【題目】(1)300 mL 0.2 mol/L KI溶液與一定量的酸性 KMnO4 溶液恰好反應,生成等物質的量的 I2 KIO3,則消耗 KMnO4的物質的量是___mol。

(2) Fe(NO3)3 溶液中加入 Na2SO3 溶液,溶液先由棕黃色變?yōu)闇\綠色,過一會又變?yōu)樽攸S色,溶液先變?yōu)闇\綠色的離子方程式是___,又變?yōu)樽攸S色的原因是(用離子方程式解釋)____

(3) 100 mLFeBr2 溶液中通入標準狀況下3.36 L Cl2,溶液中有 Br -被氧化成單質 Br2,則原 FeBr2溶液中 FeBr2 的物質的量濃度為_____mol/L。

(4)三氟化氮(NF3)是一種無色,無味的氣體,它是微電子工業(yè)技術的關鍵原料之一,三氟化氮在潮濕的空氣中與水蒸氣能發(fā)生氧化還原反應,其反應的產(chǎn)物有:HF、NOHNO3

①寫出該反應的化學方程式____。

NF3無色、無臭,但一旦在空氣中泄漏,還是易于發(fā)現(xiàn),判斷該氣體泄漏時的現(xiàn)象是___

【答案】0.032mol 2Fe3+++H2O=2Fe2+++2H+ 3Fe2++4H++=3Fe3++NO↑+H2O 2 3NF3+5H2O=9HF+2NO+HNO3 產(chǎn)生紅棕色氣體

【解析】

根據(jù)I元素有三分之二被氧化到0價、三分之一被氧化到+5價,利用電子轉移守恒進行計算;亞硫酸根離子有較強的還原性,硝酸根離子在酸性條件下有強氧化性;亞鐵離子的還原性強于溴離子;NO易被空氣中的氧氣氧化為紅棕色的NO2

(1)300 mL 0.2 mol/L KI溶液與一定量的酸性 KMnO4 溶液恰好反應,生成等物質的量的 I2 KIO3KMnO4 在酸性條件下被還原為Mn2+,則該反應中I元素的化合價由-1升高到0+5,分別升高16,Mn元素的化合價由+7降低到+2,共降低5,根據(jù)電子轉移守恒可得,0.3L 0.2 mol/L1+0.3L 0.2 mol/L 6=n(KMnO4)5,解之得,消耗 KMnO4的物質的量是0.032mol。

(2) Fe(NO3)3 溶液中加入 Na2SO3 溶液,溶液先由棕黃色變?yōu)闇\綠色,過一會又變?yōu)樽攸S色,溶液先變?yōu)闇\綠色是因為鐵離子被亞硫酸根離子還原為亞鐵離子,該反應的離子方程式是2Fe3+++H2O=2Fe2+++2H+,又變?yōu)樽攸S色的原因是隨著溶液酸性的增強,硝酸根離子又把亞鐵離子氧化為鐵離子,該反應的離子方程式為3Fe2++4H++=3Fe3++NO↑+H2O

(3) 100 mLFeBr2 溶液中通入標準狀況下3.36 L Cl2,氯氣的物質的量為0.15mol,溶液中有 Br-被氧化成單質 Br2,氯氣被還原為氯離子,亞鐵離子的還原性強于溴離子,說明亞鐵離子全部被氧化為鐵離子,根據(jù)電子轉移守恒可得n(FeBr2)1+ n(FeBr2)21=0.15mol2,解之得n(FeBr2)=0.2mol,則原 FeBr2溶液中 FeBr2 的物質的量濃度為2mol/L。

(4)①三氟化氮在潮濕的空氣中與水蒸氣能發(fā)生氧化還原反應,其反應的產(chǎn)物有HF、NOHNO3,則部分N元素的化合價由+3降低到+2,另一部分N元素由+3升高到+5,其他元素的化合價沒有發(fā)生變化,根據(jù)化合價升降的總數(shù)相等及質量守恒定律進行配平,該反應的化學方程式為3NF3+5H2O=9HF+2NO+HNO3。

NF3無色、無臭,但一旦在空氣中泄漏,其遇到空氣中的水蒸氣會生成極易被氧氣氧化的NO,NO被氧化為紅棕色的NO2,因此,判斷該氣體泄漏時的現(xiàn)象是:產(chǎn)生紅棕色氣體。

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【題目】近日,北京航空航天大學教授團隊與中科院高能物理研究所合作,合成了YSc(Y1NC,Sc1NC)單原子催化劑,用于常溫常壓下的電化學催化氫氣還原氮氣的反應。反應歷程與相對能量模擬計算結果如圖所示(*表示稀土單原子催化劑)。下列說法錯誤的是

