15.研究化肥的合成、廢水的處理等有現(xiàn)實的重要意義.
(1)硝酸銨的生產(chǎn)方法是采用硝酸與氨氣化合,工業(yè)合成氨是一個放熱反應,因此低溫有利于提高原料的轉(zhuǎn)化率,但實際生產(chǎn)中卻采用400~500℃的高溫,其原因是催化活性最強,增加反應速率,縮短達到平衡的時間;工業(yè)生產(chǎn)中,以氨氣為原料合成硝酸,寫出工業(yè)生產(chǎn)硝酸的最后一步的化學方程式3NO2+H2O=2HNO3+NO.
(2)甲、乙、丙三個化肥廠生產(chǎn)尿素所用的原料不同,但生產(chǎn)流程相同:

已知CO+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO2+H2;①甲廠以焦炭和水為原料;②乙廠以天然氣和水為原料;③丙廠以石腦油(主要成分為C5H12)和水為原料.按工業(yè)有關規(guī)定,利用原料所制得的原料氣H2和CO2的物質(zhì)的量之比,若最接近合成尿素的原料氣NH3(換算成H2的物質(zhì)的量)和CO2的物質(zhì)的量之比,則對原料的利用率最高.據(jù)此判斷甲、乙、丙三個工廠哪個工廠對原料的利用率最高?丙.
(3)將工廠廢氣中產(chǎn)生的SO2通過下列流程,可以轉(zhuǎn)化為有應用價值的硫酸鈣等.

①寫出反應Ⅰ的化學方程式:2CaCO3+O2+2SO2=2CaSO4+2CO2
②生產(chǎn)中,向反應Ⅱ的溶液中加入強還原性的對苯二酚等物質(zhì),目的是防止亞硫酸銨(NH42SO3被氧化.
③檢驗經(jīng)過反應Ⅲ得到的氨態(tài)氮肥中SO${\;}_{4}^{2-}$所用試劑是鹽酸和氯化鋇(HCl和BaCl2).
(4)工業(yè)上利用氯堿工業(yè)產(chǎn)品治理含二氧化硫的廢氣.如圖是氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水的原理示意圖.

①用溶液A吸收含二氧化硫的廢氣,其反應的離子方程式是SO2+OH-=HSO3-(或SO2+2OH-=SO32-+H2O).
②用含氣體B的陽極區(qū)溶液吸收含二氧化硫的廢氣,其反應的離子方程式是SO2+Cl2+H2O=4H++SO42-+2Cl-

分析 (1)溫度影響化學反應速率及化學平衡;工業(yè)生產(chǎn)中,以氨氣為原料合成硝酸,是先將氨催化氧化生成一氧化氮,一氧化氮與氧氣反應生成二氧化氮,二氧化氮與水反應生成硝酸,據(jù)此寫化學方程式;
(2)用原料所制得的H2和CO2的物質(zhì)的量之比若最接近合成尿素的原料氣NH3(換算成H2的物質(zhì)的量)和CO2的物質(zhì)的量之比,原料的利用率最高,根據(jù)原料氣產(chǎn)生的H2和CO2的物質(zhì)的量之比判斷;
(3)①根據(jù)反應物和生成物,寫出反應Ⅰ的化學方程式;
②加入強還原性的對苯二酚等物質(zhì),目的是防止亞硫酸銨(NH42SO3被氧化;
③檢驗SO42-所用試劑是鹽酸和氯化鋇;
(4)①二氧化硫和氫氧化鈉反應生成NaHSO3;
②陽極區(qū)產(chǎn)生的氣體氯氣的溶液與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應.

