7.一定溫度下,將3molA氣體和1molB氣體通入一密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?x C(g),若容器體積固定為 2L,反應(yīng)2min時測得剩余0.6mol B,C的濃度為0.4mol/L.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />①2min內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為0.3mol/(L.min);x=2.
②若反應(yīng)經(jīng)4min達(dá)到平衡,平衡時C的濃度小于0.8mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”)
③平衡混合物中,C的含量(體積分?jǐn)?shù))為22%,則B的轉(zhuǎn)化率是36.1%.

分析 一定溫度下,將3molA氣體和1molB氣體通入一密閉容器中,若容器體積固定為 2L,反應(yīng)2min時測得剩余0.6mol B,C的濃度為0.4mol/L,則:
           3A(g)+B(g)?x C(g)
起始量(mol):3      1      0
變化量(mol):1.2   0.4     0.4x
2min時(mol):1.8   0.6     0.4x
(1)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(A),結(jié)合C的濃度計算x;
(2)后2min內(nèi)速率小于前2min內(nèi)反應(yīng)速率,故后2min內(nèi)C的濃度變化量小于0.4mol/L;
利用極限法判C的濃度極大值;
(3)令平衡時轉(zhuǎn)化的B為ymol,表示出平衡時各組分的物質(zhì)的量,再根據(jù)C的體積分?jǐn)?shù)為22%列方程計算解答.

解答 解:一定溫度下,將3molA氣體和1molB氣體通入一密閉容器中,若容器體積固定為 2L,反應(yīng)2min時測得剩余0.6mol B,C的濃度為0.4mol/L,則:
           3A(g)+B(g)?x C(g)
起始量(mol):3      1      0
變化量(mol):1.2    0.4    0.4x
2min時(mol):1.8   0.6     0.4x
(1)v(A)=$\frac{\frac{1.2mol}{2L}}{2s}$=0.3mol/(L.min),$\frac{0.4xmol}{2L}$=0.4mol/L,則x=2,
故答案為:0.3mol/(L.min);2;
(2)后2min內(nèi)速率小于前2min內(nèi)反應(yīng)速率,故后2min內(nèi)C的濃度變化量小于0.4mol/L,故4min達(dá)到平衡,平衡時C的濃度小于0.8mol/L,故答案為:小于;
(3)令平衡時轉(zhuǎn)化的B為ymol,則:
           3A(g)+B(g)?2 C(g)
起始量(mol):3     1       0
變化量(mol):3y    y       2y
2min時(mol):3-3y  1-y    2y
所以$\frac{2y}{4-2y}$=22%,解得y=$\frac{22}{61}$,故B的轉(zhuǎn)化率為$\frac{\frac{22}{61}mol}{1mol}$×100%≈36.1%,
故答案為:36.1%.

點評 本題考查化學(xué)平衡計算、反應(yīng)速率計算與影響因素,難度不大,(2)中注意根據(jù)反應(yīng)速率分析前、后2min內(nèi)C的濃度變化量.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.某有機(jī)物X分子中只含C、H、O三種元素,相對分子質(zhì)量小于110,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8%,已知該物質(zhì)可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則X的分子式為C7H8O.若1mol X與濃溴水反應(yīng)時消耗了3mol Br2,則X的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.某科研人員設(shè)計出將硫酸渣(主要成分Fe2O3,含有少量的SiO2等雜質(zhì)),再利用的流程.流程中的濾液經(jīng)過多次循環(huán)后用來后續(xù)制備氧化鐵粉末.

(1)為了加快反應(yīng)①的反應(yīng)速率,可采用的措施是將硫酸渣粉碎、適當(dāng)增大硫酸的濃度、升高溫度、攪拌等.(寫出一點即可)
(2)“還原”是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+.在溫度T1、T2(T1>T2)下進(jìn)行該反應(yīng),通過檢測相同時間內(nèi)溶液的pH,繪制pH隨時間的變化曲線如圖2所示.得出結(jié)論:該反應(yīng)的溫度不宜過高.
①通入SO2氣體“還原”時,試解釋pH下降的原因是Fe3+將SO2的水溶液(H2SO3)氧化為H2SO4
②相同時間內(nèi),T1溫度下溶液的pH更高的原因是溫度過高,SO2的溶解度下降.
(3)該流程中循環(huán)使用的物質(zhì)是H2SO4
(4)為測定反應(yīng)①后溶液中Fe3+的濃度以控制加入SO2的量.實驗步驟為:準(zhǔn)確量取20.00ml的反應(yīng)后溶液,稀釋成100mL溶液,取10.00mL溶液,加入足量的KI晶體和2~3滴淀粉溶液,用0.50mol/L的Na2S2O3溶液與碘反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)恰好完全進(jìn)行時,共消耗Na2S2O3溶液20.00mL.有關(guān)反應(yīng)方程式如下:
2Fe3++2I-=2Fe2++I2;   2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI
試計算原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量濃度(寫出計算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.共價鍵、離子鍵和范德華力是微粒之間的不同作用力,下列物質(zhì)中含有上述兩種結(jié)合力的是( 。
①NaOH、赟iO2、跱H4Cl、芙饎偸、軳aCl  ⑥白磷.
A.①③⑥B.①②④C.②④⑤D.③④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.將4mol A氣體和2mol B氣體在2L密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)═2C(g)若經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol•L-1,則:
(1)用物質(zhì)A表示的反應(yīng)速率為0.3mol/(L.s).
(2)2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率是30%.
(3)2s時物質(zhì)B的濃度為0.7mol/L.
(4)反應(yīng)過程中容器內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量如何變化?增大(填“增大”、“減小”或“不變”,下同).氣體的密度如何變化?不變.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇,濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾(如圖1所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品.請回答下列問題:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點依次是78.4℃、118℃、77.1℃)

