【題目】已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大于Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性。下列說法正確的是( )
A.W與X元素的單質(zhì)在常溫下不反應
B.X、Y、Z、W的原子半徑依次減小
C.W的氣態(tài)氫化物的沸點一定低于Z的氣態(tài)氫化物的沸點
D.若W與Y的原子序數(shù)相差5,則二者形成化合物的化學式一定為Y2W3
【答案】B
【解析】
W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強,故W、Z為非金屬,原子序數(shù)Z>W,W處于第二周期,Z處于第三周期,X、Y、Z同周期,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性,則原子序數(shù)Y>X,且二者處于第三周期,X、Y、Z的原子序數(shù)Z>Y>X,據(jù)此分析。
W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強,故W、Z為非金屬,原子序數(shù)Z>W,W處于第二周期,Z處于第三周期,X、Y、Z同周期,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性,則原子序數(shù)Y>X,且二者處于第三周期,X、Y、Z的原子序數(shù)Z>Y>X;
A.若W為氧,X為鈉,則二者常溫下可發(fā)生反應生成氧化鈉,故A錯誤;
B.W、Z同主族且W位于Z上方,原子半徑Z>W,X、Y、Z同周期且原子序數(shù)依次增大,半徑依次減小,所以原子半徑X>Y>Z>W,故B正確;
C.W的氣態(tài)氫化物為氨氣、水、氟化氫時,分子間存在氫鍵,沸點高于同族其它氫化物的沸點,而甲烷和硅烷均屬于分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,沸點越高;W為C,Z為Si時,W氫化物沸點較低,故C錯誤;
D.若W為N元素,Y為Mg元素,二者的原子序數(shù)相差5,二者形成化合物的化學式可能為,為Y3W2,故D錯誤;
故答案選B。
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【題目】用惰性電極電解飽和食鹽水(含少量Ca2+、Mg2+)并進行相關實驗,電解一段時間后,各部分裝置及對應的現(xiàn)象如下:
對應現(xiàn)象 | (1)中黑色固體變紅 | (2)電極a附近溶液出現(xiàn)渾濁 | (3)中溶液出現(xiàn)渾濁 | (4)中溶液紅色褪去 |
下列對實驗現(xiàn)象解釋不正確的是( )
A.(1)中:CuO+H2Cu+H2O
B.(2)中a電極:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓
C.(3)中:Cl2+S2-=S↓+2Cl-
D.(4)中:Cl2+H2OHCl + HClO
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【題目】肼(H2NNH2)是一種高能燃料,有關化學反應的能量變化如下圖所示。已知斷裂1 mol化學鍵所需的能量(kJ):N≡N為942、O=O為500、N—N為154,則斷裂1 mol N—H鍵所需的能量(kJ)是:
A. 194 B. 391 C. 516 D. 658
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【題目】焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)在食品加工中常作防腐劑、漂白劑、疏松劑,焦亞硫酸鈉具有還原性,受潮和溫度高于150℃易分解,在空氣中易被氧化為Na2SO4。
(一)實驗室可采用下圖1裝置制取Na2S2O5。裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應為:Na2SO3+SO2=Na2S2O5。
(1)Ⅲ裝置中球形干燥管的作用是______________________,要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體可采取的分離方法是____________________。
(2)焦亞硫酸鈉在空氣中久置會被氧化生成連二硫酸鈉(Na2S2O6),寫出該反應的化學方程式__________________________________________。已知Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。檢測Na2S2O5晶體在空氣中是否被氧化的實驗方案為________________________________。
(二)工業(yè)上制取原理是用純堿與亞硫酸氫鈉溶液混合而成的懸浮液吸收二氧化硫至過飽和,再從亞硫酸氫鈉過飽和溶液中結(jié)晶析出焦亞硫酸鈉產(chǎn)品。實驗室模擬工業(yè)制取焦亞硫酸鈉流程如下:
(3)Ⅱ中添加Na2CO3固體目的是________________,Ⅲ中為了減少對環(huán)境的污染,需要及時停止通入SO2,此時測量的數(shù)據(jù)是___________。
(三)測定產(chǎn)品中焦亞硫酸鈉的質(zhì)量分數(shù)常用剩余碘量法。
已知:S2O52-+2I2+3H2O=2SO42-+4I-+6H+;2S2O32-+I2 = S4O62-+2I-
①精確稱取產(chǎn)品0.20 g放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中。