解答 解:(1)合成氨反應的化學方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.2kJ/mol,在400~500℃的高溫時,催化劑的催化活性最強,同時升高溫度雖然不利于平衡向正反應方向移動,但能增大反應速率,縮短達到平衡的時間;工業(yè)生產(chǎn)中,以氨氣為原料合成硝酸,是先將氨催化氧化生成一氧化氮,一氧化氮與氧氣反應生成二氧化氮,二氧化氮與水反應生成硝酸,所以工業(yè)生產(chǎn)硝酸的最后一步的化學方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO,
故答案為:催化活性最強,增加反應速率,縮短達到平衡的時間; 3NO2+H2O=2HNO3+NO;
(2)NH3(換算成H2的物質(zhì)的量)和CO2的物質(zhì)的量之比為2:1合成尿素,即H2和CO2的物質(zhì)的量之比為$\frac{2×3}{2}$:1=3:1.
甲廠以焦炭和水為原料,C+2H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO2+2H2,生成的H2和CO2的物質(zhì)的量之比為2:1.
乙廠以天然氣和水為原料,CH4+2H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO2+4H2,生成的H2和CO2的物質(zhì)的量之比為4:1.
丙廠以石腦油和水為原料,C5H12+10H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$5CO2+16H2,生成的H2和CO2的物質(zhì)的量之比為16:5,丙最接近3:1,
故答案為:丙;
(3)①根據(jù)反應物和生成物,寫出反應Ⅰ的化學方程式為:2CaCO3+O2+2SO2=2CaSO4+2CO2,
故答案為;2CaCO3+O2+2SO2=2CaSO4+2CO2;
②亞硫酸根離子易被氧化,向反應Ⅱ的溶液中加入強還原性的對苯二酚等物質(zhì),目的是防止亞硫酸銨(NH42SO3被氧化,
故答案為:防止亞硫酸銨(NH42SO3被氧化;
③檢驗SO42-所用試劑是鹽酸和氯化鋇(HCl 和 BaCl2),
故答案為:鹽酸和氯化鋇(HCl 和 BaCl2);
(4)①二氧化硫和氫氧化鈉反應生成NaHSO3,SO2+OH-=HSO3-(或SO2+2OH-=SO32-+H2O),
故答案為:SO2+OH-=HSO3-(或SO2+2OH-=SO32-+H2O);
②陽極區(qū)產(chǎn)生的氣體氯氣的溶液與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應,SO2+Cl2+H2O=4H++SO42-+2Cl-
故答案為:SO2+Cl2+H2O=4H++SO42-+2Cl-

點評 本題考查了影響化學反應速率的因素,化學方程式的計算,離子反應等,考查的知識點較多,結(jié)合性強,題目難度中等,試題能夠提高學生的分析、理解能力及計算能力.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.乙烯、苯和溴乙烷是重要的有機化工原料,完成下列反應方程式和反應類型.
(1)一定條件下乙烯和水反應:CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3-CH2-OH,反應類型:加成反應.
(2)乙烯合成高分子材料聚乙烯:nCH2═CH2$\stackrel{催化劑}{→}$;反應類型:加聚反應.
(3)苯和液溴在鐵粉催化下反應:C6H6+Br2$\stackrel{鐵}{→}$C6H5Br+HBr,反應類型:取代反應.
(4)溴乙烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱:CH3CH2Br+NaOH$→_{△}^{醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O,反應類型:消去反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.某短周期元素的氣態(tài)氫化物與該元素最高價氧化物對應的水化物反應生成鹽.下列說法正確的是( 。
A.該元素位于元素周期表的第三周期ⅦA族
B.生成的鹽含有的化學鍵既有離子鍵又有共價鍵
C.該元素的常見化合價有:-1、0、+1、+3、+5、+7等
D.該元素的氫化物的穩(wěn)定性比PH3、H2S弱

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.南海某小島上,可利用的淡水資源相當匱乏,解放軍戰(zhàn)士為了尋找合適的飲用水源,對島上山泉水進行分析化驗,結(jié)果顯示山泉水屬于硬水.
(1)硬水是指含有較多Ca2+、Mg2+的水,硬水加熱后產(chǎn)生沉淀的離子方程式為:Ca2++2HCO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCO3↓+CO2↑+H2O或 Mg2++2HCO3- $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgCO3↓+CO2↑+H2O MgCO3+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2+CO2↑+H2O(寫出生成一種沉淀物的即可).
(2)硬度為1°的水是指每升水含10mg CaO或與之相當?shù)奈镔|(zhì)(如7.1mg MgO),已知水的硬度在8°以下的軟水,在8°以上的稱為硬水.已知島上山泉水中c(Ca2+)=1.2×10-3mol/L,c(Mg2+)=6×l0-4 mol/L,那么此水是(填“是”或“否”)屬于硬水.
(3)離子交換法是軟化水的常用方法.聚丙烯酸鈉是一種離子交換樹脂,寫出聚丙烯酸鈉單體的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CHCOONa.
(4)解放軍戰(zhàn)士通常向水中加入明礬凈水,請用離子方程式解釋其凈水原理:Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+
(5)島上還可以用海水淡化來獲得淡水.下面是海水利用電滲析法獲得淡水的原理圖,已知海水中含Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、SO42-等離子,電極為惰性電極.請分析下列問題:

①陽離子交換膜是指B(填A或B).
②寫出通電后陽極區(qū)的電極反應式2Cl--2e-═Cl2↑,陰極區(qū)的現(xiàn)象是:電極上產(chǎn)生氣泡,溶液中出現(xiàn)少量白色沉淀.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.28 g C2H4所含共用電子對數(shù)目為4NA
B.1 L 0.1 mol•L-1乙酸溶液中H+數(shù)為0.1NA
C.1 mol甲烷分子所含質(zhì)子數(shù)為10NA
D.標準狀況下,22.4 L乙醇的分子數(shù)為NA

