【題目】下列哪些是影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素（ ）

A.壓強 B.溫度 C.催化劑 D.反應(yīng)物的性質(zhì)

【答案】D

【解析】

試題雖然本節(jié)我們重點學(xué)習(xí)外因?qū)瘜W(xué)反應(yīng)速率的影響，但影響化學(xué)反應(yīng)速率大小的首先是內(nèi)因，即反應(yīng)物性質(zhì)，其次才是外因。注意內(nèi)因是反應(yīng)物本身所固有的性質(zhì)。人們只有改變外因，即控制反應(yīng)的外界條件，發(fā)揮人的主觀能動性，才能使反應(yīng)按照人們的要求進(jìn)行。但本題一定要注意“主要”兩個字，并注意分析選項配置，答案選D。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】以烴A為主要原料，采用以下路線合成藥物X、Y和高聚物Z。

已知：

Ⅱ．反應(yīng)①、反應(yīng)②、反應(yīng)⑤的原子利用率均為100%。

請回答下列問題：

(1)B的名稱為______________。

(2)X中的含氧官能團(tuán)名稱為____，反應(yīng)③的條件為_______，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是_________。

(3)關(guān)于藥物Y的說法正確的是_________________。

A．藥物Y的分子式為C8H804，遇氯化鐵溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)

B．1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng)，最多消耗分別為4 mol和2 mol

C．1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成33.6 L氫氣

D．藥物Y中⑥、⑦、⑧三處- OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦

(4)寫出反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式_____________________________________。

(5)寫出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________。

①屬于酚類化合物，且是苯的對位二元取代物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。

(6)設(shè)計一條以CH3CHO為起始原料合成Z的線路（無機(jī)試劑及溶劑任選） ___________________

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】某有機(jī)物CxHmOn完全燃燒，需O2的物質(zhì)的量是有機(jī)物的x倍，則該有機(jī)物的化學(xué)式中x、m、n的關(guān)系不可能是

A. m≥2x+2 B. m∶n=2∶1

C. x∶m∶n=1∶2∶1 D. m＜2x+2

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】某離子反應(yīng)中涉及H2O、ClO-、 NH4+、H+、 N2、Cl-六種微粒。其中ClO-的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列判斷正確的是（ ）

A. 該反應(yīng)的還原劑是Cl- B. 反應(yīng)后溶液的酸性明顯增強

C. 消耗1mol還原劑，轉(zhuǎn)移6 mol電子 D. 氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2∶3

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】有相同質(zhì)量的兩份NaHCO3粉末，第一份加入足量鹽酸，第二份先加熱使其完全分解再加足量同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的鹽酸，則兩者所消耗的鹽酸中氯化氫的質(zhì)量比為

A．2：1 B．1：1 C．1：2 D．3：1

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】下列說法正確的是（ ）

A. lmol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2

B. 苯的結(jié)構(gòu)簡式為，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C. 相同物質(zhì)的量的乙烯與乙醇分別在足量的O2中完全燃燒，消耗O2的物質(zhì)的量相同

D. 乙烯和植物油都能使溴水褪色，其褪色原理不同

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】

①過濾 ②蒸發(fā) ③溶解 ④向容量瓶轉(zhuǎn)移液體

A. ①和④ B. ①和③ C. ③和④ D. ①和②

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】改變下列一個條件，通過提高活化分子的百分率來改變反應(yīng)速率的是

A. 增加固體反應(yīng)物表面積

B. 加壓

C. 加大反應(yīng)物濃度

D. 加催化劑

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是

命名

一氯代物

A

2-甲基-2-乙基丙烷

4

B

1，3-二甲基苯

3

C

2，2，3-三甲基戊烷

6

D

2，3 -二甲基- 4-乙基己烷

7

A. A B. B C. C D. D

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