②準確移取10.00 mL,1.00 mol/L的標準碘溶液(過量),在暗處放置5min,然后加入5mL冰醋酸及適量的蒸餾水。
③用標準1.00 mol/L Na2S2O3溶液滴定至接近終點,重復操作3次,平均消耗標準液17.60 mL。
(4)根據(jù)上述實驗,計算產(chǎn)品純度為______%(保留一位小數(shù))。若實驗過程中滴定終點俯視讀數(shù),則測定的結(jié)果______(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)。
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【題目】醋酸的電離方程式為CH3COOH(aq)H+(aq)+CH3COO-(aq) ΔH>0。25℃時,0.1mol/L醋酸溶液中存在下述關系:Ka=c(H+).c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.75×10-5,其中的數(shù)值是該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)(Ka)。下列說法正確的是
A. 向該溶液中滴加幾滴濃鹽酸,平衡逆向移動,c(H+)減小
B. 向該溶液中加少量CH3COONa固體,平衡正向移動
C. 該溫度下0.01mol/L醋酸溶液Ka<1.75×10-5
D. 升高溫度,c(H+)增大,Ka變大
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【題目】t ℃時,pH=2的稀硫酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,則該溫度下,1體積的稀硫酸和10體積的NaOH溶液混合后溶液呈中性,則稀硫酸的pH(pHa)與NaOH溶液的pH(pHb)的關系是( )
A.pHa+pHb=12B.pHa+pHb=13C.pHa+pHb=14D.pHa+pHb=15
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【題目】在某無色溶液中緩慢地滴入NaOH溶液直至過量,產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量與加入的NaOH溶液體積的關系如右圖所示,由此確定,原溶液中含有的陽離子是
A. Mg2+、Al3+、Fe3+ B. H+、Mg2+、Al3+
C. H+、Ba2+、Al3+ D. 只有Mg2+、Al3+
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【題目】Ⅰ.一定條件下,在體積為5 L的密閉容器中,A、B、C三種氣體的物質(zhì)的量n(mol)隨時間t(min)的變化如圖所示。已知達平衡后,降低溫度,A的體積分數(shù)將減小。
(1)該反應的化學方程式為__________。
(2)該反應的反應速率v隨時間t的關系如圖所示:
①根據(jù)上圖判斷,在t3時刻改變的外界條件是____________。
②A的轉(zhuǎn)化率最大的一段時間是________。
③各階段的平衡常數(shù)如下表所示:
t2~t3 | t4~t5 | t5~t6 |
K1 | K2 | K3 |
K1、K2、K3之間的大小關系為________(用“>”、“<”或“=”連接)。
Ⅱ.在密閉容器中充入一定量的H2S,發(fā)生反應2H2S(g) 2H2(g)+S2(g) ΔH,如圖所示為H2S氣體分解生成H2(g)和S2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關系。
(1)△H___ (填“>”“<”或“ = ”)0。
(2)圖中壓強(p1、p2、p3)的大小順序為____。
(3)圖中M點的平衡常數(shù)Kp =____MPa(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))
(4)如果想進一步提高H2S的轉(zhuǎn)化率,除改變溫度、壓強外,還可以采取的措施有___。
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【題目】
鐵及其氧化物是日常生活生產(chǎn)中應用廣泛的材料。請回答下列問題:
(l)基態(tài)鐵原子的價電子軌道表達式為__________。
(2)鐵元素常見的離子有Fe2+和Fe3+,穩(wěn)定性Fe2+_______Fe2+(填“大于”或“小于”),原因是________________。
(3)納米氧化鐵能催化火箭推進劑NH4ClO4的分解,NH4+的結(jié)構式為______(標出配位鍵),空間構型為_________,其中氮原子的雜化方式為_______;與ClO4-互為等電子體的分子或離子有__________(任寫兩種)。
(4)金屬鐵晶體原子采用________堆積.鐵晶體的空間利用率為______(用含π的式子表示)。
(5)某種離子型鐵的氧化物晶胞如圖所示,它由A、B方塊組成。則該權化物中Fe2+、Fe3+、O2-的個數(shù)比為_______(填最簡整數(shù)比);己知該晶體的密度為dg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則品胞參數(shù)a 為_______nm(用含d 和NA的代數(shù)式表示)。
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