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.(1)向含SO42-、CO32-等的溶液中滴加BaCl2溶液,當BaCO3開始沉淀時,溶液中$\frac{{c(S{O_4}^{2-})}}{{c(C{O_3}^{2-})}}$為2.16×10-22(保留三位有效數(shù)字)Ksp[BaSO4]=1.1×10-30、Ksp[BaCO3]=5.1×10-9
(2)已知:重晶石(BaSO4)高溫煅燒可發(fā)生一系列反應,其中部分反應如下:
BaSO4(s)+4C(s)═BaS(s)+4CO (g)△H=+571.2kJ•mol-1
BaS(s)═Ba(s)+S(s)△H=+460kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ•mol-1
則Ba(s)+S(s)+2O2(g)═BaSO4(s)△H=-1473.2KJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.Cu2O可用于制作船底防污漆,某學習小組探究制備Cu2O的方法.
【查閱資料】
①CuSO4與Na2SO3溶液混合可制備Cu2O.
②Cu2O為磚紅色固體;酸性條件下生成Cu2+和Cu.
③Cu2O和Cu(SO323-可以相互轉(zhuǎn)化
(1)配制0.25mol•L-1CuSO4溶液和0.25mol•L-1 Na2SO3溶液.測得CuSO4溶液pH=4,Na2SO3溶液pH=9.用離子方程式表示CuSO4溶液pH=4的原因Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+

(2)完成CuSO4溶液和Na2SO3溶液反應制Cu2O的離子方程式:
□Cu2++□SO32-+□2H2O   $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$□Cu2O↓+□SO42-+□HSO3-
【實驗探究】
操作現(xiàn)象

i 有黃色沉淀出現(xiàn),隨著 Na2SO3溶液的滴入,沉淀增加,當加到5mL時,溶液的藍色消失.
ii 將試管加熱,黃色沉淀變?yōu)榇u紅色,有刺激性氣味氣體產(chǎn)生.
iii在加熱條件下,繼續(xù)滴入Na2SO3溶液,磚紅色沉淀減少,當1加到10mL時,沉淀完全溶解,得無色溶液.
(3)證明 ii中磚紅色沉淀是Cu2O的實驗方案是取少量磚紅色沉淀于試管中,加入稀硫酸,溶液變?yōu)樗{色,說明磚紅色沉淀是Cu2O.
(4)經(jīng)檢驗 i中黃色沉淀含有Cu2SO3,ii中沉淀由黃色變磚紅色的化學方程式是Cu2SO3═Cu2O+SO2↑.
(5)iii中磚紅色沉淀消失的原因是Cu2O轉(zhuǎn)化得無色Cu(SO323-
(6)在加熱條件下,若向2mL 0.25mol•L-1Na2SO3溶液中滴加0.25mol•L-1CuSO4溶液至
過量,預期觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀,且沉淀不消失.
(7)由上述實驗得出結(jié)論:CuSO4溶液和Na2SO3溶液反應制備Cu2O,應控制的條件是
反應溫度、CuSO4和Na2SO3的物質(zhì)的量之比.

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4.下列實驗設計、操作或?qū)嶒灛F(xiàn)象不合理的是(  )
A.實驗室制取乙炔時,用飽和食鹽水代替蒸餾水,以得到平穩(wěn)的氣流
B.除去苯中的少量苯酚:加入適量NaOH溶液,振蕩、靜置、分液
C.液態(tài)溴乙烷中加入稀NaOH溶液共煮幾分鐘,然后加入足量稀硝酸,再加入AgNO3溶液檢驗溴乙烷中是否含有溴元素
D.檢驗甲酸中是否混有乙醛,可向樣品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸,再做銀鏡反應或與新制Cu(OH)2共熱的實驗

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9.從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì))中提取Al2O3的兩種方法如下:

請回答下列問題:
(1)方法甲中,固體A的化學式SiO2
(2)方法乙加入燒堿后生成SiO32-的離子方程式為SiO2+2OH-═SiO32-+H2O.
(3)簡述檢驗濾液B中含F(xiàn)e3+的方法取少量濾液B于試管中,加入幾滴KSCN溶液,溶液呈紅色,則濾液B中含F(xiàn)e3+
(4)濾液K中溶質(zhì)的主要成份是NaHCO3(填化學式),寫出該物質(zhì)的一種用途做發(fā)酵粉或制純堿等.

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