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．

解答 解：（1）甲基中碳原子最外層為7個(gè)電子，甲基的電子式為：，故答案為：；
（2）甲苯易發(fā)生取代反應(yīng)，與濃硝酸、濃硫酸的混合酸共熱時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3HNO₃ $→_{△}^{濃硫酸}$+3H₂O；
故答案為：+3HNO₃ $→_{△}^{濃硫酸}$+3H₂O；
（3）烷烴命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有8個(gè)碳原子，故為辛烷，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號(hào)，故在2號(hào)和6號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，故為2，6-二甲基辛烷，故答案為：2，6-二甲基辛烷；
（4）炔烴命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個(gè)碳原子，故為戊炔，從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，故在2號(hào)和3號(hào)碳原子間有碳碳三鍵，故此炔烴名為2-戊炔，故答案為：2-戊炔；
（5）在根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來(lái)書(shū)寫(xiě)鍵線式時(shí)，端點(diǎn)和拐點(diǎn)表示碳原子，將碳原子上的H原子省略，-OH不能省略，即可得到鍵線式，故此醇的鍵線式為：，故答案為：；
（6）根據(jù)有機(jī)分子中碳原子連四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，稱為不對(duì)稱碳原子（或手性碳原子），中符合要求的碳原子有3個(gè)，故答案為：3；
（7）利用減鏈法書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體：所有的碳原子在一條鏈上：CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃；
拿下1個(gè)碳原子作為支鏈：；拿下2個(gè)碳原子作為支鏈：；
其中一種結(jié)構(gòu)它的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，即只有一種氫原子，即為，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物的電子式、鍵線式和根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來(lái)命名，難度不大，應(yīng)注意的是手性碳原子的判斷．