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11.如圖所示裝置是“乙二酸(俗名草酸)晶體受熱分解”的實驗,并驗證分解產物中是否有CO2和CO.(圖中夾持裝置及尾氣處理裝置均已略去)

(1)裝置C中盛放NaOH溶液的作用是吸收乙二酸晶體受熱分解生成的二氧化碳.
(2)①證明分解產物中有CO2的現(xiàn)象是裝置B中澄清石灰水變渾濁.
②證明分解產物中有CO的現(xiàn)象是裝置D中澄清石灰水不變渾濁,裝置F中黑色氧化銅變?yōu)榧t色固體,裝置G中澄清石灰水變渾濁.
(3)實驗結束后,裝置F中黑色氧化銅變?yōu)榧t色固體.簡述檢驗紅色固體中是否含有Cu2O的實驗方法(已知Cu2O溶于稀硫酸生成銅單質和硫酸銅):取少量紅色固體,滴加稀硫酸,觀察紅色固體是否有部分溶解,溶液是否變藍色.
(4)①草酸和草酸鈉(Na2C2O4)可以在酸性條件下被KMnO4氧化生成CO2.KMnO4和草酸鈉在稀硫酸中反應的離子方程式是:2MnO4-+16H++5C2O42-═2Mn2++10CO2↑+8H2O.
②實驗室常用草酸鈉標定KMnO4溶液.操作如下:準確稱取0.2000g草酸鈉,放入錐形瓶中,加100mL稀硫酸溶解,用配置好的KMnO4溶液滴定.當加入1滴KMnO4溶液后,錐形瓶中溶液立即由無色變?yōu)樽霞t色,且30s不褪色,即達到滴定終點.重復上述滴定操作三次,實驗數(shù)據如下表所示.
滴定前第一次終點第二次終點第三次終點
滴定管
液面刻度
0.00mL16.02mL16.00mL16.01mL
KMnO4溶液的物質的量濃度的計算式是c(KMnO4)=$\frac{0.2000g×2mol}{5mol×134g/mol×0.01601L}$.

分析 乙二酸(結構簡式為HOOC-COOH,俗名草酸)晶體受熱分解”的實驗,并驗證分解產物中有CO2和CO流程:A裝置乙二酸受熱分解,B檢驗分解產物中有CO2,在后面的試驗中要驗證CO的存在,需要用NaOH溶液把乙二酸晶體受熱分解生成的二氧化碳除掉,C裝置除掉二氧化碳,D檢驗二氧化碳已經除盡,E干燥CO,F(xiàn)裝置利用CO和CuO反應生成二氧化碳的性質,G裝置檢驗二氧化碳的存在,從而證明CO的存在.
(1)在后面的試驗中要驗證CO的存在,需要用NaOH溶液把二氧化碳除掉;
(2)①利用二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁的性質來檢驗;
②利用CO和CuO反應生成二氧化碳的性質,來檢驗二氧化碳的存在,從而證明CO的存在;
(3)Cu與稀硫酸不反應,Cu2O溶于稀硫酸生成銅單質和硫酸銅;
(4)①KMnO4和草酸鈉在稀硫酸中反應生成硫酸鉀、硫酸錳、二氧化碳和水;根據方程式2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O計算;
②假設KMnO4溶液的濃度為c,根據方程式2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O計算.

解答 解:(1)在后面的試驗中要驗證CO的存在,需要用NaOH溶液把乙二酸晶體受熱分解生成的二氧化碳除掉;
故答案為:吸收乙二酸晶體受熱分解生成的二氧化碳;
(2)①二氧化碳通入裝置B中,澄清石灰水變渾濁,說明有二氧化碳生成;
故答案為:裝置B中澄清石灰水變渾濁;
②CO和CuO反應生成二氧化碳,二氧化碳使裝置G中澄清石灰水變渾濁,先驗證A中產生的二氧化碳被NaOH吸收完全,即裝置D中澄清石灰水不變渾濁,裝置F中黑色氧化銅變?yōu)榧t色固體,裝置G中澄清石灰水變渾濁;
故答案為:裝置D中澄清石灰水不變渾濁,裝置F中黑色氧化銅變?yōu)榧t色固體,裝置G中澄清石灰水變渾濁;
(3)Cu與稀硫酸不反應,Cu2O溶于稀硫酸生成銅單質和硫酸銅,則取少量固體與試管中,加稀硫酸,若溶液變藍色,說明有Cu2O,若溶液不變色,則不含有Cu2O;
故答案為:取少量固體與試管中,加稀硫酸,若溶液變藍色,說明有Cu2O,若溶液不變色,則不含有Cu2O;
(4)①KMnO4和草酸鈉在稀硫酸中反應生成硫酸鉀、硫酸鈉、硫酸錳、二氧化碳和水,則反應的離子方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
故答案為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
(4)①2MnO4-+16H++5C2O42-═2Mn2++10CO2↑+8H2O
②②根據三次試驗數(shù)據計算高錳酸鉀溶液體積平均值為=$\frac{16.02+16.0+16.01}{3}$=16.01mL,假設KMnO4溶液的濃度為c,n(C2O42-)=$\frac{0.2000g}{134g/mol}$,
則:2MnO4-+16H++5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O
2mol          5mol
c×0.01601L $\frac{0.2000g}{134g/mol}$解得c=$\frac{0.2000g×2mol}{5mol×134g/mol×0.01601L}$,
故答案為:$\frac{0.2000g×2mol}{5mol×134g/mol×0.01601L}$.