A.相同條件下,兩種催化反應的焓變相同

B.實際生產(chǎn)中將催化劑的尺寸處理成納米級顆粒可提高氨氣的平衡轉化率

C.使用Sc1NC單原子催化劑的反應歷程中,最大能壘的反應過程可表示為*N2+H→*NNH

D.升高溫度一定可以提高氨氣單位時間內的產(chǎn)率

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【題目】25℃時,將1.0 L w mol·L-1 CH3COOH 溶液與0.1 mol NaOH固體混合,充分反應。向混合液中加入CH3COOHCH3COONa固體(忽略體積和溫度變化),溶液pH隨加入CH3COOHCH3COONa固體的物質的量的變化關系如圖所示。下列敘述正確的是

A.b點混合液中cH+≥ cOH- + cCH3COO-

B.加入CH3COOH過程中,增大

C.25℃時,CH3COOH的電離平衡常數(shù) Ka= mol·L-1

D.a、b、c對應的混合液中,水的電離程度由大到小的順序是cab

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【題目】以氯酸鈉NaClO3等為原料制備亞氯酸鈉NaClO2的工藝流程如下,下列說法中,不正確的是

A. 反應1中,每生成1 mol ClO20.5 mol SO2被氧化

B. 從母液中可以提取Na2SO4

C. 反應2中,H2O2做氧化劑

D. 采用減壓蒸發(fā)可能是為了防止NaClO2受熱分解

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【題目】重鉻酸鉀是一種重要的化工原料,一般由鉻鐵礦制備,鉻鐵礦的主要成分為FeO·Cr2O3,還含有硅、鋁等雜質。制備流程如圖所示:

回答下列問題:

1)步驟①的主要反應為:FeO·Cr2O3+Na2CO3+NaNO3 Na2CrO4+ Fe2O3+CO2+ NaNO2上述反應配平后FeO·Cr2O3NaNO3的系數(shù)比為__________。該步驟不能使用陶瓷容器,原因是_________。

2)濾渣1中含量最多的金屬元素是_______,濾渣2的主要成分是__________及含硅雜質。

3)步驟④調濾液2pH使之變______(填),原因是___________________(用離子方程式表示)。

4)有關物質的溶解度如圖所示。向濾液3”中加入適量KCl,蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾得到K2Cr2O7固體。冷卻到___________(填標號)得到的K2Cr2O7固體產(chǎn)品最多。

a80℃ b60℃ c40℃ d10℃

步驟⑤的反應類型是___________________

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【題目】有機物J是我國自主研發(fā)的一類新藥,它屬于酯類,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)。合成J的一種路線如下:

已知:

回答下列問題:

1B的結構簡式是______;C中的官能團名稱是____

2D生成E的化學方程式為________。

3H→J的反應類型是_________

H在一定條件下自身縮聚生成高分子化合物的結構簡式是_______。

4)根據(jù)X的分子式為_____。X有多種同分異構體,其中滿足下列條件的同分異構體共有______ 種(已知:碳碳叁鍵或碳碳雙鍵不能與羥基直接相連)。

A.除苯環(huán)外無其他環(huán),且無-OO-鍵

B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

C.苯環(huán)上一氯代物只有兩種

5)利用題中信息和所學知識,寫出以甲烷和甲苯為原料,合成路線流程圖(其它試劑自選):_______

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【題目】M、X、Y、Z4種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其原子序數(shù)之和為22。已知MY形成的化合物使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,M、Z形成化合物的水溶液可以蝕刻玻璃,4種元素形成某種化合物的結構式為。下列說法正確的是

A.X、Y均不屬于第ⅣA族元素

B.原子半徑:YXZM

C.MYZ三種元素只能形成共價化合物

D.該化合物中每種原子的最外層都達到了8電子穩(wěn)定結構

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【題目】氮化鈦是一種新型功能性材料,它可由鈦粉和氮氣在一定條件下進行制備。

(1)基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為________,1 mol N2中含有________molσ鍵。

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(3)氮化鈦也可由鈦酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]為原料進行制備,鈦酸四丁酯結構如圖1。其中碳原子的雜化類型為________。該配合物中的配位原子為________

(4)有一種氮化鈦晶體的晶胞如圖2所示,該晶體的化學式為________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】乙酸丁酯的物理性質如表。

乙酸

1-丁醇

乙酸丁酯

熔點()

16.6

89.5

73.5

沸點()

117.9

117

126.3

密度(g/cm3)

1.05

0.81

0.88

水溶性

互溶

可溶(9g/100g)

微溶

實驗室用如圖所示的實驗裝置制取乙酸丁酯。

(1)儀器A的名稱___。

(2)寫出制取乙酸丁酯的化學方程式:__。

(3)該實驗中生成物除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機副產(chǎn)物有__(寫出一種結構簡式)。

(4)酯化反應是一個可逆反應,為提高1-丁醇的轉化率,可采取的措施是__(寫出兩條)。

(5)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時,需要經(jīng)過多步操作,下列圖示的操作中,需要的是__(填答案編號)。

(6)用60g乙酸與37g1-丁醇反應,實驗中得到乙酸丁酯的質量為40.6g,則乙酸丁酯的產(chǎn)率為___。

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