隨著有機(jī)高分子材料的研究不斷加強(qiáng)和深入，使一些重要的通用高分子材料的應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大，下列應(yīng)用范圍是通用高分子材料的最新研究成果的是( )

A．新型導(dǎo)電材料 B．仿生高分子材料 C．高分子智能材料 D．電磁屏蔽材料

 

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【解析】

試題分析：隨著社會(huì)的進(jìn)步，科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，高分子材料的作用越來越重要。特別是在尖端技術(shù)領(lǐng)域，對(duì)合成材料提出了更高的要求，尤其是在具有特殊性質(zhì)的功能性材料和多種功能集一身的復(fù)合材料。

考點(diǎn)：有機(jī)高分子材料。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步（人教選修5）5-1合成高分子化合物的基本方法（解析版） 題型：選擇題

在國際環(huán)境問題中，一次性使用聚苯乙烯材料帶來的“白色污染”極為嚴(yán)重。這種材料難分解、處理麻煩。最近研制出一種新材料：，能代替聚苯乙烯，它是由乳酸縮聚而成，能在乳酸菌的作用下降解而消除對(duì)環(huán)境的污染。下列關(guān)于聚乳酸的說法正確的是( )

A．聚乳酸是一種純凈物

B．聚乳酸的單體是

C．聚乳酸是一種羧酸

D．其聚合方式和乙烯相同

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）綜合檢測卷（二）（解析版） 題型：選擇題

新型解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥撲炎痛的結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列關(guān)于撲炎痛的敘述正確的是( )

A．該物質(zhì)的分子式為C17H16NO5

B．該物質(zhì)的核磁共振氫譜上共有9個(gè)峰

C．該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀

D．該物質(zhì)在酸性條件下水解最終可以得到3種物質(zhì)

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）綜合檢測卷（一）（解析版） 題型：選擇題

雙水楊酯可用于緩解包括頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛及軟組織炎癥等各類疼痛，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于雙水楊酯的性質(zhì)描述正確的是(　　)

A．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B．能使酸性KMnO4溶液褪色

C．能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)

D．1 mol該物質(zhì)最多可與2 mol NaOH反應(yīng)

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）綜合檢測卷（一）（解析版） 題型：選擇題

下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為31的是( )

 

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）5-3　功能高分子材料（解析版） 題型：選擇題

自制膠水的方法之一是將廢舊高分子材料切碎后用汽油浸泡一段時(shí)間，待其溶解后，即可作膠水使用。下列材料可作該項(xiàng)用途的是( )

A．硫化橡膠 B．酚醛樹脂 C．聚乙烯塑料 D．硝酸纖維

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）5-2　應(yīng)用廣泛的高分子材料（解析版） 題型：填空題

橡膠樹是熱帶植物，在我國海南有大面積的種植，從橡膠的乳膠中可提取天然橡膠，天然橡膠的成分是聚異戊二烯，其結(jié)構(gòu)為。試回答下列問題：

 

（1）天然橡膠能溶于汽油的原因是______________________________________

________，天然橡膠中加入適當(dāng)硫進(jìn)行硫化后，其結(jié)構(gòu)由__________變成__________，因而硫化橡膠________(填“能”或“不能”)溶于汽油。

（2）天然橡膠是一種無色液體，該無色液體中加入溴水，溴水________(填“能”或“不能”)褪色。

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）4-2　糖　　類（解析版） 題型：選擇題

檢驗(yàn)淀粉是否開始水解需用下列試劑中的( )

A．碘化鉀淀粉溶液 B．碘水 C．銀氨溶液 D．氫氧化鈉溶液

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）3-3-1　羧酸　乙酸（解析版） 題型：選擇題

下列羧酸在催化劑存在下能和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是( )

A．C17H35COOH B．C17H33COOH

C D．CH2===CH—COOH

 

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