①在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入幾塊碎瓷片,其目的是防止燒瓶中的液體暴沸;
該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;
②生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全變成生成物,反應(yīng)一段時間后,就達(dá)到了該反應(yīng)的限度,即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).下列描述能說明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號)BDE.
A.單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水
B.單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol乙酸
C.單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸
D.正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
E.混合物中各物質(zhì)的濃率不再變化
③現(xiàn)擬分離乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品如圖2.
試劑a是飽和Na2CO3溶液,分離方法①是分液;分離方法②是蒸餾.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

19.醫(yī)用氯化鈣可用于生產(chǎn)補(bǔ)鈣、抗過敏和消炎等藥物.以工業(yè)碳酸鈣(含有少量Na+、Al3+、Fe3+等雜質(zhì))生產(chǎn)醫(yī)藥級二水合氯化鈣(CaCl2•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.0%-103.0%)的主要流程如圖:

(1)除雜操作是加入氫氧化鈣,調(diào)節(jié)溶液的pH為8.0-8.5,以除去溶液中的少量Al3+、Fe3+.檢驗Fe(OH)3是否沉淀完全的試驗操作是取少量上層清液與試管中,滴加KSCN溶液,若不出現(xiàn)血紅色,則表明Fe(OH)3沉淀完全.
(2)酸化操作是加入鹽酸,調(diào)節(jié)溶液的pH約為4.0,其目的有:①將溶液中的少量Ca(OH)2轉(zhuǎn)化為CaCl2;②防止Ca2+在蒸發(fā)時水解;防止溶液吸收空氣中CO2
(3)測定樣品中Cl- 含量的方法是:a.稱取0.7500g樣品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;c.用0.05000mol•L-1AgNO3溶液滴定至終點,消耗AgNO3溶液體積的平均值為20.39mL.
①計算上述樣品中CaCl2•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.9%.
②若用上述辦法測定的樣品中CaCl2•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有時超過100.0%(測定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有樣品中存在少量的NaCl或少量的CaCl2.2H2O失水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.工業(yè)上用菱錳礦(MnCO3)[含F(xiàn)eCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等雜質(zhì)]為原料制取二氧化錳,其流程示意圖如下:

已知:生成氫氧化物沉淀的pH
Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
開始沉淀時8.36.32.74.7
完全沉淀時9.88.33.76.7
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol/L
回答下列問題:
(1)含雜質(zhì)的菱錳礦使用前需將其粉碎,主要目的是增大接觸面積,提高反應(yīng)速率.鹽酸溶解MnCO3的化學(xué)方程式是MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)向溶液1中加入雙氧水時,反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+
(3)濾液2中加入稍過量的難溶電解質(zhì)MnS,以除去Cu2+,反應(yīng)的離子方程式是MnS+Cu2+=Mn2++CuS.
(4)將MnCl2轉(zhuǎn)化為MnO2的一種方法是氧化法.其具體做法是用酸化的NaClO3溶液將MnCl2氧化,該反應(yīng)的離子方程式為:□Mn2++□ClO3-+□4H2O=□Cl2↑+□5MnO2+□8H+
(5)將MnCl2轉(zhuǎn)化為MnO2的另一種方法是電解法.
①生成MnO2的電極反應(yīng)式是Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
②若直接電解MnCl2溶液,生成MnO2的同時會產(chǎn)生少量Cl2.檢驗Cl2的操作是將潤濕的淀粉碘化鉀試紙置于陽極附近,若試紙變藍(lán)則證明有Cl2生成.
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO32粉末,則無Cl2產(chǎn)生.其原因是其它條件不變下,增大Mn2+濃度[或增大c(Mn2+)/c(Cl-)],有利于Mn2+放電(不利于Cl-放電).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,下列各物質(zhì)的體積為22.4L的是( 。
A.1 mol H2OB.58.5 g NaCl
C.4 g H2D.6.02×1023個N2分子

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同步練習(xí)冊答案