點評 本題以乙二酸的分解為背景考查了實驗方案設計、氧化還原反應滴定、化學計算等,題目較為綜合且具有一定難度,做題時注意把握常見物的性質及檢驗方法,側重于考查學生的實驗探究能力和計算能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
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1.對于①N2(g)+3H2(g)??2NH3(g)△H<0  ②2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)△H>0其中v-t圖象為:
(1)反應①:t1時刻:v正大于v逆(填“大于”“小于”“等于”),
t2時刻:平衡向正反應方向移動,改變的條件為降低溫度.
(2)反應②:t1時刻平衡向正反應方向移動,改變的條件為升高溫度
t2時刻改變的條件為減小壓強.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

2.25℃時,幾種弱酸的電離常數(shù)如下:
弱酸的化學式CH3COOHHCNH2S
電離常數(shù)(25℃)1.8×10-54.9×10-10K1=1.3×10-7
K2=7.1×10-15
25℃時,下列說法正確的是( 。
A.等物質的量濃度的各溶液PH關系為:PH(Na2S)>PH(NaCN)>PH(CH3COONa)
B.a mol/LHCN溶液與b mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),則a一定大于b
C.NaHS和Na2S的混合溶液中,一定存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+c(S2-
D.某濃度的NaCN溶液的pH=d,則其中由水電離出的c(H+)=10-dmol/L

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19.氮化硅是新型無機非金屬材料,其中Si與N原子最外層均達到8電子結構.下列關于它的說法不正確的是( 。
A.硅與氮的原子數(shù)之比為4:3
B.氮原子與硅原子間以共價鍵相結合
C.熔點高,硬度大,可用于制造柴油機
D.amol氮化硅含有質子數(shù)的物質的量為70amol

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6.某同學分析Zn與稀H2SO4的反應.
(1)該反應的離子方程式是Zn+2H+=Zn2++H2↑.
(2)制H2時,用稀硫酸而不用濃硫酸,原因是濃H2SO4具有強氧化性,不能生成氫氣.
(3)已知:Zn(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═ZnO(s)△H=-332kJ/mol
ZnO(s)+H2SO4(aq)═ZnSO4(aq)+H2O(l)△H=-112kJ/mol
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-286kJ/mol
則Zn與稀H2SO4反應生成1mol H2 時的反應熱△H=-158kJ/mol.
(4)該同學用如圖裝置進行實驗,分析影響反應速率的因素.實驗時,從斷開K開始,每間隔1分鐘,交替斷開或閉合K,并連續(xù)計數(shù)每1 分鐘內從a管流出的水滴數(shù),得到的水滴數(shù)如表所示:
1分鐘水滴數(shù)(斷開K)345986117102
1分鐘水滴數(shù)(閉合K)588111213978
分析反應過程中的水滴數(shù),請回答:
①由水滴數(shù)58>34、81>59,說明在反應初期,閉合K時比斷開K時的反應速率快(填“快”或“慢”),主要原因是形成原電池反應速度快.
②由水滴數(shù)102>78,說明在反應后期,斷開K時的反應速率快于閉合K時的反應速率,主要原因是斷開K時,溶液中的c(H+)大于閉合K時溶液中的c(H+).
③從能量轉換形式不同的角度,分析水滴數(shù)86>81、117>112的主要原因是斷開K時,反應的化學能主要轉化成熱能,閉合K時,反應的化學能主要轉化成電能,前者使溶液的溫度升得更高,故反應速率更快.

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16.下列敘述正確的是(  )
A.原子半徑:Al>Mg>Na>HB.熱穩(wěn)定性:NH3>PH3>H2S>HCl
C.酸性:HClO4>H2SiO3>H3PO4>H2CO3D.元素非金屬性:F>O>N>C

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A.①②③④⑤B.③⑤④②①C.①②③⑤④D.⑤③④①②

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20.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。
A.9g甲基(-CH3)所含有的電子數(shù)是10 NA
B.22.4L乙烷中含有的共價鍵數(shù)為7NA
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D.4.2g C3H6中含有的碳碳雙鍵數(shù)一定為0.1NA

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1.在氧氣中充分灼燒1.20g S和Fe組成的化合物,使其中的S全部轉化為SO2,將這些SO2與Cl2反應全部轉化為H2SO4,共消耗標況下氯氣0.44L,則原化合物中S的質量分數(shù)為(  )
A.53%B.46%C.18%D.36%

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