考點:用化學平衡常數(shù)進行計算,原電池和電解池的工作原理,化學反應速率的影響因素,化學平衡狀態(tài)的判斷
專題:
分析:(1)①計算該濃度下的溶度積Qc,與平衡常數(shù)k=1比較,若Qc=1,處于平衡狀態(tài),若Qc>1,平衡向逆反應移動,若Qc<1,向正反應移動.
②實驗室用Zn和稀硫酸制取H
2,隨反應進行溶液中氫離子濃度降低,水的電離平衡增大;增大氫離子的濃度、加熱、形成原電池等可以加快反應速率.
(2)化學反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,由此衍生的一些物理量也不變.
a.恒溫、恒容條件下,隨反應進行反應混合物的物質(zhì)的量減小,體系壓強減小,容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化,說明到達平衡.
b.CH
3OH分解的速率和CH
3OH生成的速率相等,正逆反應速率相等,反應達平衡狀態(tài).
c.各物質(zhì)的濃度不變,說明到達平衡狀態(tài).
d.單位時間內(nèi)消耗1mol CO,同時生成l mol CH
3OH,都表示正反應速率,自始至終都按1:1進行.
②溫度越高反應速率越快,到達平衡時間越短,故T
1<T
2,溫度越高CO的轉(zhuǎn)化率越小,升高溫度平衡向逆反應移動.
③由質(zhì)子的定向移動可知左側(cè)電極為燃料電池的負極,右側(cè)電極為燃料電池的正極,負極發(fā)生氧化反應,甲醇在負極放電,正極反應還原反應,氧氣在正極放電,負極電極反應式為CH
3OH(l)+H
2O(l)-6e
-=CO
2(g)+6H
+,正極反應式為O
2+4e
-+4H
+=2H
2O.6.4g甲醇(CH
3OH)的物質(zhì)的量為
=0.2mol,根據(jù)電極反應式計算轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量.
解答:
解:(1)①濃度商Qc=
=0.6<1,所以平衡向正反應移動,即v
正>v
逆,故選:>;
②實驗室用Zn和稀硫酸制取H
2,隨反應進行溶液中氫離子濃度降低,水的電離平衡增大,向右移動;
a.加入NaNO
3,氫離子濃度不變,不能增大氫氣的生成速率,故a錯誤;
b.加入CuSO
4,形成原電池,加快氫氣的生成速率,故b正確;
c.加入Na
2SO
4,氫離子濃度不變,不能增大氫氣的生成速率,故c錯誤;
d.加入NaHSO
4,NaHSO
4電離出氫離子,氫離子濃度增大,氫氣的生成速率加快,故d正確;
故答案為:向右;bd;
(2)①化學反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,由此衍生的一些物理量也不變.
a.恒溫、恒容條件下,隨反應進行反應混合物的物質(zhì)的量減小,體系壓強減小,容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化,說明到達平衡,故a正確;
b.CH
3OH分解的速率和CH
3OH生成的速率相等,正逆反應速率相等,反應達平衡狀態(tài),故b正確;
c.CO、H
2和CH
3OH的濃度保持不變,說明到達平衡狀態(tài),故c正確;
d.單位時間內(nèi)消耗1mol CO,同時生成l mol CH
3OH,都表示正反應速率,自始至終都按1:1進行,故d錯誤;
故選:abc;
②溫度越高反應速率越快,到達平衡時間越短,故T
1<T
2,溫度越高CO的轉(zhuǎn)化率越小,升高溫度平衡向逆反應移動,溫度平衡常數(shù)降低,溫度越高平衡常數(shù)越小,即K
1>K
2,故答案為:>;
③由質(zhì)子的定向移動可知左側(cè)電極為燃料電池的負極,右側(cè)電極為燃料電池的正極,負極發(fā)生氧化反應,甲醇在負極放電,故b通入CH
3OH;正極反應還原反應,氧氣在正極放電,正極反應式為O
2+4e
-+4H
+=2H
2O;6.4g甲醇(CH
3OH)的物質(zhì)的量為
=0.2mol,由負極電極反應式為CH
3OH+H
2O-6e
-=CO
2+6H
+可知轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.2mol×6=1.2mol,故答案為:CH
3OH;O
2+4e
-+4H
+=2H
2O;1.2.
點評:本題考查化學平衡判斷與移動、化學平衡常數(shù)、影響化學反應速率的因素、原電池等,綜合性較大,難度中等,是對知識的綜合利用,加強對基礎知識理解掌握.